Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Второй скрининг беременности
10 ответовДобрый день. Срок беременности 20 недель 3 дня. Согласно узи поставлено: гипоплазия носовой кости, сама носовая кость 4.2 мм. По крови при первом скрининге на патологии все нормально было. Насколько это критично? Вероятнее всего ребенок с отклонениями? Остальные показатели в...
Спасибо, посмотрела результаты. Не переживайте? все хорошо. Малыш растет здоровым. Иногда НК очень трудно просмотреть, + какой УЗИ аппарат. Тоже многое от этого зависит. Главное, что по 1 скринингу все хорошо.
Образование в груди
14 ответовДобрый день!мне 39 лет,детей нет,проблем с грудью никогда не было,год назад проверяла все в порядке. В прошлом 3 эко,11 августа этого года искусственные роды на 20 неделе синдром дауна. Длительная гормональная поддержка прогестероном около 5 месяцев. Узи прилагаю,скажите...
Здравствуйте Данное образование нужно дифференцировать между фиброаденомой и злокачественным образованием, так как по описанию это может быть и то и другое. Питающий сосуд, так же, характерен для фиброаденом. Нужно взять направление в онкодиспансер к онкомаммологу, показано проведение биопсии.
Гипоплазия носовых костей
11 ответовНа первом скрининге у плода отклоннний не было выявлено. На втором по УЗИ длина носовой кости 5,5мм - признаки гипоплазии носовых костей, а также мышечный дефект межжелудочковой перегородки 1,2 мм. Срок по УЗИ 21 неделя, 1 день. Генетик направил на проведение инвазивной...
Самым современным и наиболее точным вариантом генетического скрининга является НИПТ. Исследование неинвазивное (для проведения анализа делается обычный забор крови из вены), но относительно дорогостоящее, поэтому часто не покрывается медицинской страховкой. Если риск будет высоким , можно уже тогда прибегнуть к инвазивным методам
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уровень ХГЧ и прогестерона
8 ответовЗдравствуйте. Первый день последних месячных - 21 января 2022 16 февраля 2022 анализ хгч -281 прогестерон 79 18 февраля 2022 хгч - 855, прогестерон 70. Вопросы: есть ли повод переживать за быстрый рост хгч? Нормальный ли уровень прогестерона для моего срока? В интернете...
Вероятность есть
Скрининг 1 триместра.
7 ответовМне 38 лет. Третья беременность. Срок 12,2 дня.Прошла скрининг 1 триместра. По УЗИ расширение ТВП 2, 7 см. По крови все в пределах нормы. Поставлен риск трисомии 21 1/43 при базовом1/109. Помогите разобраться. Это серьезный риск синдрома Дауна? Боюсь, что направят на...
в вашем случае сыграло роль расширение ТВП и ваш возраст, остальные параметры в норме
Детский Гастроэнтеролог
2 ответаСиндром Дауна, 4 года У дочки оперированная артрезия 12-перстной Кишки. Операция была на 3ий день жизни Загиб желчного пузыря, желчекаменная болезнь, все это идёт по жизни с нами Сходили на Узи жкт и сдали кровь Результаты прикрепляю Очень нужно лечение Сейчас принимает...
Здравствуйте) а какие жалобы у ребёнка? Что в клинической картине?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В 13 акушерских недель прошла 1 скрининг. По узи сказали норма, плод розвитья соответствует 13-14 неделям. А по анализу крови ставят . Трисомия 21 1:250, Объясните пожалуйста какая норма Трисомии 21 , и страшно ли это для плода большая вероятность синдрома Дауна...
Добрый вечер. Да, у Вас по результатам биохимического скрининга есть данные о повышенном риске трисомии 21 у плода. Риск 1 : 100 и выше считается высоким. Диапазон от 1 : 100 и 1 : 1000 - «серая зона» - несколько меньше, но тоже значимо высоко. Без внимания ситуацию оставлять нельзя. Необходимо обратиться в региональную медико-генетическую консультацию и выполнить: 1. НИПТ - определение числа хромосом плода по ДНК плода в крови матери и 2. Выполнить плацентоцентез (забор ворсин плаценты) и анализ кариотипа плода.
Эпикантус у ребенка
4 ответаЗдравствуйте! С рождения у моего малыша складочки у внутреннего века и открытый рот. Сейчас 7 месяцев, развивается по возрасту (переворачивается, ползает по-пластунски, встает на четвереньки-раскачивается, узнает родителей и тд). Может ли это быть признаком синдрома Дауна?...
Нет конечно) Синдром дауна не только по эпикантусу ставиться, там ряд критериев. По фотографии совершенно здоровый малыш. Эпикантус это просто особенность строения века, часто наследуется генетически
Эутирокс и Глиатилин
3 ответаЗдравствуйте! У ребёнка синдром Дауна 10 лет. Назначили пить глиатилин( 2 капсулы, по 400 мг в день в течении 2х месяцев) в инструкции написано пить перед едой, но мы с утра пьем перед завтраком за полчаса эутирокс 6, 25 мг, можно выпить эутирокс, а непосредственно перед...
Здравствуйте . Эутирокс пьется натощак. Встали -выпили . Далее гигиенические процедуры с утра. А ноотроп глиатилин перед едой непосредственно, т.е перед завтраком
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Делала узи-скрининг два раза в 12 и 13 недель. По данным УЗИ плод развитие плода на неделю больше. На первом УЗИ КТР 73 мм, носовая кость 2,4 мм, ТВП 1,7 мм. По результатам УЗИ маркеров ХА не обнаружено. Позже пришел результат скрининга по крови: РАРР-А - 0,64,...
В первом триместре главное визуализация НК, во втором триместре нужно измерять. Если даже на 2 скрининге или позже есть претензии к носу плода, то лучше сдать нипт.