Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Моей маме 73 года, сахарный диабет 2 типа. Месяца 2-2,5 назад она стала плохо ходить: кружится голова, неустойчивость в ногах, с трудом вставала из положения сидя. При ходьбе, по её ощущениям, бывают моменты, когда ноги как бы "прилепают" к полу и нельзя их...
Здравствуйте
Амантадин может вызывать головокружение , спутанность сознания. Нет ли нарушения движений глаз ? Доводит вверх и вниз глазные яблоки ? Нужно исключить паркинсонизм
Так может проявляться нормотензивная гидроцефалия, надъядерный паралич. Это не дэп. Консультация паркинсонолона.
Добрый день!
В декабре 2024 был выкидыш и кюретаж.
После этого в марте мне поставили гипоплазию эндометрия(был не более 5-6 мм на 14-16 дц)
В апреле репродуктолог мне назначила эстрожель(по 2 дозы 4 раза в день ) и затем прогинову-реакции эндометрия не было
Затем на 3д узи...
Здравствуйте. При отрицательном анализе антител к тпо и уровне ттг не более 2,5, несмотря на снижение т4 свободного , планирование беременности возможно. Сдавали антитела к тпо? Какой уровень ттг?
Низкий ферритин при хорошем показателе гемоглобина не противопоказание к беременности., это латентный дефицит железа . Стоит принимать препарат железа , например, мальтофер по 1 таблетке утром натощак с целью профилактики развития анемии.
Эффект от терапии длится от 6 до 12 месяцев
Здравствуйте, Сдал анализ на синдром жильбера. Пришел анализ так и не понял есть ли или нет.
Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)
Результат
6TA/7TA. Что эта означает
Здравствуйте.
Результат анализа говорит о наличии синдрома Жильбера, указывает на гетерозиготную мутацию в гене UGT1A1 - в этом случае мутация имеется только в одной хромосоме из пары (пол; при этом варианте активность фермента может быть умеренно снижена, возможны - не обязательные или лёгкие проявления синдрома Жильбера.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полтора года не употребляю. Здоровый образ жизни. Остались симптомы амнестического синдрома и резидуального состояния и психотического расстройства с отставленным дебютом - не уходят. К кому обратиться? И как лечить.
Разрыв мышцы бицепса после падения, назначили индовазин мазь, гематома проходит, боль нет, невозможно поднять руку, какие ещё можно использовать мази и таблетки для снятия боевого синдрома, подскажите, пожалуйста.
Стоит обратиться к травматологу, возможно нужно оперативное лечение, мажьте место ушиба камфорой и носите косыночную повязку, внутрь витамины и минералы, а также масла омега 3, чтоб быстрее зажило.
Добрый день. Сыну написали в результате ЭКГ. "Ритм синусовый ЧСС -62 в минуту, элементы синдрома ....... ....... (не понятно, что написано) желудочков. К сожалению, не все смогла разобрать, фото прилагаю.
Панические атаки провоцируют тахикардию, тем не менее , лучше выполнить холтер, т к приступ аритмии мог стать инициатором ПА. Желательно проконсультироваться с психотерапевтом по поводу ПА .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сын сдал анализ на сидром Жельберна результат 7 ТА/7ТА генотип характеризующийся увеличением ТА повторов гене гомозиготном состоянии, связан с риском развития синдрома Жильбера что означает такая формулировка ?
Добрый день!
С 14 лет выявлен синдром поликистозных яичников. Всё лечение сводится к приему гормональных контрацептивов. Улучшений нет. Возможно ли свести к минимуму проявления синдрома без приема КОК?
Здравствуйте! Сдавала генетический анализ: диагностика синдрома Жильбара, результат n=7 n=7. Помогите пожалуйста расшифровать. Есть ли у меня этот синдром или нет? Спасибо большое за будущий ответ.
Здравствуйте! Согласно данному анализу, с большой вероятностью у Вас б-нь Жильбера. Анализ долждне быть подкреплен симптоматикой заболевания, анализом наследственного ФАКТОРА И АНАЛИЗАМИ КРОВИ (клиника и биохимия, в.т.ч. билирубин общий и прямой!). Здоровья Вам и удачи!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, в норме ли ЭЭГ или присутствуют какие-то отклонения. Невролог направлял по причине задержки речи, нарушения сна, синдрома навязчивых движений (сосание пальца). Ребёнку 2,5 года