Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Имею заболевание-наследственная микросфероцитарная гемолитическая анемия, в 2015 году удалена селезенка. Можно ли делать прививку от ковида, заставляют на работе... Вообще не хотелось бы...
Добрый день. Если показатели свертываемости крови в норме, то противопоказаний нет. 2 абсолютных противопоказания к вакцинации - температура тела выше 38 и ковид в острой стадии, все остальное - на усмотрение врача, делающего осмотр перед вакцинацией.
Бывает ли бессимптомная наследственная венерическая болезнь ? Заразила своего партнёра, после того как занялись любовью его головка покраснела и начало болеть. После , через 2 дня сдал анализы и сообщил о болезни и о том что я заразила его но он у меня первый и последний...
Здравствуйте, Анна. Клексан во время беременности назначают при высоком риске тромбозов, который рассчитывают индивидуально по шкале RCOG:
- наличие тромбофилии (мутации F2, F5, дефицит антитромбина, протеинов С и S, АФС)
- тромбозы в анамнезе
- тромбозы у близких родственников (родители, братья, сестры) в возрасте до 50 лет
- наличие тяжёлых хронических заболеваний
- лишний вес (индекс массы тела 30 и больше)
- курение в настоящее время
- многоплодная беременность
- ЭКО
- 3 и больше родов в анамнезе
- выраженное варикозное расширение вен
- возраст 35 лет и старше
- преэклампсия во время текущей беременности
- тяжёлый токсикоз
- текущая системная инфекция, операция во время беременности
Что есть у Вас из этих факторов риска?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенок 9 лет: продольно-поперечное плоскостопие 2-3 ст. (наследственная склонность). В следствии чего еще и сколиоз. Стоит ли задумываться об оперативном вмешательстве (подтаранный артроэрез)
Не стоит. До артродеза, думаю, не дойдет.
Компонент вальгуса я бы оценил, как 1-2 степень.
Артродезы делают при косолапости 3-4 ст. Это не Ваш случай.
Артродез - это операция которую выполняют, если уже нет другого выхода. Это по сути инвалидизирующая операция, которая замыкает подтаранный сустав. После нее начинаются проблемы в голеностопном суставе и суставах стопы.
Нужны индивидуальные орт стельки ФормТотикс (гугл в помощь), которые компенсируют вальгус и плоскостопие, компенсируют разницу в длине ног, если она есть из-за сколиоза. Необходима ежедневная ЛФК и плавание. Это 3 основные методики, которые позволяют добиться регресса ортопедических деформаций. Все массажи и ФТЛ только в помощь.
Здравствуйте. После первых родов заболела няк(уже 10 лет).сейчас забеременела,обнаружилась тромбофилия,прописали фраксипарин.на сколько возможно выносить беременность?взаимодействие мезаванта и фраксипарина
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Имею плохое зрение с рождения. Наследственная дегенерация сетчатки и астигматизм. Острота зрения правый глаз- 0.2 , левый глаз - 0.01. Подскажите лечиться ли дегенерация сетчатки и какие есть современные методы ?
Добрый день. Гинеколог назначил Клайру в связи с предменопаузой, также назначил Вессел ДуэФ, потому что у меня тромбофилия. Снижает ли Вессел риск тромбообразования при тромбофилии?
Подскажите пожалуйста, годен ли в армию с диагнозом: Постфлебетический синдром поверхностной бедренной вены справа, в стадии умеренной реканализации. ХВН 0. Врожденная тромбофилия, низкого риска. Гипергомоцистеинемия.
Учитывая вышеперечисленные симптомы , приложите анализы, генетический скрининг , уздг, заключение гематолога и комиссия может рассмотреть ограничения к службе в армии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите кто сталкивался с такими результатами анализа ПЦР - тромбофилия: Тромбофилия Ген F13A1 фактор свёртываемости крови XIII - мутация выявлена гетерозиготное носительство.
Фактор 1 Ген FGB -фибриноген -мутация выявлена гомозиготное носительство.
Ген...