Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, в 13 недель сдавала первый скриниг,по узи поставили гипоплазию носовых костей,но косточка носа визуализируется и ровна 2,что это значит я мало понимаю,сегодня была на приёме у ведущего гинеколога она мне отдала результаты крови.
Риск трисомия 21 - базовый...
Добрый день!
Был 1 скрининг 21.08
Сегодня получила результат что высокий риск преждевременных родов
С самого начала беременности вставляю утрожестан 200 на ночь
Врач сказала продолжаем до 34 недели вставлять утрожестан
Так же мы воскресенье уезжаем на море на машине , я...
Добрый день.
Это просто статистический риск, не обязательно он будет реализован на практике, не переживайте!
После 2го скрининга рекомендуют отслеживать цервикометрию каждые 2 недели.
Поездка не под запретом, если нет никаких жалоб
Здравствуйте, у вас абсолютно в норме скрининг, малыш здоров, все риски низкие. ХЧГ отдельно не оценивается, он может повышаться при токсикозе,, приеме прогестерона.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, в 13 недель делала скрининг
По узи сказали, что с ребенком все хорошо
Пришел результат генетической двойки. По нему есть высокий риск преэклампсии до 37 недели беременности (1:102)
Также ЗРП до 37 недели (1:188)
И Самопроизвольные роды до 34 недели (...
Добрый день, Кристина! Понимаю ваше беспокойство по поводу состояния здоровья будущего малыша.
Вам был проведен комбинированный скрининг 1 триместра,в рамках которого высчитывается риск хромосомной патологии плода на основании 3 параметров: УЗИ, гормоны крови матери и анамнез женщины. В результате скрининга следует оценивать не возрастной риск,а расчётный.
Прикрепите пожалуйста протокол УЗИ и кровь
Был сделан скрининг на 13 неделе беременности. Анализ крови на трисомию 21 показал индивидуальный риск 1:64. ХГЧ 176 ме/л, рарр-а 2,120 ме/л. Мой возраст 35 лет. Сказали, что риск высокий и отправляют на дообследование. Результаты УЗИ в норме, патологий не выявлено.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,скажите , пожалуйста,что мне делать в данной ситуации .
Пришли анализы с первого скрининга.
И увидела строчку риск (с-м Дауна,только по б/х ) 1:96 и указано риск высокий.
Возрастной риск с-м Дауна 1:466
Расчетный риск с-м Дауна 1:1592 при нормальном значение:...
Здравствуйте! По узи все хорошо ! По крови ставят ; трисомия 21 - 1из445 базовый риск ; 1 из 1365 индивид риск!
Отправили к генетику
Генетик сказал сдать на нипс т 21
Тест на дауна
Я переживаю , и по таким показателям вообще есть риск
Стоит ли делать этот тест?
Здравствуйте!
Если базовый риск 1:445, а индивидуальный 1: 1365, то НИПТ не нужен. У вас низкий риск, и относительного базового он тоже низкий. Если бы индивидуальный был больше базового (например, 1:440 или 1:300 или 1:225 (или любое другое число выше , чем 1:445), тогда да, дообследование показано.
В вашем случае оно не является обоснованным.
Конечно, если наверняка хотите убедиться , что все хорошо и быть окончательно спокойной , если есть возможности и желание , можете сдать. Но это только сугубо ваше личное желание )
Здравствуйте. На узи сказали, что все хорошо. На БХ анализе показало риск задержки плода 1 из 221. (Сдавала все платно )
На сколько это опасно? Считается ли риск высоким? И часто ли проявляется этот риск у беременных?
Спасибо большое за ответ. Прикрепляю все результаты.
Здравствуйте !
у Вас совершенно нет никаких поводов для волнения, результаты скрининга очень хорошие! ❤️
Риски патологии плода (хромосомные изменения) , патологии беременности (преждевременные роды, эклампсия и тд) очень низкие.
Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие, и не требуют дополнительного обследования или терапии ✨
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кристина, добрый день! Показатели у Вас абсолютно нормальные, Вы не попали в группу риска по возникновению хромосомных заболеваний, не переживайте! Отклонений у Ваших деток не будет!