Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Свободная бета-субъединица ХГЧ 80,46 МЕ/л / 2,184 МОМ РАРР-А 12,930 МЕ/л / 2,283 МОМ Трисомия 21 базовый риск 1 из 518 инд 1 из 3640 Трисомия 18 баз 1 из 1319 инд 1 из 10000 Трисомия 13 баз 1 из 4123 инд 1 из 3058 Преэклампсия до 37 недель 1 из 10000 Задержка роста плода...
Здравствуйте. Скрининг пройдён успешно. У вас низкие риски по всем хромосомным патологиям. А также низкие риски по осложнению беременности.
Первый скрининг
12 ответовЗдравствуйте! Помогите мне пожалуйста разобраться с результатами УЗИ в 1 триместре при сроке 12недель+ 1 дней по КТР и расшифруйте пожалуйста что они значат. КТР- 55,7мм, толщина воротникового пространства - 1.30 мм, кость носа определяется. Возраст 42лет. Биохимия...
Здравствуйте. У вас есть возможность приложить заключение скрининга к вопросу полностью?
Здравствуйте! Мне 24 года, беременность протекает отлично, без угроз, прошла первый скрининг. УЗИ-скрининг проводила врач-неонатолог, сказала, что оно отличное и малыш развивается замечательно, никаких аномалий развития и факторов, указывающих на патологии. Однако, скрининг...
Настя, риск высоким считается 1:100 и ниже. У Вас риски невысокие, малыш здоров
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра - расшифровка
5 ответовМне 37, беременность 3, рост 165, вес 60. На 7 неделе ковид. Температура 37,9 - самая высокая. Один раз и сразу сбила. Пила только парацетамол. ХГЧ 76,60/1,80 МоМ. PIGF 14,1/0,4 МоМ. РАРР-А 2,75/0,90 МоМ. ТВП 1,3 Кость носа: определяется. Базовый риск по 21ХА - 1:167,...
Здравствуйте! Риски низкие у Вас, показаний для инвазивной диагностики нет. ОРВИ на 7 неделе беременности совершенно никак не повлияло бы. Хромосомный набор формируется в момент зачатия. *Если после ОРВИ беременность продолжила развитие, для дальнейшего ее развития рисков нет.
Присутствует сонливость. Слабость.
40 ответовДобрый вечер. Прошу помочь разобраться в вопросе. Беременность 10 нед и 1 д. Есть диагноз -Поллиноз. В прошлом году была за плечами 1 з.б. кололи Иммуноглобулин, чтобы прижился эмбрион после Эко. Но б.замерла по причинам трисомии. После в этом году была очередная аллергия с...
Татьяна, добрый день. Да, действительно диагноз талассемии и в целом анемия в анализах часто настораживает врачей. Учитывая ваш анамнез и предоставленные данные, сейчас ничего делать не нужно. Питанием или препаратами данное состояние не компенсировать, при выраженных проявлениях анемии во время беременности и при уровне гемоглобина ниже 70г/л вам показано переливание донорской эритроцитарной массы. Так как анемия не связана с дефицитом микроэлементов, а связана с генетическим нарушением синтеза гемоглобина. То есть всю беременность тактика наблюдать и контролировать показатели крови, при необходимости переливать компоненты крови. А партнер проходил генетическое исследование на талассемию?
Нахожусь в Англии. Ходила на плановое УЗИ. Результаты не очень. Особенно смутила фраза в заключении. На аппарате УЗИ показывал развитие ниже нормы, но потом в программе вышло 14%. Также по поводу эндогенных включений в тонком кишечнике не понятно, но очень тревожно. Вопрос:...
Добрый день. Гиперэхогенный кишечник плода - вообще довольно частая находка. Как правило, через 3-4 недели на повторном УЗИ кишечник имеет нормальную эхогенность, обычно клинического значения это не имеет, тем более с учетом низких рисков по НИПТ. Признаков СЗРП по данным фетометрии нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Стоит ли применять Пинеамин
12 ответовДобрый вечер. Планирую беременность .Мне с мужем по 40.Свои дети есть.Года 2 не получается забеременеть . Было 2 эко, клетки не прошли ПГД. Итог- без переноса. Пила метилфолат, нолимарин, ресверотрол, иноферт форте, артишок, омега, витамин д..большую часть из них нпзначили...
Здравствуйте, подскажите пожалуйста,сдавали ли вы АМГ? Вреда от препарата не будет.
Здравствуйте, помогите пожалуйста в нашей непростой ситуации. После первого протокола ЭКО получилось три эмбриона после теста на ПГТ все три оказались не рекомендованы к переносу (1. seq(22)x3 Трисомия по хромосоме 22; 2. seq(7,21)x3 Анеуплоидный эмбрион; 3. seq(20)x3...
Добрый день! Если такая ситуация с эмбрионами получается дважды, то лучше рассмотреть либо донорскую яйцеклетку, либо донорскую сперму. Значит, у Вас есть какая-то генетическая и хромосомная несовместимость
Просьба пояснить следующий момент. По результатам первого скрининга и дальнейших обследований у генетиков были выявлены МВПР у малышки на фоне трисомии 18. Впереди консилиум. Но надежды нет, прогнозы очень плохие (см.экспертное узи). Очень тяжело принимать решение. Возможно...
Здравствуйте,понимаю ваше беспокойство,и переживания.Это очень не простая ситуация в жизни женщины,когда беременность желанная и долгожданная.По узи к сожалению действительно патологии ,которые очень тяжелые испытания принесут ребёнку при рождении.По поводу прерывания да есть медикаментозное прерывание ,в дальнейшем желательно в течение 6 месяцев пройти обследования и начать подготавливать организм к планированию следующей беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисамия 18
26 ответовДобрый день! Меня зовут Анастасия мне 38 лет мужу 39,такая не очень хорошая ситуация на узи 1 скрининг 12 недель врач отметила на протяжении всего осмотра,что плод занимает фиксированное положение:спинкой кверху,ножки поджаты и голова ей не понравилась говорит мне кажется...
Анастасия, добрый день. При высоких рисках по Т18 (когда риски выше, чем 1:100), рекомендуют, обычно, консультацию генетика и обязательное выполнение инвазивной диагностики. Только по ее результатам можно точно понимать кариотип плода