Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Острая нейро сенсорная тугоухость
53 ответаЗдравствуйте, Вчера ходил на концерт (день города) , нормально лег спать, проснулся с заложенным ухом справа, пошёл к ЛОРУ сделали аудиометрию средний порог слуха по речевым частотам 30/22 дБ.поставила- правосторонняя нейро сенсорная тугоухость, аудиометрия- слева без...
Здравствуйте Прикрепите фото тональной аудиометрии к вопросу Вам выполняли тимпанометрию? При острой нейросенсорной тугоухости основное лечение - дексаметазон внутривенно желательно в условиях лор-стационара Чем раньше вы начнете лечение - тем лучше прогноз в отношении восстановления слуха и разрешения ваших симптомов Также обязательно выполните МРТ головного мозга - мосто-мозжечковых углов и внутренних слуховых проходов, это обследование обязательно при острой односторонней нейросенсорной тугоухости
Добрый день. Срок беременности по 1 скринингу 13 недель 6 дней. Беременность 3-я. Скрининговое узи без патологий, бх скрининг низкие риски, результат базовой панели — низкие риски. Нужно ли сдавать расширенную панель нипт с учётом возраста (мне 35 лет)?
По представленным данным узи , маркеров хромосомной аномалии не выявлено , пороков развития плода нет . Толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется, Чсс плода и кровоток в норме . Фетометрия и анатомия плода без изменений. Биохимический скрининг отклонений не выявил, все показатели в диапазоне 0,2-2,0 МОМ, норма . Риск хромосомной аномалии низкий Показаний к расширенному НИПТ нет
Нейросенсурная тугоухость слева
25 ответовЗдравствуйте, беспокоит шум в левом ухе и нейросенсорная тугоухость, была на приеме у сурдолога, в 2018 году и в 2026 в марте, потеря слуха 2013 год, правое ухо в норме, основной вопрос, нужен ли слуховой аппарат , и вообще можно ли его носить когда второе ухо слышит 100%, не...
Здравствуйте! 1. Нужен ли слуховой аппарат Да, его можно использовать даже если второе ухо слышит нормально. Это называется моноуральное слухопротезирование и применяется достаточно часто. Аппарат не может испортить здоровое ухо. Кроме улучшения разборчивости речи, слуховой аппарат часто уменьшает! выраженность шума в ухе, так как мозг получает больше звуковой информации. 2. Почему слышали звук правым ухом Это явления называетс перекрестное восприятие звука через кость черепа. Поэтому при аудиометрии и включают маскирующий шум в противоположное ухо это стандартная методика 3. Почему слышно свой голос Ощущение усиленного собственного голоса это эффект окклюзии. Он часто бывает в начале использования аппарата и обычно уменьшается после привыкания или корректировки настройки аппарата. Делается открытый вкладыш и меньше дается усиления на низкие частоты, которые у Вас сохранны. 4. Нужно ли повторять аудиометрию Если были сомнения конечно да (шум в кабинете, плохая концентрация), можно повторить аудиометрию в другой клинике, но небольшие колебания показателей (5–10 дБ) допустимы и считаются нормальными.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Острая нейросенсорная тугоухость
7 ответовЧасов в 11 вечера 13 апреля. Лежал и резко как то заложило правое ухо и шум начался. Через полчаса совсем перестал им слышать. Только шум один и все. Как будто не чувствую его как то так. Левым слышу, но как то необычно. Слышно слюну во рту отчётливо когда языком шевелю и...
Здравствуйте. Нужно обязательно подтвердить диагноз аудиограммой. И если это действительно нейросенсорная тугоухость, то лечение нужно начать незамедлительно( странно что вам ее сразу не сделали). Чем быстрее начать лечение( первые 10 дней) , тем больше шансов восстановить слух. Обычно назначают гормоны. Сосудистые препараты. Лечение стационарное.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, информативен ли будет НИПТ при диди двойне? При первом скрининге узи обнаружено увеличение ТВП у одного ребенка. Причем изначально поставили 4.5. в инвитро (11-12 неделя) , соответственно скрининг prisca показал, что риски очень высокие у...
