Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нипт вильсон
10 ответовЗдравствуйте, пришёл результат нипт, всё риски низкие, только выявлено носительство Вильсона. Отправляют мужа сдать также на этот ген. Неужели, если и у него есть, то это показание к прерыванию?
Добрый день. Нет, не показание. Высокий риск каких-либо наследственных заболеваний не присутствует в национальном Перечне медпоказаний к прерыванию.
Расшифровка анализа
7 ответовДобрый день! Сдавали ген тест на переносимость лактозы, ребенку 1 годик. Сдавали, потому что девочки очень плохая кожа. Анализ пришел. Ко врачу только через неделю, а интересно узнать результат
Здравствуйте Подобный анализ, генетический на непереносимость лактозы, как правило, не является информативным у детей этого возраста Обычно выполняется у взрослых либо у детей с возраста 3 г по необходимости
Тромбофилия
11 ответовЗдравствуйте! Мои родители в раннем возрасте умерли от тромбов, у брата тромбофилия и уже удалял тромбы. Я сдала анализы: ген тромбофилии, гомоцистеин, коагулограмма, д диммер, у меня тоже тромбофилия?
Здравствуйте, Ольга. К сожалению, Вы тоже являетесь носителем маркеров тромбофилии - это, в первую очередь, конечно F5 (Лейден) и гомозиготное состояние MTHFR 1298. То, что проверили уровень гомоцистеина - это правильно, так как это главный маркер влияния второй мутации (MTHFR). Хотя бы раз в год его контролируйте, и особенно, если планируете беременность (нельзя, чтобы гомоцистеин превышал значение 10,0). По общей картине: набор мутаций вообщем-то не критичный, но в Вашей ситуации основную роль играет семейный анамнез - это определяющий фактор. Риск тромбоза высок.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отек всего тела
12 ответовПоставили мирену по ген показаниям в декабре 2023 года, после чего бесконечное мазание по женский и очень сильно стала отекать, ноги стали железными и прибавила 11 кг в весе...
Питьевой режим не более 30мл на 1кг массы тела, свести к минимуму алкоголь, острое, солёное, жареное, ограничить применение соли
Вопрос по генетике
2 ответаДобрый день. Мне 38 лет, аллергия проявлялась очень редко, раз в 5 лет (высыпание на коже после приема пищев.продуктов). Но уже с августа по ноябрь не могу вылечить кашель и боль в груди. Врач ставит неподтвержденную астму. Вопрос по генетикт: У моего отца по линии матери...
Добрый день. Наследование бронхиальной астмы не сцеплено с полом (это значит, что в равной мере ребенок может получить предрасположенность к астме как от мамы, так и от папы). Однако доказано, что если у одного из родителей (или одного члена семьи) наблюдается астма, то вероятность, что она будет у ребёнка около 30%, если прослеживается астма у двух и более родственников, то вероятность проявления заболевания у ребёнка более 70%.
Наличие гена полиморфизма
4 ответаЗдравствуйте. Обнаружен ген полиморфизма, проведено эко, беременность есть, срок небольшой, постоянно кровит. Вспомнила про наличие генов полиморфизма, может это как то влиять на беременность? При учете , что коагулограмма в порядке.
Здравствуйте, приложенный генетический скрининг в норме. Значимые полиморфизмы в нормозиготах. Не увидела обследование гена тромбофилии FII ( протромбин). При активном кровотечении все кроверазжижающие препараты отменяются, если принимали, до стабилизации ситуации. Наблюдение и лечение в таком случае проводиться может в стационаре.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбоасс и желудок
4 ответаЗдравствуйте! Пока планирую беременность мне гематолог выписала до беременности пить Тромбоасс ( у меня Ген F2 GA). А я боюсь испортить желудок тромбоассом. Скажите пожалуйста нужно ли пить Омез с ними?
Здравствуйте, тромбоАСС никак не профилактирует тромбозы при мутации в гене FII. Мутация у вас гетерозиготная и беременность никак не отягощает.
У ребёнка с рождения повышены тромбоциты.Были у гематолога.Говорит,что ничего особо не надо делать.Возможно из-за вируса герпеса и эпштейн бара.Но меня тревожит постоянно повышенный показатель.У подружки так же было.И в итоге рак крови поставили.Теперь переживаю.Какие можно...
Добрый вечер, Елена! Норма тромбоцитов 150-450тыс Причины повышения тромбоцитов : -воспалительные процессы -кровотечения - дефицит железа -заболевания крови У ребенка отмечается повышение эритроцитов и снижение MCV , что может быть признаком дефицита железа Нет ли носовых десневых кровотечений ? Заболевания крови в таком возрасте практически не встречаются , они чаще в возрасте 35 -50 лет Рекомендуется сдать : ферритин и коэффициент насыщения трансферрина железом Если ферритин ниже 30мкг/л, а коэффициент насыщения менее 20%, то показано лечение и далее контроль тромбоцитов ручным способом- Фонио Потому что их легко недосчитать или пересчитать за счет их структуры
Здравствуйте. Ребёнку 1.3 года.С конца июля болел каждые 2-3 недели (температура,насморк). Педиатор сказала что подозрение на цмви. (На основе анализов) Назначила антибиотики и сдать кровь на все-все виды герпеса. После я консультировалась у другого педиатора. Другой педиатор...
Да, ВЭБ и ЦМВ всегда протекают хронически: после попадания в организм эти вирусы (как и все остальные вирусы группы герпеса - ветрянка, простой герпес) остаются в организме пожизненно, антитела будут определяться всю жизнь. Но при этом симптомов они не вызывают, выискивать из смысла нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. С 31 мая у ребенка (1год9месяцев) поднялась температура до 39.3, обратились в поликлинику, поставили диагноз-тонзиллит. Назначили панцеф на 7 дней. Спустя неделю результата не было, добавили ещё противовирусное -гроприносин. Температура стабильно держалась...
Если температура длительно сохраняется вам необходимо госпитализации. И обследование как лихорадка неясного генеза. Это все посевы (кровь,кал,моча,зев) расширенная Бх крови,ОАК, оам, УЗИ,рентген. Самостоятельно это долго и дорого. Лучше стационар