Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 13 лет обнаружена тугоухость 1 степени, имеется заключение сурдолога, ежегодно проверяюсь. Сейчас 33 года, слух стабилен, не изменился. Вопрос, согласно изменениям приказа 29н от марта 2025 года, я могу устроиться на работу, например, где есть работы на высоте, с 1 степенью...
Здравствуйте Если тугоухость приобретена в детском возрасте до достижения 18 лет, то в таких случаях не является препятствием для трудоустройства на такие виды работ. В таких случаях при прохождении медосмотра рекомендуют взять с собой свежее заключение сурдолога и сведения из амбулаторной карты подтверждающие что тугоухость возникла в детском возрасте (осмотры осмотр лор -врача или сурдолога, выполненные ранее).
Стоит ли сдавать нипт
13 ответовДобрый день Беременность 12 недель. По узи 1 скрининга все ок, кровь еще жду. У меня есть ангиомиолипома почки, миома, мой имт выше 30. Была на консультации генетика по поводу Нипт, она сказала что у меня только 50% вероятность получить адекватный результат. И что они могут...
Здравствуйте, Анна. Нипт это отличный и безопасный метод диагностики хромосомных патологий у плода. У него есть некоторые ограничения (противопоказания), и среди них нет доброкачественных новообразований, коими являются миома и ангиомиолипома, а также ИМТ больше 30. Нипт не рекомендуется сдавать при онкологических заболеваниях у женщины, при погибшем одном близнеце из двойни, при переливании крови или трансплантации органов и др.(для разных видов нипт могут различаться ограничения) Вы можете сдавать спокойно сдавать нипт и не переживать.
Острая нейросенсорная тугоухость
7 ответовЧасов в 11 вечера 13 апреля. Лежал и резко как то заложило правое ухо и шум начался. Через полчаса совсем перестал им слышать. Только шум один и все. Как будто не чувствую его как то так. Левым слышу, но как то необычно. Слышно слюну во рту отчётливо когда языком шевелю и...
Здравствуйте. Нужно обязательно подтвердить диагноз аудиограммой. И если это действительно нейросенсорная тугоухость, то лечение нужно начать незамедлительно( странно что вам ее сразу не сделали). Чем быстрее начать лечение( первые 10 дней) , тем больше шансов восстановить слух. Обычно назначают гормоны. Сосудистые препараты. Лечение стационарное.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нейросенсурная тугоухость слева
25 ответовЗдравствуйте, беспокоит шум в левом ухе и нейросенсорная тугоухость, была на приеме у сурдолога, в 2018 году и в 2026 в марте, потеря слуха 2013 год, правое ухо в норме, основной вопрос, нужен ли слуховой аппарат , и вообще можно ли его носить когда второе ухо слышит 100%, не...
Здравствуйте! 1. Нужен ли слуховой аппарат Да, его можно использовать даже если второе ухо слышит нормально. Это называется моноуральное слухопротезирование и применяется достаточно часто. Аппарат не может испортить здоровое ухо. Кроме улучшения разборчивости речи, слуховой аппарат часто уменьшает! выраженность шума в ухе, так как мозг получает больше звуковой информации. 2. Почему слышали звук правым ухом Это явления называетс перекрестное восприятие звука через кость черепа. Поэтому при аудиометрии и включают маскирующий шум в противоположное ухо это стандартная методика 3. Почему слышно свой голос Ощущение усиленного собственного голоса это эффект окклюзии. Он часто бывает в начале использования аппарата и обычно уменьшается после привыкания или корректировки настройки аппарата. Делается открытый вкладыш и меньше дается усиления на низкие частоты, которые у Вас сохранны. 4. Нужно ли повторять аудиометрию Если были сомнения конечно да (шум в кабинете, плохая концентрация), можно повторить аудиометрию в другой клинике, но небольшие колебания показателей (5–10 дБ) допустимы и считаются нормальными.
Добрый вечер. 7ая неделя беременности в результате эко, подсадили два эмбриона, прижился один, который впоследствии поделился (мы с мужем в шоке). Пгт не делали, к сожалению. Пока на учет не встала, наблюдаюсь у репродуктолога. Но уже сейчас тревога и возникают вопросы -...
