Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тахикардия
8 ответовДобрый день! 2 мес назад началась тахикардия, сходила к кардиологу , узи в норме, ЭКГ-синусовая тахикардия, несколько раз пила корвалол, не помогает. Проверила щитовидку ттг 3.03, пролактин 909 ( микроаденома гипофиза) , была отмена достинекса, пролактин снова поднялся)....
Гормоны показаны при ТТГ более 10 или при ТТГ более 4,0 у планирующих беременностью При нормальном уровне ТТГ гормон не нужен, тахикардия только усилится. Железо сыворотки не отражает запас железа, нужно сдать на ферритин. Волосы чаще выпадают при дефиците железа. Пролактин не влияет на рост волос. пролактин нужно именно вместе с макропролактином сдать, а не отдельно и тогда уже решить, нужен ли каберголин. У Вас цифры пролактина невысокие.
Здравствуйте! Планируем с супругой ребенка. Решили перед этим сдать кровь для выявления моногенных аутосомно-рецессивных заболеваний (по генетике). У супруги ничего не выявлено. У меня же обнаружили мутацию в гетерозиготной форме. Хотел бы узнать, что это означает? Стоит ли...
Добрый день! Ген CFTR связан с муковисцидозом - аутосомно-рецессивным заболеванием. Обнаружение мутации в гетерозиготной форме указывает на то, что вы являетесь носителем, но не больны, так как для развития заболевания требуется наличие двух мутаций (но у вас только одна). Вероятность передачи заболевания вашему ребенку равна нулю, если у вашей супруги действительно не выявлено мутаций в этом же гене (CFTR). Для развития муковисцидоза требуется наследование двух патогенных мутаций - по одной от каждого родителя. Поскольку супруга не является носителем, ребенок не сможет получить две мутации, а значит, риск развития заболевания отсутствует.
Органические кислоты в моче
3 ответаСыну 9 лет. РАС, плохо развита речь, стимы, дефицит внимания. ЭЭГ - норма. Питается полноценно (мясо, субпродукты, рыба, овощи и фрукты), стул в норме. Пытаюсь разобраться, что мешает полноценному развитию. Прошу помочь расшифровать результаты расширенного анализа мочи на...
Добрый вечер! По результату анализа мочи на органические кислоты: 1. Обнаружение в моче глутаминовой кислоты может встречаться при нарушениях обмена глутамата. Глутамат - это важнейший нейромедиатор возбуждения в клетках головного мозга. Нарушение обмена глутамата и дофамина в клетках центральной нервной системы чаще всего является причиной расстройств аутистического спектра. В вашем случае результат лабораторного исследования совпадает с поставленным диагнозом. 2. Наличие гиппуровой кислоты и её производных в моче может встречаться при органических ацидуриях. Органические ацидурии - это группа наследственных заболеваний обмена веществ, которые связаны с избытком органических кислот в крови и моче у ребёнка. Помимо гиппуровой кислоты, в моче превышено количество многих органических кислот. Желательно выполнить анализ крови на органические кислоты. Нужно посмотреть повышены ли эти кислоты в крови, либо только в моче. При органических ацидуриях также могут наблюдаться описанные вами симптомы. Возможно, что при подтверждении органической ацидурии диагноз будет пересмотрен. 3. Низкий уровень молочной кислоты и высокий уровень изолимонной кислоты могут указывать на патологию углеводного обмена. Углеводы очень важны для работы центральной нервной системы. Главными тестами для исключения нарушения углеводного обмена являются анализы крови на глюкозу, инсулин и гликированный гемоглобин. Желательно сдать эти анализы. Нарушения углеводного обмена могут проявляться не только в форме сахарного диабета, но и, наоборот, в форме гипогликемии. Гипогликемия - это стойкое снижение уровня глюкозы в крови. Длительная гипогликемия обычно очень плохо сказывается на головного мозга. 4. Помимо анализов крови и мочи на органические кислоты, в подобных ситуациях желательно выполнить "Эли - Н - тест". Для выполнения этого исследования берётся кровь из вены. Этот анализ позволяет оценить активность различных типов нейронов головного мозга. В частности: дофаминовых, глутаматных, ГАМК, серотониновых, норадреналиновых и других важнейших нейронов головного мозга. Результат "Эли - Н - теста" может помочь в подборе рациональной схемы терапии. Если у вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 15 лет, планирую вступить в половую жизнь, но намечается плановый осмотр гинеколога в школе. Порвется ли девственная плева при первом разе, будет ли заметно это при осмотре гинеколога? И в случае выявления того, что я не девственница, могут ли сказать об...
При осмотре выявят и родителям расскажут,т.к. Вы - ребенок.
