Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Был первый скрининг на сроке 12 нед 3 дня. Врач УЗИ поставил гипоплазию кости носа. Свободный ХГЧ 76,24МЕ/л, PAPP-A 7,559МЕ/л. Направили к генетику. Подскажите, если ли риски рождения ребёнка с синдромом Дауна
Здравствуйте, при проведении первого скрининга обычно достаточно визуализации носовой кости. Риски выше 1:100 относят к низким рискам. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. НИПТ позволяет дополнительно подтвердить низкий риск. Возможно его изолированное проведение только на трисомию 21 хромосомы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Такие риски хромосомных аномалий у малыша и основных осложнений беременности – считаются низкими (высоким считается риск больше, чем 1:100, например, 1:99, 1:98 и т. д.).
ТВП у малыша на сроке 13 Нед находится в пределах от 2,5-2,7 мм, данные показатели у вас в норме, не переживайте.
Данных за аномалии плода нет!
Здравствуйте, помогите пожалуйста, разобраться с результатами скрининга.
Скрининг по месячным выполнялся в 12,2 недели.
Первая дочка родилась весом 2640 на сроке 38 недель( думаю доходила бы больше, считаю что при осмотре специально сильно посмотрели, госпитализировалась...
Здравствуйте. В сроке 12 недель по месячным и 13 недель по узи прошел первый скрининг.
Помогите разобраться с результатами.
Прилагаю кровь и узи. (Яичники увеличены из за гиперстимуляции после эко).
Женщина, 27 лет
Доброе утро! По узи плода у Вас все идеально, не переживайте! Вам по результатам УЗИ, анализа крови должны рассчитать риски по генетическим и хромосомным аномалиям, синдрому задержки плода, преэклампсии. Делали Вам это?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Первый день последней менструации 1.11.25. Сегодня первый раз сходила на узи. Смущает маленький ктр ,нормально ли это ?
( результат прикреплю ).
Хгч сдавала неделю назад:
3.12.25 - 588 мМЕ/мл
5.12.25 - 1359 мМЕ/мл
Может стоит еще раз хгч сдать , что бы...
Здравствуйте!
Не волнуйтесь, прирост ХГЧ отличный, беременность развивается!
По узи у вас все отлично, уже видно эмбрион, его размер значения не имеет до первого скрининга, наличие желточного мешочка это благоприятный прогностический признак.
В данной ситуации хгч можно уже не отслеживать.
После того как плодное яйцо уже отчетливо видно в полости матки, хгч сдавать нет смысла контроль только по узи. С результатами УЗИ можно идти в женскую консультацию и вставать на учет.
Не забываете принимать фолиевую кислоту 400, калий йодид 200, витамин Д и омега 3. Эти витамины нужно будет пить всю беременность.
Благополучной беременности вам!
Здравствуйте.
По УЗИ все хорошо
Шейка длинная.
Плод анатомически правильный.
ТВП норма.
Носовая кость есть.
Нужно дождаться результатов комбинированного скрининга, с расчётом рисков хромосомной патологии
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ:
Беременность 12 недель 2 дн.
Возраст: 31
Хронические болезни: Нет
ЧСС плода: 161 уд/мин.
Копчико-теменной размер (KTP): 56 мм.
Бипариентальный диаметр : 20 мм
Окружность головы: 76 мм.
Толщина воротникового пространства
2.5 мм.
Носовая кость:...
Здравствуйте!
Риск по трисомии 21 хромосомы низкий как базовый, так и индивидуальный.
Также по узи нет расширения ТВП и видная носовая кость.
Поводов для переживаний нет, все другие риски также низкие