Лилия, здравствуйте! Поздравляю Вас с наступившей беременностью! НИПТ в вашем случае делать можно,но он менее точен при многоплодной беременности. Поскольку у вас монохориальная двойня, НИПТ может быть выполнен, но его результаты будут оценивать оба плода вместе, а не по отдельности. Его делают с 10 недели беременности. Не переживайте, дождитесь скрининга первого триместра (11-13,6недель)— это важный этап. Он включает УЗИ , расчет рисков и анализ крови на маркеры хромосомных аномалий. После его результатов можно будет более точно определить дальнейшую тактику. Берегите себя и старайтесь меньше волноваться, легкой Вам беременности!
Надо ли было сдавать нипт
8 ответовЗдравствуйте! Беременность 25 недель. Возраст 33 года, мужа 38.7376 1 скрининг (12нед 4 дня ) был хороший. индивидуальный риск (скорректированный )СД 1:7376, остальные менее 20 000. ХГЧ 25МЕ/л, РАРР-А 2,390 МЕ/Л. ТВП 2,1 носовая кость 1,7 . Второй скрининг (18 нед 4 дня) ...
Здравствуйте Если можете, прикрепите пожалуйста результат 1го скрининга Если риск по 1 скринингу низкие, значит малыш здоров. Носовая косточка может быть маленькой, главное, что она есть.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужно ли сдавать анализ НИПТ
14 ответовСвободная бета-субьединица ХГЧ: 431,30 МЕл 7,005 МоМ РАРР-Р: 2,793 МЕл 0,903 МоМ Трисомия 21 базовый риск 1из1027 инд риск 1из698 Трисомия 18 базовый риск 1из2310 инд риск < 1из 20000 Трисомия 13 базовыйриск 1из7297 инд риск <1из 20000 Врач поставила промежуточный риск и...
Здравствуйте! Можете прикрепить протокол 1 скрининга? По данным, что Вы написали - у вас низкие риски хромосомных аномалий. Всё, что ниже 1:100 - это низкий риск. В таком случае НИПТ не обязателен, если только Вы не хотите его сделать по собственному желанию.
Второй скрининг и твп
12 ответовЗдравствуйте! У меня сегодня был второй скрининг . До этого сдавала Нипт ( все в норме ), там был намерен каждый раз разный , срок беременности меняют опять . В этот раз генетик обещала , что если второй скрининг с нипт нормальные , то от меня отстанут . Узи и эхо...
Здравствуйте Твп на втором узи уже не смотрят По фото с 1 скринига нет там 6мм твп, максимум 4 Из-за этого и такие риски На 2 узи срок у Вас 19.4 недели Срок изменяют только 1 раз на 1 скрининге Больше не меняют По узи ничего плохого нет Кардиомагнил Вы же пьёте? На Шерешевского- тернера Вы сдали анализ)
Здравствуйте! 38 лет, 4 беременность. 1-ая закончилась родами здоровой дочки, затем ставили вторичн.эндометриз-диссациир. бесплодие, 3 попытки эко- переноса( из них 2 анэмбрионии и одна замершая на сроке 8.5 недель- кариотип 46ху). Сейчас самостоятельная берем. На первом...
Тбг снижение ассоциировано с угрозой прерывания беременности, с патологией формирующейся плаценты , в ранних сроках хориона, возможно есть какие то проблемы с сосудами матки. Низкий ХГЧ сейчас тоже мог быть косвенно признаком угрозы прерывания беременности, Рарр показывает работу плаценты, низкий Рарр ассоциирован с риском преэклампсии, задержки роста плода, но эти риски высокие не высчитаны Поэтому изолировано на показатели внимание не обращаем, да, снижение показателей дало в расчете высокий риск синдрома эдвардса, но нипт эту патологию исключил. Поэтому если принимать во внимание эти показатели рекомендую на втором скрининге сделать Допплер, посмотреть кровоток в сосудах
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Делать ли амниоцентез?
8 ответовДобрый день! Делала первый скрининг: по узи все ок, кровь не очень хорошая. ЧСС 152, КТР 63, ТВП 2,3. Кость носа: определяется. Свободная бета-субъединица XГЧ 110 МЕ/л Эквивалентно 3.672 МоМ PAPP-A 1.64 МЕ/л Эквивалентно 0.94 МоМ PlGF 16.1 пг/мл эквивалентно 0.585...
Ольга, его показатели указывают на низкие риски. Проведение амниоцентеза делается только с согласия женщины, при наличии высокого риска в большинстве случаев генетик всегда предлагает его проведение.