СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №1377532

Что вас беспокоит?

Повышенные ХГЧ и РАРР по итогам 1го скрининга

Здравствуйте, возраст 31 год, вторая беременность, пришли результаты по 1му скринингу, гинеколог отправляет с ними к генетику, по УЗИ все в норме, хочу узнать ваше мнение на сколько плохи анализы и чем это грозит?! Анализ сдавала на сроке 12 недель и 4 дня, но в анализах стоит 13 недель и 1 день, такой срок насчитали на УЗИ! Стоит ли делать НИПТ?!

Нет
31 год
12 Мая 2023·Просмотров: 162·Ольга

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте! можете скрининг крови прикрепить?

По скринингу крови мы оцениваем все показатели комплексно, по отдельности не смотрим. , самое главное это риски. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Не вижу показаний к дообследований , всё в норме. Лёгкой вам беременности?

Принятый ответ

Здравствуйте. У Вас по скоректированным показателям хгч и рарр, выраженных в МОм - всё укладывается в норму (0,5-2,0). Скриринг вообще комплексно успешный. Всё риски низкие. Нет необходимости ни в генетике, ни в нипт

Принятый ответ

Добрый день.
РАРРа и ХГЧ вовсе не повышены - в норме их уровни до 2 МоМ. И итоговые риски хромосомной патологии вычислены как весьма низкие.
Пройти НИПТ - дело добровольное и, уверен, никогда не помешает, но из результатов скрининга повышенной потребности в этом исследовании не вытекает.

Принятый ответ

Здравствуйте!
Показаний к дообследованию по результатам 1го скрининга у Вас нет.
Риски развития хромосомных аномалий низкие.
Выполнить НИПТ Вы можете по собственному желанию-это более достоверный метод исследования, нежели скрининг (достоверность до 98-99%).
Но, повторюсь, прямых показаний для этого нет.

Принятый ответ

Здравствуйте, Ольга!Показаний для проведения НИПТ у Вас нет, так как по результатам прохождения первого скрининга Вы не входите в группу риска по хромосомной патологии плода.

Здравствуйте, риски низкие, хромосомных аномалий нет, малыш растёт здоровенький, поводов для переживаний нет

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.