Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте уважаемые врачи! 4 недели назад было экстренное КС (прееклампсия +ЗРП) 28.4 недели Теперь 2 года не в коем случае нельзя беременеть У меня аномалия строения матки перегородчитая с частичной перегородкой Подскажите пожалуйста надежную контрацепцию Знаю что...
Здравствуйте. Можно рассмотреть не таблетированные это кольцо новаринг или евра пластырь , если грудью не кормите
Пограничное экг у ребёнка
4 ответаЗдравствуйте. Ребёнок 8 лет, делали ЭКГ в рамках медицинской комиссии для занятия спортом( тхэквондо). Врач в диагнозе ничего не написала, только ритм синусовый, ось вертикальная, никаких противопоказаний. Однака на самой кардиограмме в части диагноза пропечатано: синусовая...
Это автоматическое компьютерное описание, можете на него не смотреть.
Добрый день! Ребёнок занимается спортом, 6 мес. Диспансеризация два раза в год, так как основной диагноз: аномалия сердца, двухстворчатый аортальный клапан без нарушения функции клапана. В этот раз сделали очередное ЭКГ, синусовая аритмия с ЧСС 65-86 в минуту....
Здравствуйте Поводов для беспокойства нет Синусовая аритмия это вариант нормы сокращения сердца Для детей это характерный вариант,когда на вдохе пульс учащается,а на выдохе-заиедляется (так говоря дыхательная аритмия) Будьте здоровы??
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Второй скрининг
20 ответовДобрый день. Прошёл второй скрининг, по нему выявили кисты сосудистых сплетений и дмжп плода, результаты прилагаю. По первому скринингу риски ха низкие, так же сдавала нипт по собственному желанию, так же результаты прилагаю. Говорит ли дмжп и ксс о хромосомных аномалия...
Нет, не является
Сколиоз в детском возрасте
6 ответовДобрый день! Подскажите пожалуйста нам поставили диагноз сколиоз с образного грудопоясничного сколиоза 3 степени. Ребенку 3 года. Ездили в ФГБУ «НМИЦ ТО им Н. Н. Приорова» Минздрава России отправили к генетику. После исследований поставили врожденный аномалия арнольда киари....
какое должно быть лечение по сколиозу? Пока никакого лечения по сколиозу не будет. Пол года восстанавливайтесь после операции. Через 3 мес можно постепенно подключать легкий массаж, физиопроцедуры. Нужен рентген всего позвоночника на одном снимке, чтобы ясно видеть, какие отделы и насколько искривлены. Есть ли избыточный кифоз и другие аномалиии. На этом основании выработать программу реабилитации и следовать ей. Я бы рекомендовал после завершения послеоперационного периода обратиться в детское отделение института Приорова, получить заключение, на основании которого можно получить первичную комплексную реабилитацию в детском ортопедическом санатории. Потом будет понятно, куда двигаться дальше.
Помогите, пожалуйста
74 ответаЗдравствуйте! Подскажите, пожалуйста, будет ли видно на рентгене грудной клетки, что какая-то аномалия в костях или ребрах, онкологию и тд.»? Просто у меня необычное анатомическое строение грудной клетки, то есть ложишься, и немного выпирает ребро онкологи сказали, что все...
Здравствуйте. Фото как-то близко сделано, что непонятна какая форма грудной клетки и что\где выпирает. Чтобы оценить грудную клетку её нужно видеть полностью. Спереди, сзади и сбоку. Рентгенография не видит опухолей мягких тканей. Опухоли костей видит. Опухоли лёгких видит не всегда. Если опухоль ребра имеете в виду, то рентген её исключил. Что ещё хотите проверить?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Годен или не к срочной службе?
8 ответовЗдравствуйте! Обследовался у кардиолога, дали такое заключение: Аномалия развития коронарных артерий:коронарно легочная фистула 1,6мм,малого диаметра,гемодинамически не значимая.Пролапс передней створки митрального клапана 1 ст.Синусовая аритмия с ЧСС...
Здравствуйте по обследованиям нет ничего опасного, к службе годен
20 лет Диагноз от невролога: дорсопатия шейного, грудного, поясничного отделов позвоночника, цервикалгия, торакалгия, люмбалгия, остеохондроз, спондилоартроз 1 ст. всего позвоночника, хроническое рецедивирующее течение, стадия обострения, умеренный болевой, миофасциальный...
Здравствуйте. Миофасциальный болевой синдром может влиять на категорию годности, если он стойкий, выраженный и сопровождается нарушением функций. В таких случаях возможно рассмотрение вопроса о категории «В». Метаболические изменения миокарда и замедление внутрижелудочковой проводимости по ЭКГ требуют оценки в контексте общего состояния здоровья. Если они не приводят к значительным нарушениям функций сердца, могут не стать самостоятельным основанием для освобождения от службы. Окончательное решение о категории годности принимает военно-врачебная комиссия на основе всех представленных данных.
Порок сердца
11 ответовДобрый день! Беременность 19,4 недели, по УЗИ 19,1. Первый скрининг и кровь без рисков, второй скрининг: обнаружена утолщение и повышенная эхогенность неподвижных створок трикуспидального клапана; гипоплазия правого желудочка в сочетании с ДМЖП до 1,7 мм. В режиме ЦДК поток...
Здравствуйте, по описанию пока невозможно сделать какие-то достоверные прогнозы. Есть некоторые отклонения, но что то конкретное говорить рано. Дефект межжелудочковой перегородки может самостоятельно закрываться. Уменьшение размеров правого желудочка с ростом плода может измениться. Поэтому пока наблюдаем и ждём очередного результата узи. Не болели во время беременности?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром серых тромбоцитов
4 ответаДобрый день! Мне 26 лет, в детстве, по результатам обследований, врачи поставили диагноз: синдром серых тромбоцитов/аномалия Мэя Хегглина (заключение прикрепляю) Сейчас прочитала, что синдром серых тромбоцитов ведет к раку костного мозга и это меня изрядно...
Здравствуйте, сдавали ли вы генетический анализ? Перепроверяли ли в дальнейшем аггрегацию тромбоцитов? Сейчас можно посетить вновь гематолога орфанного центра ( редких болезней) для уточнения диагноза,сдать мутации в гене NBEAL2, проверить УЗИ брюшной полости, ЛДГ, общую биохимию, общий анализ крови,э по необходимости выполнить трепанобиопсию. Трепанобиопсия может на 100 % ответить если ли миелофиброз или нет. Миелофиброз- не рак крови,а хроническая патология костного мозга.