Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдала биохимию,пришли анализы.врачи подозревают синдром жильбера.
Периодически держится температура 37-37.2
Недавно переболела ковидом.
Периодически чувствую слабость в теле,анализы прикрепляю
Здравствуйте
Синдром жильберра это повышение непрямого билирубина
У вас повышен прямой, необходимо выполнить УЗИ органов брюшной полости для исключения конкрементов
Также, незначительно повышен холестерин
На данный момент можно попробовать скорректировать диетой- исключить жареное, жирное, белки животного происхождения, больше свежих овощей и фруктов, жирные сорта рыбы,оливковое кунжутное, соевое масла, клетчатка
Через месяц пересдать липидограмму( развёрнутый холестерин, чтобы понять за счёт какого холестерина именно он у вас повышен), повторно проконсультируетесь с терапевтом по результатам
Здравствуйте, если склеры желтоваты по причине повышения билирубина, то он должен быть выше 60. Нужно видеть биохимию, общий анализ крови, УЗИ. Пока рассмотрите прием Дюспаталин
Здравствуйте , Татьяна!
Врожденная лактазная недостаточность в 10 лет проявляется чаще всего болями в животе, вздутием и жидким стулом после молока — в таких случаях обычно назначается строгая безлактозная диета, в рационе исключают молоко и продукты с лактозой, а фермент лактазу дают в капсулах при необходимости (например, Лактазар по 1 капсуле на молочный приём). Синдром Жильбера в этом возрасте обычно не требует лечения, только наблюдение, акцент на щадящем режиме, исключении голоданий и чрезмерных физических нагрузок. При ДЖВП по гипотоническому типу в детской практике применяется режим питания малыми порциями 4–5 раз в день, утром — тюбажи с минеральной водой, иногда добавляют тримебутин или хофитол по возрастной дозировке. Диагнозы аспергиллёза, кандидоза и дисбиоза требуют уточнения — в клинических рекомендациях нет анализа на дисбактериоз как диагностического критерия. Важно оценить, есть ли подтверждение по посеву или ИФА, клинические проявления и иммунный статус ребёнка. Беспокоят ли сейчас боли, стул, аппетит?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Анализы показали приказание эритроцитов, гемоглобина, железа. Ферритин зашкаливает. Анализы на первичный эритроцитоз показал отрицательный результат. Имеется синдром Жильбера и жировой гипотоз.
Здравствуйте , показатели по эритроидному росту весьма высокие. Для исключения гематологических причин в виде эритремии вас могут направить планово на трепанобиопсию костного мозга. При наличии жалоб ( зуд кожи, похудение, жжение в кончиках пальцев, головные боли) можно предложить кровопускания с симптоматической целью, прием антиагрегантов.
Повышение ферритина может быть вторичным. На фоне проблем в печени нарушается регуляция обмена железа и идёт повышенное накопление ферритина. Также любые воспаления могут сопровождаться повышением ферритина как острофазового белка.
Дополнительно из обследований стоит сдать: ГГТП, ЛДГ, процент насыщения трансферрина железом, с-реактивный белок, УЗИ печени.
Сдали кровь перед прививкой . Много отклонения по показателям . Хотелось бы расшифровку и рекомендации какие анализы досдать. У меня синдром Жильбера . Ребенку 5 лет .
Добрый день. Лет 5 назад начал беспокоить кишечник (диарея и вздутие), сдавала анализы по фгдс диагностирован гастрит и гэрб. По результатам анализов был поставлен диагноз срк и сибр, проходила курс лечения альфа нормикс, орликс, энтерол, метеоспазмил, колофорт, периодами...
Здравствуйте.
урчание, бурление возникает как раз на фоне повышенного газообразования.
пишите что вздутия практически нет, то есть все-таки оно есть?
для нормализации моторики при срк рекомендуют прием спазмолитиков, например, дюспаталин до 6-8 недель.
загрузите узи обп.-застоя в желчном нет?
если вздути возвращается, то рекомендуется досдать
кал на гельминты методом парасеп трехкратно с интервалом 2-3 дня.
фекальный кальпротектин-покажет есть ли воспаление в кишечнике.
кал на скр. кровь методом иха
генетический тест на непереносимость лактозы.
исключение целиакии:Ig A и IgG тканевой трансглутаминазе (anti-tTG) + общий уровень IgA
тест на сибр сдавали?
по какой схеме пропивали альфа-нормикс и сколько дней?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как лучше принимать Корвалол при синдроме Жильбера? Малыми дозами часто или большими редко? Можно ли пить его весь день каждые два часа по 10 капель? На ночь лучше не пить?
Здравствуйте, Николай.
В настоящее время не рекомендуется использование корвалола и подобных препаратов для синдрома Жильбера.
Они могут вызывать привыкание, влияют на внимание, не рекомендуется для водителей.
Ранее препарат использовали раз в день перед сном 3-5 дней при выраженном повышении билирубина.
Синдром Жильбера относится к доброкачественным состояниям, т.е. не требуют лечения.
Для профилактики повышения билирубина рекомендуется придерживаться режима дня и питания, достаточный питьевой режим, избегать стресса и чрезмерных физических нагрузок.
У ряда пациентов возможно увеличение риска развития камней в желчном пузыре- рекомендуется раз в году проходить УЗИ.
Если Вас беспокоят какие-то симптомы - рекомендуется обратиться на консультацию к гастроэнтерологу.
Здравствуйте, моему сыну 15 лет у него подтвержденный синдром Жильбера, он с 5 пет занимается футболом сейчас он учиться в академии футбола в Ростове на Дону, сами мы из Белгорода, ему там все нравиться и он с удовольствием учиться и футболу и в гимназии там же. Ежегодно...
Добрый вечер! При любом. При синдроме Жильбера уровень билирубина обычно не превышает 100 мкмоль/л.
К сожалению, как и многие подобные моменты, это никак в нашей стране ре регламентировано.
Добрый день! Подскажите пожалуйста, в какой дозировке, сколько по времени и какое название принимать витамин д3. По анализам показало 20 нг/мл. Синдром Жильбера, билирубин 15.3, АСТ 45 (АСТ в анализах повышен всегда). Читала что при Жильбера дозировка свыше 5000 не...
Добрый день. У вас недостаточность витамина Д. И согласно клиническим рекомендациям нужно принимать Вигантол 7000 МЕ 4 недели. Затем 2000 МЕ/сут. Принимать можно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беспокоит вздутие, чувство полного желудка. У меня лактазная недостаточность сс тип и синдром жильбера. Фекальный кальпротектин в норме. Посмотрите пожалуйста анализы, чем лечить
Здравствуйте .
К сожалению , данный анализ не информативен , так как до конца микробиота кишечника не изучена .
Ваши жалобы характерны для синдрома избыточного роста бактерий в кишечнике .
Рекомендую выполнить дыхательный водородный тест на сибр .
При положительном результате или если в городе у вас его не делают , нужно обсудить с доктором очно прием макмиррора 200 мг 3 раза в день 7-10 дней, далее закофальк по 1 кап 3 раза в день 4 недели . Соблюдение диеты foodmap.