Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Вчера делали первый скрининг, 12 недель. Врач сказал, что по УЗИ все нормально. Но в заключении нигде не написано про носовую косточку, очень переживаю. Анализ крови сдала, но результатов еще нет
Здравствуйте! По подобному снимку достоверно оценить наличие или отсутствие носовых костей не представляется возможным. Учитывая, что на словах сказали, что все хорошо, то носовые кости с большей долей вероятности определились (это входит в протокол обязательной оценки и вносится в программу для расчета скрининга). В протоколе УЗИ может быть просто отметка по типу «маркеры хромосомных аномалий не выявлены». Прикрепите, пожалуйста, протокол исследования, если есть возможность.
Добрый день.
Посмотрите пожалуйста первый скрининг. Я ничего не понимаю, прошу расшифровать данные анализов и всё остальное.
Я так понимаю повышен PAPP-A. Что это значит,
Здравствуйте, скрининг пройден успешно. Все риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности низкие, ниже средних значений. Дообследование при таких результатах обычно не требуется. Отдельно показатели крови не оцениваются, они нужны лишь для расчета рисков.
Здравствуйте, беременность 16 недель. В 12-13 прошла первый скрининг. Результаты прикладываю. На сколько я понимаю все в норме?
Зачем тогда отправляют в краевой перинатальный центр на консультацию? Может из за анамнеза (выкидыш и замершая)
Здравствуйте, беременность развивается нормально, риски небольшие , но есть предлежание , т.е. низкое прикрепление хориона к внутреннему зеву шейки матки , поэтому вас отправляют на консультацию .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Посмотрите пожалуйста заключение узи по 1 скринингу. Меня смущает повышенный пи в маточных артериях,при этом на узи врач мне ничего не сказала.
Чсс 172,мне кажется это выше нормы,но я тогда волновалась,может быть из за этого?
Добрый день, сделала 1 скрининг, помогите расфишровать результаты, менч немного пугают процентное соотношение которое там указывают. И еще там пишут что есть повышенный риск отклонений. Помогите разобраться.
Добрый день! Беременность 18 недель. Сегодня была на приёме у гинеколога, она сказала, что по первому скринингу у моего ребёнка скорее будет отставание в развитии... Якобы это показал анализ. Вот напугала т, сразу не спросила, теперь сижу думаю где она это нашла. Посмотрите,...
Здравствуйте! По малышу все отлично! Он развивается и растёт хорошо, все показатели без отклонений ! Все цифры в норме, не переживайте
По цифрам есть риск Преэклампсии и Задержки роста плода, но это не значит , что Преэклампсия (или задержка) будет, это только риск
Вам назначат препараты аспирина (он абсолютно безопасен для малыша, его используют во всем мире даже на малых сроках беременности)
Кардиомагнил 150мг с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель
Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед
Витамин Д 4000ЕД 1р в день всю беременность
Омега 1200мг 1р в день всю беременность
Здоровья Вам и лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УЗИ в I-м триместре (в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода):
Срок беременности (СБ): 13 нед. + 1 дней по КТР
ПДР по УЗИ: 26.05.2025
Находки:
обычная маточная беременность - Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода
155 уд./мин
Копчико-теменной размер (КТР)
69,0...
Здравствуйте. У вас низкие риски преждевременных родов. Можете не переживать, вероятнее всего доктор ошиблась. У вас хороший результат скрининга, риски развития исследуемых аномалий низкие, можете быть спокойны. Легкой , Вам, беременности!?
Здравствуйте. Был первый скрининг на сроке 12 нед 3 дня. Врач УЗИ поставил гипоплазию кости носа. Свободный ХГЧ 76,24МЕ/л, PAPP-A 7,559МЕ/л. Направили к генетику. Подскажите, если ли риски рождения ребёнка с синдромом Дауна
Здравствуйте, при проведении первого скрининга обычно достаточно визуализации носовой кости. Риски выше 1:100 относят к низким рискам. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. НИПТ позволяет дополнительно подтвердить низкий риск. Возможно его изолированное проведение только на трисомию 21 хромосомы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.