Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Бедренная кость
2 ответаЗдравствуйте. Срок беременности 26.1 сегодня делали доплерометрию и проверили размеры плода, размер бедренной кости на 24.2 по данным скриннингов все в норме ,критично ли данные показатели? Может ли это быть синдромом дауна? Помогите расшифровать узи ? В норме ли показатели...
Здравствуйте. Различие в до 14 дней не говорит о задержке роста плода ,возможно это конституциональные особенности малыша . О синдроме дауна это также говорить не может . Необходимо оценивать в совокупности : толщину воротникового пространства, носовую кость , скорость кровотока в венозном потоке и через трикуспидальный клапан, уровни биохимических маркеров , анамнез .
Второй скрининг
43 ответаЗдравствуйте. Во время узи второго триместра был найдёт в сердечке у ребёнка белая точка. Врач сказал, что это скорее всего хорда. Переживать не стоит. В интернете написано, что это может быть проявлением хромосомной аномалии, в частности синдрома дауна. Начала...
Все абсолютно нормально!
Патология плода
18 ответовЗдравствуйте. Может ли быть такое , что первый скрининг : единственная артерия пуповины, риски низкие на патологию. Второй скрининг: ЕАП и один артериальный ствол . Сделала амниоцентез , жду результаты. Но бывает ли такое , что по узи все хорошо , риски низкие , а ребенок с...
Здравствуйте, программа высчитывает только риски, т е с какой вероятностью у вас может быть та или иная хромосомная патология у плода. По результатам амниоценьеза дается точное заключение
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ГЭФ у плода 19 недель
3 ответаПрошла 2 скрининг, все показатели в норме. Только смутил ГЭФ. Узист сказала, чтобы я не акцентировала на этом внимание, это как погрешность в узи, но она просто обязана по протоку отметить. Это опасно? Это порок сердца или признак синдрома Дауна? По 1 скринингу не было...
Доброе утро! Это не порок сердца, это вариант нормы, не переживайте
Сделала 1 скрининг и результаты по крови не очень хорошие. Генетик сказал Трисомия 21 немножко завышена возможен синдром Дауна. Стоит ли делать еще какие анализы что бы убедиться что все хорошо, или по показателям не все так страшно чтобы ещё что то делать. Ро узи всё хорошо.
Екатерина, здравствуйте! У Вас низкие риски по всем хромосомным патологиям, входящим в скрининг, в том числе по синдрому Дауна
Результат первого скрининга
6 ответовМне и мужу 28 лет, первая беременность. Первый скрининг на 12-13 недели. По узи все хорошо, по анализам вроде в норме. Кроме одного значения - расчёт риска синдрома дауна только по крови 1:199, указано «пороговое значение, рекомендована консультация генетика»....
Здравствуйте. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программы. Риск ХА плода общепопуляционный( низкий). Показаний к инвазивной диагностике нет. НИПТ по желанию. Биохимия тоже не маркерная, оба показателя в пределах нормы, диссоциации показателей нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хромосомные отклонения на скрининге
6 ответовЗдравствуйте! Врач-генетик по результатам 1 скрининга сообщил не утешительные прогнозы. Есть риск синдромов Дауна и Патау, а также высокий риск преэклампсии и ЗРП. Я приняла решение делать НИПТ. Очень нуждаюсь в помощи доктора с расшифровкой показателей скрининга....
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. Амниоцентез не показан. НИПТ достаточно в данном случае. Риск преэклампсия у вас высокий. Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности. Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза. Высокий риск задержки роста плода. Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки. В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода. Напоминаю, что это лишь расчёт рисков. Не говорит о том, что у вас обязательно будет это осложнение
Рост ХГЧ не по сроку
7 ответовЗдравствуйте. Последние месячные были 17.03. 16.04 сдала кровь на хгч - 2614, это срок 4 недели и 2 дня, 18.04 - 6915. Очень высокий хгч и сильный прирост. Чем это опасно? По узи 1 плодное яйцо. Какие анализы ещё сдать что бы выяснить является ли это синдромом дауна.
Здравствуйте. У вас хороший прирост хгч. По нему не ставится срок беременности, а динамика роста. У вас она хорошая, соответствует одноплой, маточной беременности. Эмбрион появится в 6-7 недель, тогла можете сделать узи. В 12 недель сдаётся биохимический скрининг на хромосомные аномалии. Вас что то беспокоит?!
Повышен Т3 у 5 месячного ребенка
5 ответовЗдравствуйте, у нашего малыша синдром Дауна, сдаем анализы через каждые 3 месяца.насторожили показания Т3 7,06 пмоль/л при рефенсе 3.10-6.80.остальные показатели в норме т4-18.62 (норма 11.90-25.60) ттг-1,53 (0.40-7,00).скажите пожалуйста изза чего может быть повышен т3 и что...
Здравствуйте, главное что в норме ТТ-г. Т3 часто определяется неточно, и даёт погрешности. Поэтому при хорошем ттг мы не ориентируемся на него
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. На втором скрининге поставили диагноз недостаточная оссификация носовой кости и гиперэхогенный фокус в полости левого желудочка. (Носовая кость 4,6мм, гэф=1,5мм). Указывают ли эти два симптома на синдром Дауна? Результаты первого скрининга были хорошие, носовая...
Здравствуйте! Нет. Гиперэхогенный фокус не является признаком наличия хромосомных аномалий или порока сердца. Часто, так визуализируется дополнительная хорда. Показан только контроль УЗИ сердца плода в 36-38 недель. Оценка длины носовых костей на 2м скрининге не имеет прогностического значения. Длина носовых костей уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). Риски Т21 у Вас очень и очень низкие, поэтому поводов для переживания нет.