Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться в скрининге, по хромосомам вообще не понимаю что смотреть базовый или индивидуальный риск. С другим малышом скрининг был не очень врач пугала, настаивала на аборт, пересдала анализ всё потом было хорошо, да и малышу уже 5 лет. У...
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания и тревогу. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Ваш малыш здоровый. Нужно смотреть индивидуальные риски. Это ваши . Высоким считается 1:100 и меньше. У вас все хорошо. Не переживайте, спокойно вынашивайте беременность
Последние пару месяц стали беспокоить головные боли + повышение давления (иногда). мое давление 100-110/70-75. повышается до 120/90. 2 раза кружилась голова утром, один раз не могла долго подняться, все плыло. С детства еще у меня бывает такое, что вот как-будто хочется...
Здравствуйте!
Приложите пожалуйста, результаты обследований и анализы, пока не вижу, также прошлое узи для сравнения
Нужно оценить полную картину, а не только упоминание о митральной регургитации
По поводу головной боли, головокружений - часто наблюдается при низком ферритине, необходим курс железа, через 1 мес пересдать общий анализ крови, ферритин и принять решение о коррекции дозы, но прием препарата минимум 3 мес должен быть
Митральный клапан: поток крови ламинарный. Скорость 1,0м/с. Систолическая регургитация 2 ст.
Трикуспидальный клапан: Скорость 0.7 м/с. Систолическая регургитация 1 ст.
Аортальный клапан: Скорость 1.4 м. Диастолическая регургитация 0 ст.
Клапан легочной артерии: Скорость 1,0...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!Я принимаю на постоянной основе бидоп 5 мл(утро 1 р в день) и гипосарт(вечер 1 раз в день). 16 мл.Дозу гипосарта корректирую от времени года,зимой 16 мл,летом и весной 8 мл.Мой рабочее давление при приеме лекарств 110-80-80.Диагноз Артериальная гипертензия 2...
Ева,здравствуйте
Гипосарт -это торговое название кандесартана. Препарат Ордисс (производитель Teva) содержит то же действующее вещество -кандесартан, в той же дозировке 16 мг. По сути это полный аналог по механизму действия, влиянию на давление и длительности эффекта. Если действующее вещество одинаковое, то клинически препараты взаимозаменяемы.
Если зимой вы хорошо контролировали давление на 16 мг Гипосарта, то при переходе на Ордисс логично начать с той же дозы -16 мг 1 раз в сутки вечером. Весной и летом, как и раньше, при тенденции к снижению давления можно уменьшать до 8 мг 1 раз в сутки, ориентируясь на показатели давления и самочувствие. Резко менять схему не нужно.
Первые 5-7 дней после замены желательно измерять давление утром и вечером, чтобы убедиться, что эффект такой же.
Если давление будет выше 135/85 стабильно -возможно, доза недостаточна.
Если ниже 100/60 и есть слабость или головокружение - доза избыточна.
Ордисс от Teva - европейский производитель с хорошим контролем качества, поэтому с точки зрения безопасности переход допустим.
Будьте здоровы 🙏🏻❤️
В анамнезе тромбоцитоз и железодефицитная анемия 1 ст. (принимаю ферретаб 2 т/д)
Гематолог отправил на дообследование, в том числе сдать анализы. Получила результаты:
Гомоцистеин - 8,79 (пределы 4,44-13,56)
В9 (фолиевая кислота) - 45,21 (пределы 7,0-39,7)
В12 - 441,70...
Здравствуйте, по данным показателям прием витаминов не показан. Гомоцистеин в норме. Повторить ещё раз через 3-4 месяца на фоне полного здоровья, вне травм, инвазивных вмешательств, простуд и тд
Здравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга
Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода 162уд/ мин
Копчико-темный размер 71,0 мм
Толщина воротникового пространства 1,90мм
Возраст матели 40 лет
Трисомия 21
- базовый риск 1 из 73
-...
Здравствуйте, представленные результаты интерпретируют как без отклонений и дообследования не требуют. Носовая кость должна визуализироваться, толщина воротникового пространства норма до 2,5, рарр и ХГЧ норма от 0,5 до 2,0 Мом. По хромосомным рискам оцениваем индивидуальный риск, который рассчитан на основании данных УЗИ, анамнеза, крови, базовый риск основан только на возрасте. Индивидуальные риски выше чем 1/1000, соответственно такой риск считается низким.
Учитывая возраст старше 39 лет вероятно будет рекомендована консультация генетика, генетик может предложить сдать кровь нипт, где из Вашей крови выделяется ДНК малыша, определяется хромосомный набор, но это опять же только на основании возраста, исходя из показателей скрининга показаний для дообследования нет. Какие риски на развитие осложнений, преэклампсии, замедление роста плода, преждевременные роды?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Д-з: хондромаляция надколенника 4 ст. Хруст, боль при подьёме по лестнице, при длительной ходьбе. МР картина хондромаляции
Дегенеративные повреждения
надколенника внутреннего
(III-IV ст.).и наружного
менисков ІІ степени по Stoller.
Дегенеративные изменения передней...
Здравствуйте, Альфира.
Хондромаляция надколенника, повреждение внутреннего мениска 3-4 ст (вообще-то мне знакомы 3 степени по Stoller) - все это достаточно серьезные повреждения, котрые часто требуют хирургического лечения.
Для более подробной консультации необходимо загрузить само исследование МРТ в файлообменник и предоставить ссылку.
еще лучше - очная консультация травматолога, специализирующегося на операциях на коленном суставе.
Здравствуйте!
Результаты 1 скрининга хорошие.
Показатели индивидуальных рисков менее, чем 1:100 говорят о низких рисках развития хромосомной и сопутствующей акушерской патологии.
По узи 2 маркера:гипоплазия носовой кости 1 мм, твп 2,7 мм. По крови высокий риск по трисомии 21 1:67.
Генетик отправил на нипт, низкий риск.
Генетик говорит, что не стоит переживать, хороший результат,нужно дождаться 2 скрининг.
Но начинаешь читать информацию в интернете,...
Здравствуйте, риск трисомии 21 хромосомы относится к высоким рискам, плюс есть прерываете ТВП, кости носа достаточно визуализации на 1 скрининге. НИПТ полностью не может исключить риск хромосомной патологии, поэтому в подобных случаях обычно рекомендуют проведение инвазивной диагностики, чтобы наверняка исключить. Риск синдрома Дауна.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность уже 17 недель По анализам крови тремисия 21 ( базовый риск 1 из 816)( индивидуальный 1 из 234) врачь говорит что есть риск синдром дауна. Ещё по УЗИ первый скрининг поставили диагноз ( реверсивный кровоток в венозном поток) есть ли риск?