Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дуоденит гастрит плохой калл
6 ответовДобрый день. Девочка 4,5 года. В течение года плохой калл. Кашицообразный. Последняя ка программа показала скрытую кровь. Жалобы на боль около пупка перед дефекацией (не всегда, иногда, не часто), жалобы на кислую отрыжку. Как лечили:а, энтерофурил 6 дней, сейчас пьем...
Здравствуйте . Соблюдали диету перед сдачей анализа на скрытую кровь ? УЗИ прикрепите пожалуйста .
Повыше D димер
5 ответовДобрый день. Гинекологом были назначены гормональные препараты в лечебных целях (преждевременное истощение яичников). Перед сдавала расширенную коагулограмма и ген тест. Вчера пришли результаты. Насторожило D димер. Генетику ещё жду. Так же вчера, после сдачи анализа начала...
Здравствуйте Д- димер- неспецифический показатель, который может увеличиваться при инфекции, воспалении, менструации, кровотечении, травме. Здоровым людям его сдавать не нужно. Коагулограмма не позволяет оценить риски тромбозов ни до начала приёма кок, ни во время. При приеме кок в коагулограмме могут возникать гиперкоагуляционные сдвиги. Однако, это не является поводом для отмены кок. Риск тромбозов наиболее высок в первые 3 мес приёма кок, далее при непрерывном приеме этот риск приближается к обещепопуляционному.
Добрый день. Направили на узи в генетический центр, так как на двух предыдущих узи была увеличена печень плода, плюс что то с кровотоком в СМА и еще большой желудок. Помогите расшифровать узи из ген центра, так как там все органы плода больше нормы. Что это значит, от чего и...
Добрый день. У вас не выявлено никакой патологии внутренних органов. Поотив названия каждого из них стоит определение "норма" (от латинского "правило", "образец"). Это значит, что с ними все хорошо. Органы не измерялиль и перцентильная оценка их не проводилась. Обнаружена только тенденция к формированию крупного плода. Что делать - можно порекомендовать только ограничить в рационе углеводы, особенно "быстрые" - сахар, мёд, фрукты, сдобу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лактазная недостаточность
20 ответовРебенок почти 6 месяцев. На ив. С рождения проблемы со стулом. Сдавали анализы на дисбак выявили клэбсиеллу.пропили пиобактериофаг и Аципол. Пили Нутрилон премиум постоянно урчит в животе. Нутрилон комфорт проблемы сходить в туалет. И сыпь по лицу. Сдавали повторно...
Здравствуйте! Лактазная недостаточность это клинический диагноз, если у ребёнка жидкий стул, который впитывается в подгузник и раздражает перианальную область, то имеет место ЛН. Генетический анализ не используется в детской практике, он указывает только на высокий риск развития ВТОРИЧНОЙ лактазной недостаточности во взрослом состоянии, вторичная это значит вследствие чего-то (например, после перенесенной кишечной инфекции). Если стул не жидкий, не кислый, не пенистый,то ЛН нет.
Здравствуйте, ребенку 2,2 сдавали ген тест на лактозу и глютен, оба показывают непереносимость. На лактозу в 3 месяца сдавали там ещё показало непереносимость, перешли на безлактозную смесь, до года пили. Сейчас каши, чай на безлактозном молоке. У него стул не сформированный...
Здравствуйте, Альбина. Антител к эндомизию и тканевой трансглутаминазе не выявлено, что снижает вероятность целиакии, но общий IgA ниже нормы, поэтому часть тестов может быть ложноотрицательной. При этом антитела IgG к деамидированным пептидам глиадина немного повышены, а генетический тест показал высокую предрасположенность к непереносимости глютена. В такой ситуации для окончательного подтверждения или исключения целиакии обычно рассматривают эндоскопию с биопсией тонкой кишки. При подтверждении диагноза используется строгая безглютеновая диета на постоянной основе. По лактозе результаты генетического теста соответствуют врождённо низкой активности фермента лактазы, что хорошо объясняет жидкий стул на обычном молоке и улучшение на безлактозной смеси. Для каш при необходимости иногда применяют фермент лактазы, например Лактозар по 1 капсуле на порцию, но при выраженной непереносимости предпочтительнее готовить их на безлактозном молоке.
Адекватно ли лечение?
