Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
14 ответовЗдравствуйте, прошла 1 скрининг , результаты по крови хорошие . По УЗИ ТВП 2,37, поставили риск по 21 хромосоме 1:121, врач настаивает на амниоцентезе. Есть сомнения - сделала НИПТ , жду результата . Врач сказал что НИПТ не покажет ничего плохого . Дайте обратную связь 🙏очень...
Ольга, здравствуйте. Не переживайте ? высокие риски 1:100 и менее. У вас риск трисомии низкий. НИПТ обладает высокой информативностью Протокол скрининга не виден.
Результаты 1 скрининга
5 ответовЗдравствуйте! Пришли результаты 1 скрининга. В заключении риски низкие, но рекомендовано НИПТ Насколько сама сумела понять, то повышен хгч. По узи все в норме. Скажите пожалуйста насколько настораживающая эта ситуация? Может ли быть повышен хгч, а ребенок здоров? 36 лет,...
Здравствуйте! По результату скрининга риски хромосомных патологий низкие. НИПТ - при желании ХГЧ может повышаться по разным причинам: прием гормональных препаратов, перенесенная инфекция, аномалии развития плаценты и др
Результаты 1 скрининга
16 ответовДобрый день! Прошу посмотреть результаты 1 скрининга. Гинеколог просит пересдать анализ рарр-а на 16-18 неделе. Пересдам, конечно. Но когда позвонила генетикам для записи на пересдачу, мне сообщили, что якобы пересдавать не нужно и все в порядке. Подскажите есть ли причины...
Здравствуйте, Ксения! Результаты первого скрининга пересдавать во втором триместре не нужно. В 16–18 недель сдают второй скрининг («тройной тест»), и он менее точен для синдрома Дауна, чем первый. Риск расчитывают комплексно, а не по одному РАРР-А. Риск трисомии 21,18,13 низкий РАРР-А 0,3,действительно,снижен. Но изолированное снижение только РАРР-А при низком общем риске часто не имеет значения. Сниженный РАРР-А иногда связывают с риском:плацентарной недостаточности, задержки роста плода (во 2-3 триместре), преэклампсии. НО это уже не про синдром Дауна, а про оценку работы плаценты
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
6 ответовНа результатах 1 скрининга выделены 4 строчки Опасно ли это? Стоит насторожиться? До визита врача 2 недели ещё Строчки: Преэклампсия до 34 недель беременности 1: 111 Преэклампсия до 37 недель беременности 1: 40 Преэклампсия до 42 недель беременности 1: 12 Задержка...
Здравствуйте, Виктория. Высоким риском считается выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97 и тд). То есть по результатам выявлен высокий риск преэклампсии и задержки роста плода. Но, не волнуйтесь, риск ещё не означает, что обязательно это возникнет. Это лишь означает, что необходимо проводить профилактику данных осложнений . В таких случаях рекомендуется принимать кардиомагнил 150 мг внутрь до 36 недель. Также после 20 недель беременности рекомендуется в динамике отслеживать вес, давление, белок в моче с помощью тест-полосок.
Результаты первого скрининга
8 ответовЗдравствуйте! Всех с наступающим Новым годом! Сегодня пришли анализы скрининга, вроде написано что все в порядке, риски хромосомных заболеваний понижены, но меня беспокоят показатель папп 0,23 мом и то, что единственная артерия пуповины. Естественно к врачу в этом году я...
Алена, рада помочь) да, женщины эмоционально очень уязвимы становятся) но постарайтесь не нервничать! Если будут вопросы, пишите) И с наступающими праздниками Вас! ?✨
Расшифруйте, пожалуйста, результаты скрининга. 40 лет. 2-я беременность (естественная) 1-я пол года назад прервалась на 6-ти неделях (после криопереноса).
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации с скрининг пройдён успешно. Согласно протокола ультразвукового исследования все в пределах допустимых норм, нет маркеров хромосомный патологии. Носовая кость определяется, толщина воротниковую пространства до двух это вариант нормы. По скринингу -расчёта везде выявлены низкие риски.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Получила результаты скрининга. Не могу разобраться, помогите пожалуйста понять! Укладываюсь я в нормы или нет. Повышены риски или же нет.анализы загрузила.
Здравствуйте! у Вас нет никаких поводов для волнения, результаты скрининга очень хорошие! ❤️ Риски патологии плода (хромосомные изменения) низкие. Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас великолепные ✨ Скажите, почему проводили двойной тест? Сейчас принято делать расчеты Astraia или PRISCA . Там учитывается большее количество параметров .
Пришли результаты крови после 1 скрининга. Срок беременности на момент сдачи крови был 13 недель. УЗИ без патологий, а вот по крови есть изменения сывороточных маркеров. Скажите, что это значит , и возможно ли родить здорового ребенка при таких показателях. Прикрепляю...
Здравствуйте. По УЗИ всё в норме: КТР соответствует сроку, ТВП 1,58 мм - это хороший показатель, носовая кость определяется. Риски трисомий по расчёту крайне низкие. По крови: свободная ХГЧ , PAPP-A - повышены, но изолированное повышение при нормальном УЗИ чаще не связано с хромосомной патологией. Скрининг оценивается по итоговому риску, а он у вас благоприятный. Вероятность рождения здорового ребёнка высокая. В таких ситуациях рекомендуют просто стандартное наблюдение и второй скрининг в срок.
Расшифровка анализов 1 скрининга
11 ответовЗдравствуйте, помогите пожалуйста мне расшифровать анализы 1 скрининга по беременности. Есть ли у меня повод для беспокойства? Мне 39 лет роды одни беременность третья. Ничего по здоровью не беспокоит, лекарств никаких не принимаю.
Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше). По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма, носовая кость есть. Все в порядке , переживать вам не за что! :)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга крови
7 ответовЗдравствуйте, подскажите, пожалуйста все ли нормально по результатам скрининга? По узи сказали, что все хорошо. Приём только через 2 недели у врача, очень переживаю. И сдавала кровь не на тощак, правильно ли это?
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым . Поводов для переживаний нет