Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Приём у врача генетика будет ещё только 13 января. Переживаю за результат, не понимаю как правильно его интерпретировать
Свободная бета-субъединица ХЧГ : 43,52 МЕ/л/ 0,964 МоМ
РАРР-А: 2,837 МЕ/л/ 0,791 МоМ
Трисомия 21 Базовый риск(БР) 1:931
Индивидуальный...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно.
Единственное, риски развития преэклампсии высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии.
Врач назначил аспирин. Пить не стала. Беременность 16 недель. Пришли результаты скрининга. Стоит начинать пить или нет? Какой у меня риск что это случится?
Написано до 34 недель 1:5584
До 37 недель 1:841
До 42 недель 1:66
Здравствуйте, Кристина.
Если индивидуальные риски такие, как вы написали, то это низкие риски. То есть, вероятнее всего, что преэклампсии у вас не случится . Но, с другой стороны, наличие рисков не означает, что события произойдёт, а отсутствие риска совершенно не значит, что события исключено.
Хочу сказать, что назначение ацетилсалициловой кислоты в дозе 150 мг в сутки, разрешено во время беременности с 12 по 36 неделю и никаких рисков применения этого препарата за собой не влечёт, наоборот, помогает профилактировать многие осложнения беременности в том числе и преэклампсию, задержку развития плода.
На первом скрининге поставили риск 1:241, анализы хорошие , а вот твп 2,6 . Через дня 4 сделала узи хорошего класса . Там твп подтвердилось , ну и кто другое . За 4 дня ребенок вырос на 11 мм . На чтоу узист сказал сдайте Нипт ! Нипт сдала на 21 , пришел низкий риск место...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Хочу уточнить риск ИППП (гонорея, хламидии и др.).
Был контакт без полового акта: трогал женщину руками (в т.ч. область влагалища и грудь), после этого этими же руками мастурбировал себе. Проникновения не было, орального и вагинального секса не было, эякуляции...
Здравствуйте. Не волнуйтесь.
Описанная ситуация не несёт риска заражения половыми инфекциями (ВИЧ, гепатит, иппп), так как не было полового акта с проникновением, был контакт с половыми органами который не несёт риска заражения.
Мне 31 год (на момент скрининга 30), вес 50,9, рост 158.
Пришел результат первого скрининга. УЗИ (скрининг) делали дважды платно и бесплатно, на обоих все хорошо и в рамках нормы: срок 13 нед 3 дня, чсс 158, ктр 67, бпр 23, ог 83, ож 63, дб 8, твп 1,9, кости носа...
Здравствуйте. Не переживайте. В данной ситуации риск по СЗРП высокий , но из комплектации этого не будет . Что касается трисомии 18, то он не высокий ( показатель более 1:100) , но учитывая ваш анамнез и исход предыдущей беременности , рекомендовано было бы сдать Нипт для вашего же спокойствия
Здравствуйте.
у меня первая беременность.
я была на первом скрининге по беременности.
анатомия плода в норме, врача-узи смутила короткая носовая кость.
я сдала биохимию.
врач сказала, что если в течении следующей недели не позвонят с МОНИАГ, то всё хорошо.
Мне позвонили..
По...
Здравствуйте! Риск 1:16 означает, что вероятность нормы 15 из 16. Это высокий риск по скринингу, но не диагноз.
После амниоцентеза при высоком риске хромосомной патологии, конечно, есть подтвержденные случаи, но не все.
Смысл в ХМА есть. Стандартный кариотип (который чаще всего делают при амниоцентезе) увидит только крупные перестройки (синдром Дауна, Патау, Эдвардса, половые аномалии). ХМА выявляет микроделеции/микродупликации, которые не видны при обычном кариотипе и которые могут давать серьезные патологии
Вероятность рождения здорового ребенка в вашем случае есть, но необходимо обследование для подтверждения/исключения патологии
Вероятность родить здорового ребенка в следующий раз, если сейчас будет подтверждена ХА.
Если у вас с партнером нормальные кариотипы (их нужно будет сдать), то вероятность родить здорового ребенка в следующую беременность высокий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, после первого скрининга в 13 недель поставили высокий риск проэкплампсии. Белок в моче отрицательный, давление 100/70, проблем никаких нет. По крови значение это 1:180. Нужно от пить кардиомагнил? Или можно избежать этого?
Добрый день.
К сожалению по данным скрининга действительно высокие риски, в данном случае вам никто точно не может сказать какой будет результата НИПТ. В таком случае рекомендуется только ждать результатов и уже потом решать дальнейшую тактику
Расшифруйте, пожалуйста, данные скрининга. 12 недель + 6 дней.
ЧСС ПЛОДА 153 УД./МИН
КТР 71.6 ММ
ТВП 1.4 ММ
ДЛИНА цервикального канала 28,6 мм
Кость носа определяется
ХГЧ 14,24 МЕ/Л
РАРР-А 2,384 МЕ/Л
ТРИСОМИЯ 21 - 1 ИЗ 941(ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ РИСК 1 ИЗ 13301)
ТРИСОМИЯ 18 - 1 ИЗ...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск СД 1:107 при базовом 1:410; гипоплазия НК.
Отправили на НИПТ, срок 12,6 нед.
Стоит ли делать амниоцентез после НИПТ, даже если результат будет низким? Кто-то пишет, что НИПТ иногда не достоверен
Амниоцентез - в народе "прокол" - это способ забора материала. Только лишь забора.
При применении любого из методов будет не "риск", а достоверное знание о хромосомном наборе эмбриона или плода.