Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Гинеколог назначил Клайру в связи с предменопаузой, также назначил Вессел ДуэФ, потому что у меня тромбофилия. Снижает ли Вессел риск тромбообразования при тромбофилии?
Добрый день!сдали анализы ребенку и теперь переживаем.У ребенка выявлена наследственная нефропатия.
А перед Новым годом удалили кисту на почке гнойную.с тех пор постоянно сдаем анализы ,каждые 2 недели.
Здравствуйте. В представленных анализах крови выявлено:
-нормальное содержание гликированного гемоглобина, что исключает наличие сахарного диабета.
-в общем анализе крови гемоглобин в норме, незначительное повышение эритроцитов не имеет диагностического значения.
Есть некоторые изменения в эритроцитарных индексах (незначительный анизоцитоз - разные размеры эритроцитов, содержание гемоглобина в эритроците у нижней границы нормы). Возможно, что это начальные признаки дефицита железа, без анемии. Для выявления дефицита обычно рекомендуют анализ крови на показатели обмена железа: ферритин, трансферрин, ОЖСС, сывороточное железо, коэффициент насыщения трансферрина железом.
Тромбоциты в норме.
Лейкоциты в норме. В лейкоцитарной формуле мы смотрим абсолютное содержание клеток. Отмечается повышение содержания эозинофилов, что может быть при аллергии и глистной инвазии. СОЭ в норме.
-в анализе на легкие цепи иммуноглобулинов отмечается снижение содержания лямбда-цепей (и связанное с этим повышение коэффициента). Для миеломы и похожих заболеваний чаще всего отмечается повышение продукции или каппа, или лямбда. Данное же изменение может быть и при инфекционных заболеваниях, при заболеваниях почек.
Один анализ обычно не оценивается.
В связи с чем ребенку был назначен именно этот анализ?
Вы проходили другое обследование?
Полинейропатия в ногах. Умеренная. Наследственная. Инвалидность. Каждые полгода кололи церебролизин. Очень хороший препарат. Просто задумалась про дозировку, т.к. актовегин уже в прошлом году колола по 2 ампулы по 0,2.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, у сына псориаз, молодой парень 25 лет, болезнь наследственная, недавно наткнулась на лекарство эфлейра, отзывы хорошие, что посоветуете, мази помогают плохо, гормонами мы не пользуемся, заранее благодарю
Здравствуйте. Препарат неоднозначный. Рекомендую начать использовать мазь нафтадерм два раза в день. Перед очередным использованием принимать душ и смывать остатки.
Здравствуйте. Болею ковидом, легко. Врач выдал авифавир. Побочные действия - часто нейтропения. У меня есть с детства диагноз: Наследственная периодическая нейтропения крови, медикаментозный агранулоцитоз. Нужно принимать в любом случае? Спасибо!
Здравствуйте. В последнее время сильная слабость сонливость. Сдала анализы. У меня синдром Жильбера наследственная гипербилирубинемия. (ТА)т. Вижу что повышен сильно билирубин, что еще не в порядке? Что предпринять?
Добрый день!
Синдром Жильбера - это достаточно безобидное заболевание.
Данная патология к счастью не может давать осложнения в
виде печеночной недостаточности, опухолей и цирроза.
