Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите пожалуйста мне расшифровать анализы 1 скрининга по беременности. Есть ли у меня повод для беспокойства? Мне 39 лет роды одни беременность третья. Ничего по здоровью не беспокоит, лекарств никаких не принимаю.
Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше).
По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма, носовая кость есть.
Все в порядке , переживать вам не за что! :)
Добрый день! После 1 скрининга сказали, что повышены показатели свободной бета-бубъединицы ХГЧ - 3.14 МоМ и РАРР-А - 3.5 МоМ, направили к генетику, но записи нет. Скажите, пож-та, что это может значить?
Доброго времени суток!
Мне пришли анализы скрининга 1 триместра,помогите понять,всё ли нормально,есть ли какие-то риски или нет?
По узи всё в норме,отклонений или патологий не выявлено.
Анализы прикрепляю
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, нет никаких отклонений, все риски хромосомной патологии низкие, Это значит что ребёнок растет здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, обследование пройдено успешно
По результатам первого скрининга в 12 недель , показатели биохимического скрининга отнесли меня в группу высокого риска по синдрому Эдвардса … по УЗИ все идеально …
Записалась на сдачу нипт на понедельник ( сегодня суббота), но места себе не нахожу …
Насколько у меня плохие...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прилагаю результат скрининга, расшифруйте, пожалуйста, врач сказала «все нормально», но понятнее не стало, смущает графа «морфология», там какие-то показатели ниже
Результаты скрининга с низкими рисками СД 1:667 базовый, индивидуальный 1:2882, врач сказал что НИПТ пришел с высоким риском по СД .Скажите, пожалуйста, такое бывает? Какому тесту верить. Врач предлагает дообследование инвазивным методом
Помогите пожалуйста в расшифровке 1 скрининга 12,4 недели. Мне 28 лет, были одни естественные роды с естественным зачатием, роды были в 39.4 недели самостоятельные. Посмотрите пожалуйста все измерения , хгч, PAPP-A и другие показатели.
Яна,добрый вечер!
Подобные результаты первого скрининга расцениваются как отличные !
Риски развития хромосомных аномалий плода -низкие , риски акушерских осложнений- низкие
Маркеры хромосомных аномалий , такие как толщина воротникового пространства, отсутствие носовой кости, пороки сердечно-сосудистой системы- все отрицательные. Первый скрининг пройдённый успешно, малыш растёт здоровым.
По узи выявлено небольшая гематома, но данное состояние не опасно, встречается на ранних сроках беременности довольно часто. Требуют только наблюдения, физического и полового покоя. Опорожняется самостоятельно, как правило, в течение двух – пяти недель .
При наличии гематомы следует обратить внимание на кровянистые выделения и по согласованию с с лечащим врачом, могут быть рекомендованы препараты прогестерона
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите разобраться с результатом 1 скрининга. Особенно по риску преэклампсии. Срок беременности 15 недель. 41 год. Нужно ли принимать кардиомагнил или нет. Врач не назначил, но хочется утвердится еще мнениями специалистов. Спасибо!