22 ответаПрисутствует ген. болезнь с рождения "Олие"."ВСД",панические атаки,тревожно-фобические расстройства,апатия,отсутствие сил и мотивации,физическая активность минимум,тахикардия,экстрасистолы. В ноябре 2020 перенес ковидную пневманию. В данный момент принимаю прохожу лечение по...
Здравствуйте. Какой уровень витамина Д сейчас? Какое железо в крови? Не вижу по анализам дефицита железа. Ферритин 130! Не вижу причины вводить венофер внутривенно. омега в таких дозах тоже непонятно, Триглицериды какие? Уровень тестостерона, ГСПГ? Ваш возраст? Рост и вес? жалобы? Мое профессиональное мнение - терапия избыточна. если это ковидная астения, то достаточно вит Д в адекватной дозировке одним препаратом, а не двумя и мильгамма в этой ситуации возможна.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подбор витаминов
4 ответаЗдравствуйте, нужна помощь в подборе витаминов. Только недавно закончила ГВ. Я была у эксперта - клинициста, но он назначил мне дообследования для назначения БАДов Дообследование: • Анализ крови на сывороточное железо • АСЛО и осмотр отоларинголога с заключением по...
Здравствуйте, гормоны щж в норме, функция не нарушена. Гормональной терапии Вам не требуется. Необходимо восполнить дефицит витамина Д и ферритина. (Аквадетрим/Вигантол 14 кап каждый день, утром-2 мес, далее по 4 кап длительно + феррибат/феррумлек 1 т 1 раз в сутки 1,5 мес). Так же можно принимать магний перед сном, тирозин утром, витамины группы В 1 раз в день, омега-3 (1000 мг) 1 раз в день. -1,5 мес.
Анализы 1 триместра
16 ответовЗдравствуйте, надеюсь, я правильно адресовала вопрос, думала еще про терапевтов. Надеюсь, уважаемые гинекологи поможете, разберётесь. Срок 9 недель 2 дня беременности, вчера сдала анализы, присылаю вам только результаты с отклонениями, прошу прокомментировать их. Посмотрите,...
Здравствуйте. Нейтрофилы это разновидность лейкоцитов. Лейкоциты в норме повышаются при беременности. Нейтрофилы ещё могли отреагировать на орви в лёгкой форме или недавно перенесенное. Глюкоза в норме. А вот коагулограмму нужно показывать гематологу. Есть признаки гиперкоагуляции, которые требуют коррекции. По поводу гипотиреоза: компенсирован ли медикаментозно? Какая дозировка л-тироксина? Увеличили ли дозировку при наступлении беременности?
У меня тромбофилия, привычное не вынашивание беременности F13 het, FGB het, MTHFR het, MTR het. Было 2 раза неразвивающаяся, беременность прервалась на 3й и потом на 12й неделях. Отдавали материал на ген. Экспертизу, генетик сказал что всё хорошо, это что-то с кровью....
Гепарины не влияют на вынашивание беременности. Только на риск тромбозов. Поэтому, к сожалению, чисто психологически, разумеется, они могут вселять уверенность, что на сей раз всё будет хорошо, раз проводится такая серьёзная терапия - но объективно, с клинической точки зрения, если в те разы было «что-то не то», то в этот раз гепарины «что-то то» не сделают. Клексан не повышает шанс вынашивания беременности. Он предупреждает тромбозы. И что немаловажно, «что-то не то» отнюдь не сводится в вопросе невынашивания к проблемам с кровью. По приведённым Вами данным, обследованы на патологию свёртывающей системы Вы достаточно полно; если антифосфолипидный синдром исключён - причина невынашивания не в патологии свёртывающей системы. А любое лекарство имеет свои показания и свои нежелательные явления. Если клексан назначается по показаниям - его польза превышает риск нежелательных явлений. А если без показаний - пользы от него ожидать не приходится, зато кровотечением Вы рискуете.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребёнку 6 месяцев. С 2 месяцев ребёнка мучил животик, были прожилки в кале. Сделали генетический тест на непереносимость лактозы, в результате у ребёнка ген СС. На гв,пьем лактозар. Прожилки больше не появлялись. Педиатр сказала, что как можно быстрее нужно...
Тест на АБКМ неинформативен в этом возрасте. Отрицательный результат не исключает АБКМ. ЛН тоже клинический диагноз. Появление крови в кале не имеет отношения к лн