Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Прошла УЗИ по 1 скринингу 18.08,а кровь на скрининг сдала 19.08.Вот пришли результаты.Помогите,пожалуйста,разобраться,хорошие или нет,так как,к сожалению не могу сообразить,ничего в этом не понимаю.
12 недель,по узи 11,5 была поздняя овуляция...
Добрый день. Такая проблема. Супруга вчера проходила 1 скрининг. Срок 12 недель и 6 дней. Вторая беременность. На УЗИ единственное отклонение - это ТВП 3,3 мм. По анализу крови рарр 6,33 мЕд/мл, а вот ХГЧ 224 нг/мл. Врач, который УЗИ делал, посоветовал к генетику....
Добрый день! К сожалению, риск для возникновения синдрома Дауна достаточно высок... Вам необходимо консультация генетика и рещшение вопроса либо об амниоцентезе, либо о проведении НИПТ
Здравствуйте. Беременность 12 недель. Прикрепляю результаты «Пренатального скрининга трисомий 1 триместра беременности» что можете сказать по результатам ? Не низкий ли хгч? Через 2 дня у меня первый скрининг
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT).
В данном случае все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.
Отдельно биохимические показатели никогда не оценивают. Они нужны только для расчёта рисков
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге мне поставили твп 5,4, на повторном скрининге уже в своей больнице мне поставили твп 6,4 и поликистоз почек у малыша . Я сдала НИПТ и сдала пункцию на 12-13 неделе. Пункция показала, что все 46 хромосом в норме и мужской пол. На 16 неделе я пошла на узи ,...
Здравствуйте, Лена!
В этой ситуации ваши чувства и эмоции не передать словами и текстом…
По последним данным под вопросом порок развития центральной нервной системы. Данное состояние может быть связано с хромосомной аномалией, где проведена инвазивная диагностика. Проведено исследование кариотипа 46ху, со слов, но бывают ситуации с делецией или дупликацией отдельных участков хромосом, где ответ на этот вопрос дает только хромосомный микроматричный анализ (он платный, не по омс).
Бывают ситуации, когда порок ЦНС носит изолированный характер , не связан с хромосомной аномалией. Нарушения в результате эмбриогенеза до 12 недель, причина - токсины, стресс, недостаток фолиевой кислоты, инфекции (чаще вирусная).
Для подтверждения ВПР ЦНС рассматривается МРТ диагностика для более детальной оценки структур головного мозга. При подтверждении состояния предлагается прерывание беременности по медицинским показаниям до 22 недели беременности.
Здравствуйте!
Очень запуталась в результатах 1 скрининга. Переживаю за результат. Врач говорит так все не понятно - и хорошо и не очень..ей не нравится результат двойного теста. Я теперь вся в переживаниях.
12 нед 4 дня
КТР 67 мм
БПР 21 мм
ТВП 1,44
Носовая кость...
Добрый вечер.
Мне 43 года, первая беременность, естественная, не планировали, ровно 15 недель.
Делала скрининг в частной лаборатории в 12 недель и 5 дней 19.01.2024 года. Отправляла сюда результаты и сказали, что риски низкие, всë отлично.
Сделала скрининг в ПЦ в 13...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Меня зовут Наталья, это моя третья беременность, в 2009 и 2024 родила двух здоровых мальчиков. Возраст 33. Второй сын ЭКО.
Суть вопроса: 5.12 проходила первый плановый скрининг в 29ом роддоме Москвы, По последнему узи срок 12.1
В клинике поставили срок...
Добрый день. Пришли анализы первого скрининга. Очень волнуюсь. ХГЧ - 140.35, а PAPP-A - 7,578. Узи делала в два дня потому что малыш лежал запрокинув голову и не могли правильно замерить ТВП. К врачу очно 1 апреля, теперь вот очень переживаю.
Здравствуйте!
Прикрепите сам протокол, пожалуйста.
Благодарю, посмотрела.
По всем 3м хромосомным аномалиям риски низкие, риски акушерских осложнений тоже низкие.
Но, с учетом того, что риски по Т21 выше базовых, и находятся в промежутке между 1:100 и 1:1000, рекомендую дополнительно сдать НИПТ на всякий случай.
Добрый день. Сходила на второй скрининг, врач поставила ЕАП в заключении, сказала, что это норма, даже наблюдать не нужнос, в интернете начиталась что может быть и болезнь дауна и задержка развития. Подскажите, пожалуйста, это действительно ничего страшного? И анализ крови...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Единственная артерия пуповины- это анатомическая особенность, не говорит ни о какой патологии.
Единственное, меня смущает, что на 1м скрининге 3 сосуда, а на 2м - 2.
По первому скринингу у Вас всё риски оценены как низкие.
По крови- беременная норма, у беременных другие нормы лейкоцитов, нейтрофилов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
В роддоме не сделали неонатальный скрининг, сказали, что к нам придут из местной поликлиники и сделают дома.
Но к нам не пришли сделать скрининг.
Сейчас дочке уже 2 месяца. Врачей, которых нужно было пройти в 1 месяц, прошли.
Вот думаем, нужно ли всё-таки...
Добрый вечер! Скрининг все равно провести необходимо. Данный анализ проводится на 3-4 сутки для исключениями выявления заболеваний и скорейшего ее лечения. Сдать можно в 2 месяца, напоганивший участковому педиатру, для выписки направлений и выделить вам патронажную медсестру для взятия анализа . Кровь необходимо, чтобы брали натощак ( интервал предыдущего кормления не менее 2,5-3 часов).