Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Целлюлит и гормоны
21 ответДобрый день. Какие гормоны сдать, для выявления целлюлита ? Появился в подростковом возрасте . Очередной массажист сказал , что это явно из-за гормонов. Щитовидка в порядке , проверяла. 4 месяца назад перестала принимать ок.
Здравствуйте. Скажите пожалуйста, какой рост и вес? Цикл регулярный?
Повышены эозинофилы
3 ответаПовышены эозинофилы незначительно 6.4, норма 0-5, но хотелось бы найти и устранить причину повышения. Стоит ли беспокоиться по этому поводу? Посоветуйте, какие дополнительные анализы нужно сдать для выявления причины повышения?
Здравствуйте.Повышение эозинофилов чаще всего бывает при аллергической настроенности организма либо при глистной инвазии,в таком случае,если были аллергические реакции,то консультация аллерголога со сдачей аллергопанели и анализ кала методом парасеп
УЗИ сонных артерий показало бляшки (УЗИст написал 69%), назначили КТ, сегодня сдала креатинин, результат 144, какую можно срочно сделать диагностика для выявления процента бляшек в сонных артериях при таких показателях креатинина?
Здравствуйте. Скорость клубочковой фильтрации (по формуле CKD-EPI): 37 мл/мин/1,73м2, это не является противопоказанием к выполнению МСКТ или ангиографии или МРТ с контрастом. Все это делать можно. Без контраста информации внятной не будет. Нужна консультация нефролога для того, чтобы расписать подготовку к МСКТ или к ангиографии, скорректировать препараты на время исследования. К МРТ подготовка не нужна. Напишите, какие принимаете препараты все и что беспокоит по самочувствию, распишу схему. Если рост креатинина выявлен впервые, нужно обязательно его пересмотреть через 3 мес и пройти дообследование. Если есть еще какие-либо анализы, прикрепите к вопросу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Фибриноген
1 ответПодскажите пожалуйста, я сдавал коагулограмма в первый раз фибриноген был на уровне 1.4, а во второй раз 1.3, остальные показатели в норме. Какие анализы нужны для выявления причин низкого уровня фибриногена?
Здравствуйте, стоит сдать общую биохимию, ГГТП, уровень альбумина, кальпротектин.
Изменения печени
8 ответовна узи обнаружено закругление нижнего края печени, уплотнение перепортальных протоков. Прошу прокомментировать изменения , или какая доп диагностика нужна для выявления патологии, чем лечить и как это может быть связано с жкб
Здравствуйте! Видимо это просто жировой гепатоз, достаточно диеты, разумной физкультуры, планово сдать ИФА крови на суммарные антитела к вирусу гепатитС и В
Расшифровка оак
28 ответовРебенку 10 мес . Сдали оак перед прививкой , через месяц переслали анализ пришел еще хуже . Очень повышены : эозинофилы , базофилы и зернистые гранулоциты . Какие анализы сдавать для выявления причин , к какому врачу обратиться ?
Добрый день! На основании представленного результата общего анализа крови: — Признаков железодефицитной анемии нет — эритроциты, гемоглобин, эритроцитарные индексы соответствуют возрасту ребенка. — Тромбоциты в диапазоне нормальных значений (от 150 до 500). — Лейкоциты в норме, воспалительных изменений нет. - Лимфоциты преобладают в норме над нейтрофилами в процентном отношении до 5 лет из-за физиологического перекреста в лейкоцитарной формуле. — незрелые гранулоцит могут обнаруживаться после инфекционных перенесенных процессов Скажите пожалуйста, ребенок склонен к аллергическим реакциям? Нет атопического дерматита?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен пролактин
10 ответовПо назначению гинеколога сдавала кровь и гармоны. Незначительно повышен соэ, пролактин и др гармон. Обязательно ли при повышенном монопролактине делать мрт. Помогите расшифровать анализы и какие следующие шаги для выявления причин?
Если жалоб нет, то профилактически пролактин не смотрим. Так как даже если он повышен или даже если есть микроаденома гипофиза, при бессимптомном течении медикаментозно снижать пролактин нет необходимости. Можете показатели эти пересдать еще раз.
Здравствуйте. В анамнезе 1 замершая беременность на сроке 8 недель. Муж сдал спермограмму - все хорошо. Какие анализы сдать для выявления проблем с кровью? Помогите пожалуйста, возможности сходить к врачу сейчас нет
Здравствуйте, Нина. Сразу скажу, что по одной замершей беременности на раннем сроке рано еще подозревать серьёзную причину.. Для исключения тромбофилии (как фактор, препятствующий беременности) необходимо обследование: ПЦР маркеров тромбофилии F2, F5, анализ уровня антитромбина III, протеина С, S. Исключение АФС: уровень волчаночного антикоагулянта, антител к кардиолипинам. В семье инсульты, инфаркты были у родственников в молодом возрасте?
Постоянная слабость
1 ответДоброго времени суток, столкнулся с проблемой связанной с постоянной усталостью приходиться делать все через силу. Проходил диспансеризацию, проблем обнаружено не было. Хотелось бы узнать, какие можно сдать анализы для выявления проблемы
Добрый вечер ! Если на диспансеризации сдавали ОАК и биохимию, нужно досдать : ТТГ, Т3, Т4, железо, ферретин, вит Д, цинк, калий, кальций, магний , с результатами обратиться к терапевту
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка полученого анализа
11 ответовЗдравствуйте! Помогите, пожалуйста расшифровать анализ. Подскажите, что это значит и какие методы лечения могут подойти. Проводится иммуногистохимическое, молекулярно-генетическое исследование. Результат молекулярно-генетического исследования в гене BRAF: обнаружена мутация...
Здравствуйте Судя по набору мутаций и показателей речь идет о колоректальном раке? Выявлена мутация BRAF, опухоль имеет дикий (не мутагенный тип ) генов RAS Так же есть микросателлитная нестабильность MSI Но для ответа на вопрос о подборе схемы лечения важно знать конкретный диагноз со стадией и клинической ситуацией Прикрепите выписку от онколога