Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу дать консультацию и расшифровку по анализам у ребенка 4 лет. что с этим делать, и как дальше быть
АТ к Mycoplasma pneumoniae IgM - 0.02
АТ к капсидному белку вируса Эпштейна-Барр IgG (EBV VCAIgG) - 15.7
Антитела к ранним белкам вируса Эпштейн-Барр IgG, EBV EA IgG - 0.3
Получается инфекционную и аллергическую природу кашля можно исключить, обследованы на все инфекции которые могли бы дать данные симптомы.
Кашель и ВЭБ не взаимосвязаны, ребенок когда-то переболел этой инфекцией.
Дополнительно по данному вопросу еще рекомендуют проконсультироваться с гастроэнтерологом и неврологом.
Пришли аналицы, из всех обнаружен 1 Гаммаглутаминтрансфераза 71 , 2 гематокрит 49 ,3 Anti-HBe (качественное определение антител к HBe
антигену вируса гепатита B) ОБНАРУЖЕНО
4 HBsAg (количественное определение поверхностного
антигена вируса гепатита B) 2 316.7 ▲ можно...
Расшифруйте, пожалуйста, пришел генетический тест seq(22)x2~3[0.57], что это означает, перенос нежелателен, но консультация генетика рекомендована, репродуктолог на всякий случай рекомендовала оставить, что делать? Спасибо
Добрый день!
Суть в том, что при взятии материала производят забор клеток трофэктодермы. По одному эмбриону соответствует трисомией всех клеток по 15 и 22 хромосом. Во втором же эмбрионе часть клеток (около половины) м трисомией пр 22 паре, а часть клеток нормальных. Это и называется мозаицизм. Что будет по генетике в самом эмбрионе сложно сказать. Там может быть ситуация как с мозаицизмом, так и с нормальным кариотипом. Можно ли такой эмбрион подсаживать-вопрос спорный. По 22 хромосоме в случае трисомии эмбриона матка даст выкидыш. Но если это мозаицизм, то процент доподлинно узнать нельзя. Процент мозаицизма трофэктодермы не обязательно соответствует ситуации по эмбриону.
Генетик вам нужен для исключения нарушения кариотипа у вас и мужа.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Был перенос одной пятидневки, прокомментируйте рост ХГЧ, пожалуйста:11дпп-323ед,13дпп-579ед,17дпп-1611ед.Все у нас хорошо и можно ли надеятся на развивающуюся беременность?В анамнезе биохимическая беременность.
Добрый день! 24.01.23 последний день менструации, 13.02.23 перенос эмбриона 5 дневного 2АА. Сегодня сделала узи, меня смутила что эмбрион запаздывает на 4 дня развития. Прошу помочь, начинаю паниковать.
Добрый день.
УЗИ определяет возраст эмбриона не с точностью до часа.
Разница в несколько дней в этом сроке составляет разницу в 0,1 мм, при погрешности измерения в 1 мм.
4 дня разницы не важны ни в какой ситуации. "Запаздывать" эмбрион не может.
Здравствуйте, на 10дпп хгч 191мМЕ/мл, сдала на 12дпп чтобы отследить динамику роста, пришел результат 290мМЕ/мл. Это плохой рост? Перенос был 5 дневного эмбриона, после пгт-а
Здравствуйте!!
Искренне понимаю ваши переживания, особенно с учётом такой долгожданной беременности. В программе ВРТ вообще все такие 💔
Действительно в подобных ситуациях важно отслеживать прирост хгч . Пока рост идет по нижней границы нормы, но все таки укладывается в норму .
При прогрессирующей маточной беременности происходит увеличение этого гормона каждые 48 часов - минимум в 1,5 раза , или каждые 72 часа - минимум в 2 раза .
Но иногда рост ХГЧ бывает скачкообразный, поэтому сейчас преждевременно делать какие-то выводы и лучше повторить этот анализ ещё раз в динамике.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Очень переживаю, был перенос здорового эмбриона после ПГТа. На первом скрининге нашли средние риски трисомии 21 и 13. Отправили на нипт. В анамнезе были замершие беременности и выкидыши.
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, скрининг пройден успешно
По хромосомной патологии низкие риски
( высокие 1:99,1;98 и ид )
По узи - нет маркеров хромосомной патологии ( воротниковая складка в норме , носовая кость визуализируется )
Будет стимуляция + перенос. Но у меня аутоиммунный эндомитрит. Можно ли такое лечение эндометрита параллельно со стимуляцией и если нет, то почему: ципрофлоксацин 7 дней, дифлюкан, тиберал, лонгидаза, баскетфорте.
Для начала аутоиммунный эндометрит может и не существовать. Допустим, есть изменения в образце эндометрия на CD 138. При чём тут Дифлюкан - кандидозный эндометрит ?!? Средство от бактериального вагиноза. трихомонад и тропической диареи Тиберал, может Баксет (кефир в капсулах) и лонгидаза - это вообще... Если только и вправду есть фиброз...
Здравствуйте, завтра перенос эмбриона. а я заболела. Температуры нет. Только насморк и сухость в горле. Стоит ли говорить об этом своему репродуктологу. И какие последствия если не скажу
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, мой врач отменил перенос из-за результата биофизического профиля матки в котором нашли нарушения кровотока в обоих маточных артериях, правильно ли он поступил, результаты анализа прикладываю.