Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. В 26 недель поставили НДК в пуповине нарушение 3 степени, чем грозит, есть ли какие-нибудь корректируемые действия для данной ситуации? Также стоит ЗРП 3 степени и ставили Фетоплацентарная недостаточность
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте Пришлите пожалуйста сам результат УЗИ
Посмотрела УЗИ - малыш в крайне тяжелом состоянии, вам необходимо срочно в стационар. Скажите пожалуйста вы во время беременности болели или у вас была какая-то инфекция? вы делали первый скрининг?
Добрый день подскажите пожалуйста, 30.09.25 делала уЗИ сосудов, я уже несколько лет делаю для себя небольшие отклонения есть, но в этот раз доктор настоятельно порекомендовал обратить внимание на значительное снижение кровотока в позвоночнике,
Головная боль давящего характера, по всей области головы? Часто ли Вы испытываете напряжение, боль в шейном отделе позвоночника? В целом, каких-то критичных показателей по данным УЗИ нет и существенного снижения кровотока тоже нет. Относительно статинов возможен подбор дозировки (начинать с минимальных доз) рассмотреть прием например Розувастатина под контролем АЛТ, АСТ, КФК липидного профиля через 3 недели от начала приема.
1.роды 2014. 1 замершая 2025 год( 8-9 недель) тримомия 15 хромосоме.
Сейчас беременность.
В анамнезе есть брат кровный по отцу с миопатией.
Какой Нипт и где нужно сдать? И нужно ли сдавать на СМА?
Анна, миодистрофия Дюшена это заболевание, сцепленное с X-хромосомой. Это значит, что есть риск, что вы являетесь потенциальным носителем патологического гена и риск передачи его детям повышен. Обычно в таких ситуациях женщине рекомендовано сдать анализ на носительство именно этой мутации. Если женщина не является носителем, то риск рождения ребенка с такой патологией такой же, как в общей популяции. И в дальнейшем уже с генетиком определиться о дальнейшей диагностики по результатам обследования. Существуют расширенные НИПТ (например, панель «Моногенные заболевания»), которые могут увидеть мутации в гене DMD. Однако их точность ниже, чем инвазивной диагностики. Да в Проген так же есть возможность проведения НИПТ, есть НИПТ расширенная панель и дополнительно моногенные заболевания, но он обычно не определяет анализ Гена DMD.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнок на сегодня 5,5 месяцев. На прямых руках не стоит, переворачивается легко на живот , обратно случайно было несколько раз . С рождения симптом грефе. Последние 3 недели запрокидывает голову во сне и выгибается.несколько врачей говорят о плохом кровотоке в шее. И...
Сегодня был 1 скрининг. По результатам врач сказала, что ребенок развивается в соответствии со сроком. Естественно я начала смотреть протокол и увидела, что увеличен ПИ в маточных артериях. Насколько это плохо, страшно? Узист об этом ничего не сказала
Здравствуйте.
ПИ в маточных артериях в сроке 12-13 недель в норме должен быть до 2,51. Здесь все «укладывается» в норму, нельзя сказать, что кровотоки патологические. И они, главным образом, в числе прочих вводных будут учитываться при расчете общих рисков в рамках 1 скрининга, это важнее всего в первом скрининге, в конечном итоге. А данные кровотоки не считаются вовсе чем-то плохим, не переживайте, пожалуйста.
Добрый день! У моего мужа (59 лет)год назад, в апреле 2025 года произошел ишемический инсульт в бассейне правой СМА с дизартрией, гемиплегией, гемианопсией слева. Провели тромбоэкстракцию. Также поставили диагноз постоянная форма фибрилляции предсердий. гипертоническая...
Светлана, здравствуйте! С момента инсульта прошел уже год и насколько я понял ваш муж начал хорошо восстанавливаться. По данным актуального МРТ картины типичных постинсультных изменений. В месте произошедшего инсульта сформировалась киста. Тривентрикулярная гидроцефалия означает, что увеличен объем желудочков в головном мозге в которых циркулирует ликвор, однако она открытая и это означает, что нарушения ее оттока нет, так что ситуация не опасная. В плановом порядке нужно будет проконсультироваться с нейрохирургом. Противопоказаний к перелетам не вижу, можете не переживать. Самое главное контроль артериального давления в момент перелета.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диагноз: ОНМК не верифицированный в бассейне левой СМА на фоне гипертонической болезни 3 ст., аиеросклероза сосудов головного мозга. Тотальная афазия. Глубокий правосторонний гемипарез до плегии в руке. Гемигипестезия справа ИБС атеросклеротитческийкардиосклероз. К какрму...
Здравствуйте, Алла. Чтобы ответить на Ваш вопрос нужно смотреть снимок, потому как это может быть и геморрагический и ишемический. Какие цифры давления были в момент ОНМК?
Добрый день.
Сыну 4.5 года. Меня-маму беспокоит его частое активное поведение, неуправляемость негативными эмоциями, диагноз СДГВ под вопросом. Была сделана следующая диагностика: ээг, узи сосудов головы и шеи, эхо-эг, рэг, рентген ШОП в прямой проекции через рот и боковой и...
Массаж и медикаментозное лечение.
Тенотен детский по 2 таб 2 раза в день-2 месяца
Рассасывать
До 20.00
После еды
циннаризин по 25 мг по 1/3 таб 2 раза в день-1 месяц
Массаж шейно-воротниковой зоны № 10
При скрининге в 30 недель некоторые показатели оказались повышены, и в диагнозе выставлено «гемодинамические нарушения МПК». А также я не могу долго лежать/сидеть, начинает темнеть в глазах, шум в ушах появляется.
Врач сказал, что все хорошо, делать ничего не нужно.
Стоит...
Здравствуйте.
Понимаю, как волнительно может быть после получения таких результатов скрининга. Но давайте попробуем разобраться.
Такие показатели нарушения кровотока исключительно при повышении ПИ в маточных артериях (то есть исключительно ТОЛЬКО в маточных артериях), при сохранных ПИ артерий пуповины, к счастью, в большинстве случаев проходит и компенсируется организмом самостоятельно и просто являются «транзиторными» и не опасны для плода. Подобное его нарушение нуждается только лишь в контроле УЗИ в динамике раз в 10-14 дней. Обычно это состояние «проходит» самостоятельно, что мы в итоге и обнаруживаем на очередном контроле. Встречается это довольно-таки часто, на самом деле. Никакого лечения в подобном случае не используют, ибо 1) его, к сожалению, как такового эффективного и не существует, 2) организм сам справляется прекрасно в подавляющем большинстве случаев, не просто так у нас существует не одна-единственная маточная артерия.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Хотела бы узнать, какие препараты назначают в таком случае и требуется ли операция?
Ультразвуковое исследование брахиоцефальных артерии
с цветным картированием кровотока
(на аппарате Филипс Р5) от 26.04.2025 г.
Ф.И.О Хузин И.Ф
Год рождения: 1960г
Комплекс...
Доброго времени суток!
Показаний для оперативного лечения в настоящее время нет. Операция обычно делается при стенозе более 70 процентов. Рекомендую сделать УЗДС БЦА через пол года и оценить динамику. Пока необходимо лечиться консервативно, чтоб рост бляшек не прогрессировал. В первую очередь принимать антиагреганты(тромбоасс,кардиомагнил) и холестеринснижающие препараты(аторвастатин,розувастатин) под контролем липидов и ФПП до достижения целевых значений. Обязателен контроль глюкозы, соблюдение диеты, контроль АД и пульса, достаточная двигательная активность и отказ от курения.