"Разовые" цифры билирубина на самом деле мало о чем говорят
Здесь важен контроль в динамике
Если значение билирубина в ранее сданных анализ выше - динамика +, если ниже - динамика -
Далее. Уровень билирубина 77 не опасен для здоровья
Печеночная энцефалопатия развивается при уровне общего билирубина не ниже 150 - 200
При синдроме Жильбера как правило общий билирубин повышен за счет именно непрямой фракции
У вас повышен как непрямой (что и должно быть) и прямой
Более развернуто обследуйте печень, сдайте кровь на аминотрансферазы (АЛАТ и АСАТ), ЩФ (щелочную фосфатазу), ГГТП, общий белок + выполните УЗИ печени и желчевыводящих путей
Что касается вашего вопроса о способах снижения билирубина дам вам следующие рекомендации:
1 Полностью откажитесь от алкоголя
2 Не пейте никакие БАДы
3 Не пейте отвары/настои трав, включая травяные чаи
4 Любые лекарства - только по показаниям, в частности
- Минимизируйте прием обезболивающих (в том числе мазей и гелей)
- Не пейте антибиотики без показаний
И тд
5 Рацион питания:
- минимизируйте трансжиры (список продуктов богатых этими жирами легко можно найти в интернете)
- пейте побольше зеленого чая (кофеин очень полезен для печени)
-включите в рацион ламинарию (она очень богата иодом, что полезно при вашем гипотиреозе, у женщин как правило гипотиреоз вызван аутоантителами, а не йододефицитом, однако у любого человека богатая иодом пища активирует обмен веществ, "ускроряет" его)
- не забывайте про белки (фасоль, индейка, жирные сорта рыбы и др)
- избегайте бессонных ночей и хронического недосыпа, ВОЗ рекомендует спать не менее 7 часов в сут
- избегайте переохлаждения и перегрева
- давайте себе регулярные физические нагрузки, но не очень тяжелые, в вашем случае это полезно вдвойне - из за гипотиреоза и синдрома Жильбера, те физические нагрузки улучшат работу и щитовидной железы и печени.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Абиотрофия ОИ с 2015г. С 2022г. обследование в генетическом центре "мутация в гене СНМ- хороидермия". Наследственная дистрофия сосудистой оболочки глаза. Возможные операции, медицинские центры, врачи в России, поддержание лекарствами.
Здравствуйте.
Посмотрела все приложенные файлы.
На самом деле вам адекватные рекомендации. В том числе ретиналамин.
Добавить нечего.
К сожалению, при наследственных дистрофиях сетчатки нет лечения. Только поддерживающая общая терапия. Вам все подробно расписали
Добрый день, подскажите кто сталкивался с такими результатами анализа ПЦР - тромбофилия: Тромбофилия Ген F13A1 фактор свёртываемости крови XIII - мутация выявлена гетерозиготное носительство.
Фактор 1 Ген FGB -фибриноген -мутация выявлена гомозиготное носительство.
Ген...
5 беременность 6 недель. Диагноз генетическая тромбофилия В прошлый раз говорили колоть клексан 0,4. Как узнаю что беременна. Подскажите надо колоть если сейчас анализы в норме.
Здравствуйте, Валентина
Какая у вас тромбофилия?
Антикоагулянты назначаются для профилактики тромбозов у беременной и не влияют на вынашивание беременности.
Риск тромбозов рассчитывается по специальной шкале. Ниже пункты этой шкалы.
Нет, ли других факторов риска тромбозов:
*избыточная масса тела (ИМТ 30кг / м*2 и выше)
*тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства до 50 лет
*тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром
*курение сейчас
*тяжёлые хронические заболевания
*варикозное расширение вен у вас -выраженное
* инфекция/Госпитализация в настоящее время
* 3 родов и более
* многоплодная беременность
* преэклампсия
* ЭКО
* неукротимая рвота сейчас
*возраст старше 35 лет
* гибель плода после 22 недели
Ваш вес и рост на момент наступления беременности?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. При планировании беременности в 27 лет, выявлена генетическая тромбофилия. Сейчас 36 лет. Весной пропила ангиовит. Сдавала гемостазиограмму, кровь в норме. Подскажите, могу ли я привиться?
Добрый день. Да, можно делать вакцинацию. Это не является противопоказанием. за несколько дней до вакцинации лучше избегать контактов с другими людьми, не посещать общественные места и не пользоваться общественным транспортом. Не экспериментировать с непривычной едой. Перед посещением поликлиники - промыть нос солевыми растворами (аквамарис, аквалор, физиомер), виферон гель на слизистую носа. Витамины (особенно витамин С).