Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Принимать кок или нет?
9 ответовЗдравствуйте! Мне выписала врачь Силует, я выкупила, начала читать инструкцию а там противопоказания синдром Жильбера. У меня есть такой диагноз. Что делать?
Здравствуйте С какой целью назначили КОК?
У ребенка с 2017 повышены тромбоциты и эритроциты. С 2024 тромбоциты, эритроциты, гемоглобин и гематокрит. Есть синдром Жильбера. В детстве болел мононуклеозом
Норма тромбоцитов 150-450. На фоне инфекции, воспаления их количество может повышаться. Если они самостоятельно проходят в норму, то о заболевании крови это не говорит. Поводов для беспокойства нет. При желании вы можете сдать кровь на эритропоэтин и сделать узи брюшной полости.
Миелодиспластический синдром
1 ответДобрый день, после проведения пункции костного мозга в заключении написали миелодиспластический синдром, затем взяли трепан, ждём резултаты. Скажите с диагнозом миелодиспластический синдром бывают наслоения заболеваний? Диф диагноз между системным артитом. И если выявлен...
Добрый день, МДС диагноз сложный неоднозначный, ставиться в основном по морфологии клеток костного мозга и периф. крови. Когда находят бласты, снижение общего числа клеток. Бывает вторичная МДС, вызванная приемом лекарственных препаратов или воспалительных заболеваний, но она временная - реактивная.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Не можем найти причину болей у сына в правом подреберье. Болит уже третий месяц. Гепатит В, С отрицает., синдром Жильбера отрицает. Склеры желтоваты.
Здравствуйте, если склеры желтоваты по причине повышения билирубина, то он должен быть выше 60. Нужно видеть биохимию, общий анализ крови, УЗИ. Пока рассмотрите прием Дюспаталин
Сдали кровь перед прививкой . Много отклонения по показателям . Хотелось бы расшифровку и рекомендации какие анализы досдать. У меня синдром Жильбера . Ребенку 5 лет .
Нет, противопоказаний можно предположить, что по анализам нет
Повышен билирубин
5 ответовЗдравствуйте! Сдала биохимию,пришли анализы.врачи подозревают синдром жильбера. Периодически держится температура 37-37.2 Недавно переболела ковидом. Периодически чувствую слабость в теле,анализы прикрепляю
Здравствуйте Синдром жильберра это повышение непрямого билирубина У вас повышен прямой, необходимо выполнить УЗИ органов брюшной полости для исключения конкрементов Также, незначительно повышен холестерин На данный момент можно попробовать скорректировать диетой- исключить жареное, жирное, белки животного происхождения, больше свежих овощей и фруктов, жирные сорта рыбы,оливковое кунжутное, соевое масла, клетчатка Через месяц пересдать липидограмму( развёрнутый холестерин, чтобы понять за счёт какого холестерина именно он у вас повышен), повторно проконсультируетесь с терапевтом по результатам
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
РЕБЕНОК 10 лет: ставят диагноз врожденная лактазная недостаточность,синдром Жильбера,ДЖВП по гипомоторному и гипотоничскому типу, аспергилез,кандидоз кишечная форма,дисбиоз кишечника 1СТ.
Здравствуйте , Татьяна! Врожденная лактазная недостаточность в 10 лет проявляется чаще всего болями в животе, вздутием и жидким стулом после молока — в таких случаях обычно назначается строгая безлактозная диета, в рационе исключают молоко и продукты с лактозой, а фермент лактазу дают в капсулах при необходимости (например, Лактазар по 1 капсуле на молочный приём). Синдром Жильбера в этом возрасте обычно не требует лечения, только наблюдение, акцент на щадящем режиме, исключении голоданий и чрезмерных физических нагрузок. При ДЖВП по гипотоническому типу в детской практике применяется режим питания малыми порциями 4–5 раз в день, утром — тюбажи с минеральной водой, иногда добавляют тримебутин или хофитол по возрастной дозировке. Диагнозы аспергиллёза, кандидоза и дисбиоза требуют уточнения — в клинических рекомендациях нет анализа на дисбактериоз как диагностического критерия. Важно оценить, есть ли подтверждение по посеву или ИФА, клинические проявления и иммунный статус ребёнка. Беспокоят ли сейчас боли, стул, аппетит?
Повышен уровень железа и ферритина
5 ответовДобрый день. Анализы показали приказание эритроцитов, гемоглобина, железа. Ферритин зашкаливает. Анализы на первичный эритроцитоз показал отрицательный результат. Имеется синдром Жильбера и жировой гипотоз.
Здравствуйте , показатели по эритроидному росту весьма высокие. Для исключения гематологических причин в виде эритремии вас могут направить планово на трепанобиопсию костного мозга. При наличии жалоб ( зуд кожи, похудение, жжение в кончиках пальцев, головные боли) можно предложить кровопускания с симптоматической целью, прием антиагрегантов. Повышение ферритина может быть вторичным. На фоне проблем в печени нарушается регуляция обмена железа и идёт повышенное накопление ферритина. Также любые воспаления могут сопровождаться повышением ферритина как острофазового белка. Дополнительно из обследований стоит сдать: ГГТП, ЛДГ, процент насыщения трансферрина железом, с-реактивный белок, УЗИ печени.
Здравствуйте, моему сыну 15 лет у него подтвержденный синдром Жильбера, он с 5 пет занимается футболом сейчас он учиться в академии футбола в Ростове на Дону, сами мы из Белгорода, ему там все нравиться и он с удовольствием учиться и футболу и в гимназии там же. Ежегодно...
Добрый вечер! При любом. При синдроме Жильбера уровень билирубина обычно не превышает 100 мкмоль/л. К сожалению, как и многие подобные моменты, это никак в нашей стране ре регламентировано.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром раздражённого кишечника
12 ответовДобрый день. Лет 5 назад начал беспокоить кишечник (диарея и вздутие), сдавала анализы по фгдс диагностирован гастрит и гэрб. По результатам анализов был поставлен диагноз срк и сибр, проходила курс лечения альфа нормикс, орликс, энтерол, метеоспазмил, колофорт, периодами...
Здравствуйте. урчание, бурление возникает как раз на фоне повышенного газообразования. пишите что вздутия практически нет, то есть все-таки оно есть? для нормализации моторики при срк рекомендуют прием спазмолитиков, например, дюспаталин до 6-8 недель. загрузите узи обп.-застоя в желчном нет? если вздути возвращается, то рекомендуется досдать кал на гельминты методом парасеп трехкратно с интервалом 2-3 дня. фекальный кальпротектин-покажет есть ли воспаление в кишечнике. кал на скр. кровь методом иха генетический тест на непереносимость лактозы. исключение целиакии:Ig A и IgG тканевой трансглутаминазе (anti-tTG) + общий уровень IgA тест на сибр сдавали? по какой схеме пропивали альфа-нормикс и сколько дней?