Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте .
Ваши результаты скрининга в 11 недель и 6 дней выглядят в пределах нормы. Давайте разберем ключевые показатели:
1. ЧСС плода (частота сердечных сокращений) — 169 ударов в минуту:
- Это нормальный диапазон для первого триместра беременности. Обычно ЧСС плода колеблется между 120-180 уд/мин.
2. КТР (копчико-теменной размер) — 53 мм:
- Соответствует вашему сроку беременности (примерно 11-12 недель).
3. ТВП (толщина воротникового пространства) — 0,90 мм:
- Это хороший показатель. ТВП в норме до 2,5-3 мм на данном сроке беременности, и у вас она значительно ниже.
4. Биохимические маркеры:
- ХГЧ (хорионический гонадотропин человека): 57,17 МЕ/л (2,005 МоМ). Значение выше среднего, но в пределах нормы.
- PAPP-A(ассоциированный с беременностью белок А): 2,480 МЕ/л (1,849 МоМ). Это также хорошее значение.
5. Риск трисомий (хромосомные аномалии):
- Трисомия 21 (синдром Дауна): базовый риск 1 из 1064 — низкий риск.
- Трисомия 18 (синдром Эдвардса): 1 из 2460 — низкий риск.
- Трисомия 13 (синдром Патау): 1 из 7753 — также низкий риск.
6. Риски для материнского здоровья:
- Риск преэклампсии до 37 недель: 1 из 278 — это относительно низкий риск, но стоит обсудить с врачом возможные меры профилактики, такие как прием аспирина, если это будет рекомендовано.
- Риск задержки роста плода до 37 недель: 1 из 856 — низкий риск.
- Риск самопроизвольных родов: 1 из 1518 — низкий риск.
Все показатели указывают на низкие риски трисомий и осложнений беременности. Ваш врач, скорее всего, порекомендует продолжать стандартное наблюдение и, возможно, назначит дополнительные скрининги во втором триместре для подтверждения здоровья плода.
Здравствуйте, в 12 недель сделали первый скрининг по узи вроде бы все хорошо а в крови что-то не понравилось врачу. Ребеночек был сформирован правильно, только поставили краевое предлежание хориона. Второй скрининг был в 19 недель и 5 дней(п месячным) По развитию ребенка...
Здравствуйте. Такие риски хромосомной патологии не считаются высокими но многие доктора их относят к пограничным и поэтому действительно рекомендуют пройти нипт если есть финансовая возможность, по второму скринингу ничего страшного нет, носовую кость на втором скрининге не оценивают, это не информативно, нипт это очень точное обследование, если все риски будут низкие значит ребёнок растёт здоровым
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Я внимательно изучила приложенные вами материалы.
У Вас нет показаний к НИПТ , прошу Вас не переживать.
Результаты анализов показывают низкий риск хромосомных аномалий. (показатели ниже 1:100 являются высокими) у вас не так.
Все у Вас хорошо.Легкой беременности.
Здравствуйте!
В роддоме не сделали неонатальный скрининг, сказали, что к нам придут из местной поликлиники и сделают дома.
Но к нам не пришли сделать скрининг.
Сейчас дочке уже 2 месяца. Врачей, которых нужно было пройти в 1 месяц, прошли.
Вот думаем, нужно ли всё-таки...
Добрый вечер! Скрининг все равно провести необходимо. Данный анализ проводится на 3-4 сутки для исключениями выявления заболеваний и скорейшего ее лечения. Сдать можно в 2 месяца, напоганивший участковому педиатру, для выписки направлений и выделить вам патронажную медсестру для взятия анализа . Кровь необходимо, чтобы брали натощак ( интервал предыдущего кормления не менее 2,5-3 часов).
Добрый вечер! Сегодня прошла первый скрининг (срок 13 недель, 2 дня) узи и кровь на аномалии, хгч и PAAP, подскажите пожалуйста, все ли хорошо по УЗИ? (Хотя бы по измерениям в цифрах) И если да, то какова вероятность, что и анализ крови покажет нормальное развитие плода?
Здравствуйте, Яна . По ультразвуковому исследованию доктор не описывает никаких отклонений . Маркеров хромосомной патологии не визуализировали . Шансы конечно есть что и биохимический скрининг хороший . Не волнуйтесь, дождитесь результатов
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1) Подскажите, пожалуйста, когда лучше делать первый скрининг. Согласно первому УЗИ от 14 апреля ровно 6 недель, второе УЗИ также подтверждает такой же срок на 22 мая 11 недель, три дня. Последняя менструация началась с 17.02, первый половой контакт в этом цикле был 3 марта,...
Смотря какая там дозировка железа или смотря сколько таблеток этих витаминов Вы пьете в день.
Какие витамины Вы принимаете?
Если дозировка железа в них небольшая, опасности для Вас и для плода нет.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, у Вас хорошие результаты скрининга !
Все риски хромосомных аномалий , кроме синдрома Дауна низкие!
Высокий риск-это 1:100 и более (1:99 и т.д.)
Только имеется пограничный риск синдрома Дауна, там низкий риск от 1:200.у Вас 1:166, но все же он ниже базового риска.
Цифра означает, что у одной женщины из 166 с такими показателями как у вас, родится ребёнок с хромосомной патологией. Не очень большая вероятность.
Но, в медицине это пограничный риск, поэтому предлогаб дообследование в виде НИПТ или амниоцентеза
Также повышен риск преэклампсии после 41 недели.
Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности
Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза. Начать прием нужно не позже 16недель. Также, если Вы не употребляете в пищу продукты, богатые кальцием (молоко, молочные продукты, бобовые, зелень и тд), то имеет смысл принимать его в качество активных добавок, к примеру Натекаль.
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. В целом по скринингу нареканий нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По месячным срок беременности 13,5 нед. Сегодня делала 1 узи-скрининг , поставили 14.1. Возьмут ли меня на генетический скрининг если срок узи уже не подходит? И решает у генетиков срок по менструации или только узи?