
Здравствуйте, Лилия! Просмотрела все ваши результаты. По данным первого скрининга (а именно во время его проведения оцениваются риски хромосомных аномалий) у вас по ХА низкие риски, и учитывая отсутствие узи-маркеров ХА, показаний для проведения НИПТ у вас и не было, так что корить себя за то, что не сделали его, точно не нужно!! Имелись высокие риски по преэклампсии и ЗРП, с этой целью в сроке до 16 недель беременности рекомендуется начать профилактику этих состояний приёмом кардиомагнила, несмотря на нормальное АД, поскольку это помогает избежать спазм сосудов в плаценте,адекватное питание малыша и повышение АД у вас в последующем течении беременности.
Поскольку риски по ХА на первом скрининге низкие, небольшой носик на втором скрининге, с большей вероятностью просто особенность малыша (особенно, если у родителей так же).
Подозрение на ПАПА (правая подключичная абберантная артерия), может являться маркером ХА, но так же часто бывает особенностью строения сосуда и не мешает жизни малыша в последующем.
Вес малыша соответствует 14процентилям (ЗРП -при менее 10), поэтому врач и ставит риск по ЗРП. Здесь важен контроль узи и Доплера через 2 недели, чтобы понимать как себя чувствует малыш. Боковые желудочки в норме (до10мм). Маркеров ВУИ по данному узи так же не описано (кальцинаты в печени/кишечнике, взвнси в водах, водянка).
Что касаемо железа и кальция. Их приём обязателен, с интервалом в 4 часа, чтобы препараты не конкурировали между собой.