Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заключение: Нормальный женский кариотип. Геномные и хромосомные мутации не обнаружены. В кариотипе выявлен вариант нормального полиморфизма хромосом: увеличение длины спутничной нити на коротком плече хромосомы 21.
Подскажите какие анализы нужно показать гематологу на первичный приём? Я носитель мутации Лейдена, сейчас беременность примерно 1 месяц. Обязательно ли колоть клексан, или можно подобрать таблетки ?
Добрый день.
Для гематолога важно будет генетическое исследование генов гемостаза и по возможности свежий общий анализ крови.
Тактика во время беременности будет зависеть от гетеро- или гомозиготного варианта гена, а также от наличия дополнительных факторов риска ВТЭО(тромбозов) по RCOG. У вас как минимум 2 балла, если речь идет о гетерозиготе V Лейден, или о 4 баллах, если гомозигота. Если второй вариант, то антикоагулянтная терапия показана на протяжении всей беременности.
Добрый день, расшифруйте пожалуйста анализ, вижу есть отклонения от нормы.
Принимаю препарат железа (было понижено 2 месяца назад) + спортивные добавки растительные (в дни перед тренировками), придерживаюсь спортивного питания. Анализ был выполнен спустя 3 часа после еды,...
В таком случае требуется только контроль анализа в динамике через 1 месяц. Имеющиеся там изменения связаны с приемом препаратов железа и перенесенным воспалением.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте пожалуйста анализ мочи ребенка 8 лет, из симптомов температура держится неделю 37. Ранее сдавали кровь на анализ, анализ крови прикрепляю.Мазок на ковид- отрицательный. В начале появления температуры была сыпь на ладошках и ступнях. Прошла на следующий день. Ищем...
Здравствуйте.
У меня обнаружена мутация Фактор V Лейдена в гетерозиготной форме.
В анамнезе:
Одна замершая беременность на сроке 8–9 недель. В июне 2025 года проведена вакуум-аспирация.
По результатам гистологического исследования выявлена плацентарная...
Здравствуйте
Препараты аспирина назначаются с 12 нед беременности при высоком риске преэклампсии по результатам первого скрининга. Прием аспирина до зачатия и в первом триместре не прописан в российских клинических рекомендациях.
Обследование проведено в полной мере. Дополнительных анализов не требуется, кроме проверки уровня ферритина для исключения скрытого дефицита железа.
Мутация F5 G/A относится к тромбофилии низкого риска. К потерям беременности она не приводит, но может увеличивать риск тромбоза у беременной. При наступлении беременности рассчитывается риск тромбозов по специальной шкале RCOG. Данная мутация не является абсолютным показанием к назначению антикоагулянтов, а учитывается как 1 из факторов риска. По совокупности баллов может быть назначена антикоагулянтная профилактика.
Здравствуйте. Прокомментируйте Пожалуйста анализ крови. Есть отклонения от нормы. Раньше такого не было. Сдала анализ на фоне появившейся тошноты. Тошнота возникает в основном с утра, на голодный желудок. Не всегда, но частенько. После второй беременности по телу стали...
Да, выраженных отклонений, как при системных заболевания крови нет. Все увиденные отклонения от нормы я прокомментировала выше.
К рекомендациям добавлю: дообследование уровней ферритина, витамина В12, фолиевой кислоты (это кровь из вены натощак).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, был зуд , сдали анализ фемофлор скрин и анализ квант 21 , пришли результаты нет возможности обратится к гинекологу, помогите расшифровать
Катя, здравствуйте
В фемофлоре обнаружены условные патогены. С учетом наличия жалоб: Клиндацин Б пролонг на ночь 6дней вагинально.
Мазок на онкоцитологию сдавали?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать анализ ,у папы уже были 2 инсульта ,сейчас проходим обследование ,расшифруйте анализ .Чтотоо серьёзное ???идем к неврологу позже ,……………………………………………………………………………………………………………………………..
Здравствуйте.
По УЗИ признаки атеросклеротических изменений сосудов со стенозом до 35 процентов. Такой стеноз считается гемодинамически не значимым, но требует постоянного приёма статинов, например розувастатин 10 мг вечером на постоянной основе.
Соблюдать диету с сокращением потребления животных жиров и углеводов, подойдёт средиземноморская диета.
Контроль УЗИ сосудов через 6 месяцев, в дальнейшем 1 раз в год.
Контроль липидограммы 2-3 раза в год по согласованию с лечащим врачом.