Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, возраст 31 год, вторая беременность, пришли результаты по 1му скринингу, гинеколог отправляет с ними к генетику, по УЗИ все в норме, хочу узнать ваше мнение на сколько плохи анализы и чем это грозит?! Анализ сдавала на сроке 12 недель и 4 дня, но в анализах...
Добрый день!
Была на 1 скрининге, срок по плоду ставят 13 нед 1 день, мой возраст - 31 год, беременность Эко (крио).
Говорят, что увеличен показатель ТВП - 2,7
Чсс - 144, ктр 69, кость носа 2,3 (определяется)
По результатам анализа по крови риски следующие:
Трисомия 21 - 1...
На втором скрининга(20 недель) сказали, что носовая кость слишком маленькая-4,9. На первом скрининга в 13 недель было просто написано, что она визуализируется.твп был 1,70мм Также на 1ом скрининге был повышен б ХГЧ - 130,00 МЕ/л. РАРР-А - 4,260МЕ/л. Также в 13недель сделали...
Здравствуйте!Изолированно носовую кость не оценивают,да это маркер синжрома дауна,но может быть и просто небольшая носовая кость,просто меньше средней нормы.Если вы делали НИПТ,то вам должны были дать точный ответ,что миндрома Дауна нет,тогда и переживать вообще не о чем.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Проконсультируйте, пожалуйста, по результатам 1 скрининга!
Мне 35 лет, беременность первая 12 недель 4 дня. Хронических заболеваний нет.
По УЗИ отклонений не выявлено. ЧСС 170 уд/мин
КТР 60мм, Бипариетальный диаметр 18мм, Толщина воротникового пространства...
Добрый день, была на узи и биохимическом скрининге, 12 недель +2 дня, по узи врач сказал отклонений нет, а пришли анализы по биохимическому скринингу и направили на повторный. Показатели хгч 65,10 ме/п / 1.815 МоМ РАРР-А 1.040 Ме/л / 0.638 МоМ
Трисомия 21 базовый 2из 496...
Здравствуйте!
Индивидуальные риски развития хромосомной патологии низкие, ниже базовых. По биохимии, тоже все входит в границы нормы от 0.5 до 2 МоМ.
В качестве дообследования для собственного спокойствия и если есть финансовая возможность, можно сдать НИПТ на Т21 - это намного более достоверный метод, чем скрининг но, в принципе, прямых показаний к нему у Вас нет.
Здравствуйте.
У Вас — прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови, и анамнез мамы.
В такой ситуации объективно нет поводов для дополнительной диагностики, ведь все риски — низки. Вы могли бы приложить сам протокол скрининга?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , по результату скрининга все в пределах нормы, не беспокойтесь. Действительно риски как хромосомных аномалий , так и акушерских осложнений - низкие.
Кровотоки так же в пределах нормы , по сутки ПИ в венозном протоке не должен быть реверсивным - этого нет.
Пульсационный индекс в маточных артериях так же соответствует норме, не беспокойтесь , если бы что-то выходило за рамки - это обязательно было бы указано.
Прошла скрининг 1 триместра. УЗИ все в норме. Результат крови и риски пришли высокие. Очень расстроилась. Помогите расшифровать. Мой врач говорит ничего страшного нет, ребенок развивается правильно. Может ли быть такой результат в связи с тем, что мне 42 года, отягащенный...
Здравствуйте. Все показатели первого скрининга кровь оценивают комплексно, по отдельности не смотрят, чтобы понять какие риски у вас прикрепите пожалуйста анализ. Если риски больше 1:100 это говорит о низких рисках.
Гинеколог, Сексолог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог
Алиса, здравствуйте!
У Вас низкие индивидуальные риски по всем параметрам, поэтому поводов для переживания нет. Чуть чуть повышен риск преждевременных родов, но это опять же только риск
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня 12 недель, 1 скрининг повышен хгч, врач сказала лететь в другой город сдавать анализ на патологии, ехать только на 19 недели, переживаю.
Чсс 154
Ктр 52
Твп 1,50
Кость носа определяется
ХГЧ 167 яме/л/4,648МоМ
РАРР-А 1,911Ме/л/0,864МоМ
ТрисомиЯ21 базовый...
Да ,можно ,НИПТ информативен с 10 недели и до конца беременности
Рекомендуют сдавать как можно раньше ,чтобы беременность можно было успеть прервать до 22 недели ,при патологии плода -если такая будет необходимость
Но я думаю ,что все у Вас хорошо ?,а нипт просто подстраховка