Антитела к вич
3 ответаЗдравствуйте. Ребёнку 1,6г. 4 теста пцр отрицательные,но антитела ещё есть. Взяли контрольный тест(на выявления белка,ну так мне объяснили) в 1,6г тоже отрицательный.То что не исчезают антитела говорит о том ,что ребёнок заражён? Первого ребёнка с учёта сняли как раз в 1,6г
Здравствуйте, Диана! Наличие антител к ВИЧ у ребенка в возрасте 1,6 лет при отрицательных ПЦР-тестах и контрольном тесте на белок ВИЧ не обязательно означает, что ребенок инфицирован. Вот несколько важных моментов: 1. У детей, рожденных от ВИЧ-положительных матерей, могут обнаруживаться материнские антитела к ВИЧ до 18 месяцев, даже если ребенок не инфицирован. Постепенное снижение уровня этих антител называется серореверсией. 2. Золотым стандартом диагностики ВИЧ-инфекции у детей до 18 месяцев являются ПЦР-тесты, которые выявляют генетический материал вируса. Отрицательные результаты 4 ПЦР-тестов - хороший признак отсутствия инфекции. 3. Отрицательный результат контрольного теста на белок ВИЧ в 1,6 года также свидетельствует в пользу отсутствия инфекции у ребенка. 4. То, что вашего первого ребенка сняли с учета в 1,6 года, говорит о том, что такие сроки серореверсии являются нормой при отсутствии инфекции. Учитывая отрицательные ПЦР и контрольный тест, наличие антител в 1,6 года скорее всего представляет собой остаточные материнские антитела, а не признак инфекции. Однако, окончательное заключение должен сделать врач, основываясь на всех данных ребенка. Рекомендую продолжить наблюдение у специалиста для подтверждения элиминации антител и полного исключения ВИЧ-инфекции в динамике.
Разница между 2 анализами
1 ответМне назначили два анализа не сразу,а именно антитела класса IgG к модифицированному цитрулированному виментину и антитела к циклическому цитрулированному пептиду. Я так понимаю эти два анализа для выявления ревматоидного артрита,правильно я понимаю? Я сдала только АЦЦП и он...
Здравствуйте! В таких случаях для , того чтобы внесли эти показатели в диагноз рекомендуется сдать, но если же для выявления дебюта ревматоидного артрита, то специфичный маркер это аццп, не всегда при ревматоидном артрите аццп бывает положительным, поэтому рекомендуют сдать еще рф и anti mcv- что также являются маркерами для постановки диагноза. Будьте здоровы!🙏🏻
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болит низ живота
7 ответовПосле узи поставили предварительный диагноз киста желтого тела с правой стороны размерами 3,1*2,7, сказали прийти повторно после менструации, для точного выявления Сейчас иногда побаливает при хождении, не понимаю что мне сейчас делать, можно ли что-нибудь принимать, не...
Здравствуйте. Это небольшая киста. При болях можно использовать свечи ректально: диклофенак или индометацин. Не поднимайте тяжести, ограничьте половую жизнь и не допускайте запоров. Контроль узи после менструации
Как трактовать анализ?
3 ответасдан через год, после выявления острого гепатита Б. HBSAG — не выявлено AB HBSAG — не выявлено HBCAB — выявлено HBEAG — не выявлено AB HBEAG — не выявлено DNA HBV (PCR REAL-Time) — не выявлено смущает именно HBCAB — выявлено могу ли быть носителем гепатита? и вобщем,...
Здравствуйте, эти анализы говорят о перенесенном заболевании, сейчас вы не болеете
Торсионная дистония
1 ответЗдравствуйте, болею торсионной дистонией в виде цервикальной дистонии(спастическая кривошея) хочу сдать генетический анализ для выявления гена который отвечает за болезнь. В дальнейшем нужно доя пренатальной диагностики Какой анализ лучше сдать? Полноэкзомное секвенирование...
Здравствуйте! Рекомендую вам написать генетику, в таких тонкостях они вам больше подскажут. Перед беременность можно прийти к нему на очную консультацию. Обычно обследование не дешевое, уточните непосредственно с врачом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Жидкие и редкие волосы
1 ответМне 21 год , мужчина , с 18 лет волосы начали становится редкими и жидкими , как с этим бороться ? какие домашние и покупные средства могут мне помочь? где и как их можно приобрести ? сколько времени требуется для выявления первых результатов? прошу помочь мне с этим вопросом.
Здравствуйте Александр .Пройдите обследование - ОАК ,ОАМ ,глюкоза крови ,биохимия крови , осмотр дерматолога , эндокринолога ,кровь на гормоны щитовидной железы ,тестостерон