Здравствуйте. Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст.. Конечно утолщение ТВП значительно повышает риск хромосомной патологии. Для НИПТ берут вашу кровь, в которой есть фрагменты фетального ДНК. При двойне этот анализ не достоверный. Рекомендую вам сделать инвазивную диагностику, амниоцентез. На сегодня только по результатам узи ни о каком прерывания не может быть речи.
Стоит ли сдавать нипт
13 ответовДобрый день Беременность 12 недель. По узи 1 скрининга все ок, кровь еще жду. У меня есть ангиомиолипома почки, миома, мой имт выше 30. Была на консультации генетика по поводу Нипт, она сказала что у меня только 50% вероятность получить адекватный результат. И что они могут...
Здравствуйте, Анна. Нипт это отличный и безопасный метод диагностики хромосомных патологий у плода. У него есть некоторые ограничения (противопоказания), и среди них нет доброкачественных новообразований, коими являются миома и ангиомиолипома, а также ИМТ больше 30. Нипт не рекомендуется сдавать при онкологических заболеваниях у женщины, при погибшем одном близнеце из двойни, при переливании крови или трансплантации органов и др.(для разных видов нипт могут различаться ограничения) Вы можете сдавать спокойно сдавать нипт и не переживать.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Надо ли было сдавать нипт
8 ответовЗдравствуйте! Беременность 25 недель. Возраст 33 года, мужа 38.7376 1 скрининг (12нед 4 дня ) был хороший. индивидуальный риск (скорректированный )СД 1:7376, остальные менее 20 000. ХГЧ 25МЕ/л, РАРР-А 2,390 МЕ/Л. ТВП 2,1 носовая кость 1,7 . Второй скрининг (18 нед 4 дня) ...
Здравствуйте Если можете, прикрепите пожалуйста результат 1го скрининга Если риск по 1 скринингу низкие, значит малыш здоров. Носовая косточка может быть маленькой, главное, что она есть.
Нужно ли сдавать анализ НИПТ
14 ответовСвободная бета-субьединица ХГЧ: 431,30 МЕл 7,005 МоМ РАРР-Р: 2,793 МЕл 0,903 МоМ Трисомия 21 базовый риск 1из1027 инд риск 1из698 Трисомия 18 базовый риск 1из2310 инд риск < 1из 20000 Трисомия 13 базовыйриск 1из7297 инд риск <1из 20000 Врач поставила промежуточный риск и...
Здравствуйте! Можете прикрепить протокол 1 скрининга? По данным, что Вы написали - у вас низкие риски хромосомных аномалий. Всё, что ниже 1:100 - это низкий риск. В таком случае НИПТ не обязателен, если только Вы не хотите его сделать по собственному желанию.
Добрый вечер. 7ая неделя беременности в результате эко, подсадили два эмбриона, прижился один, который впоследствии поделился (мы с мужем в шоке). Пгт не делали, к сожалению. Пока на учет не встала, наблюдаюсь у репродуктолога. Но уже сейчас тревога и возникают вопросы -...
Лилия, здравствуйте! Поздравляю Вас с наступившей беременностью! НИПТ в вашем случае делать можно,но он менее точен при многоплодной беременности. Поскольку у вас монохориальная двойня, НИПТ может быть выполнен, но его результаты будут оценивать оба плода вместе, а не по отдельности. Его делают с 10 недели беременности. Не переживайте, дождитесь скрининга первого триместра (11-13,6недель)— это важный этап. Он включает УЗИ , расчет рисков и анализ крови на маркеры хромосомных аномалий. После его результатов можно будет более точно определить дальнейшую тактику. Берегите себя и старайтесь меньше волноваться, легкой Вам беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результату 1 скрининга направили сдавать НИПТ. Очень расстроилась, это значит с малышом что-то не так? Врач не сказал на основании чего принято такое решение. Какие могут быть риски и с какими показателями это связано? Результаты скрининга прилагаю.
Здравствуйте. По результатам скрининга первого триместра риск хромосомных аномалий считается низким, то есть все хорошо с малышом. Также по узи не обнаружено никаких отклонений. По данным у вас нет показаний к НИПТ.