Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий ХГЧ и пап
8 ответовЗдравствуйте, пришел результат первого скрининга и все ужаснулись... очень низкий ХГЧ и пап. Предложили прокол или сделать нипт. Я сделала нипт и теперь мучительно жду результат. Подскажите, пожалуйста. Могут ли с такими результатами рождаться здоровые дети? Места себе не нахожу
Здравствуйте, у Вас высокие риски по Трисомии 18 и задержке роста развития. В данной ситуации ожидайте результаты анализов.
Риски преэклампсии
7 ответовПришел результат расчета рисков преэклампсии. Монохориальная диамниотическая двойня - первая беременность. Разъясните, пожалуйста, результат
Евгения, здравствуйте! Риск преэклампсии по результату скрининга не повышен, все хорошо, не переживайте
Расшифровка скрининга
4 ответаЗдравствуйте, сможете пожалуйста расшифровать скрининг? Нипт также прилагаю
Хорошо. На консультацию надо будет прийти, но основную информацию вы получили. Будете спокойно наблюдаться у вашего участкового акушера- гинеколога. У вас остались вопросы?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какой срок беременности? Может быть двойня при таком приросте? Если 29 октября был 1660
Здравствуйте. У вас прогрессирующая беременность. Отличные цифры. Срок беременности результативнее будет определить при помощи узи и количество эмбрионов. ~5-6 недель
Копрограмма
7 ответовПомогите разобраться,что не так… стул то нормальный,то густой сильно. Двойня 5 месяцев.
Здравствуйте. По копрограмме ничего плохого не могу сказать, все в пределах возрастной нормы. Решили сдать из за того что стул разный или есть еще жалобы?
Биохимический анализ крови
8 ответовДобрый день! Беременность 13 недель, двойня. В биохимическом анализе завышены показатели АЛТ и АСТ
Здравствуйте В подобных случаях повышение АЛТ и АСТ на сроке 13 недель при двойне чаще связано с функциональной нагрузкой на печень, ранним токсикозом, дефицитом жидкости или легким жировым гепатозом беременных. Если показатели умеренно повышены и нет боли в правом подреберье, зуда кожи, отёков или резкого ухудшения самочувствия, ситуация обычно не опасна. Рекомендуется повторить биохимию через 7–10 дней, сдать билирубин, щелочную фосфатазу и ГГТ, исключить вирусные гепатиты и скорректировать питание: меньше жареного и жирного, больше воды и дробное питание. При нарастании ферментов или появлении симптомов обязательная очная консультация акушера и гастроэнтеролога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1/2
7 ответовСкажите пожалуйста есть первый и второй скрининг. Все ли нормально? На втором сказали что маленький нос. Стоит ли делать Нипт он дорогой просто. Или не стоит переживать? Врач что делала узи сказала что к генетику нет оснований идти но нипт лучше сделать🙄
Здравствуйте , у вас всё хорошо , носовая кость должна просто визуализируется на первом скрининге, По самому скрининг у вас низкие риски хромосомный патологии у плода до обследования не требуется. Все хорошо
Результаты Нипт
14 ответовЗдравствуйте, правильно ли я понимаю, что по риски хромосомных аномалий низкие и пол мужской?
Легкой Вам беременности. Если остались вопросы, то пишите.
Нипт тест
1 ответСкажите пожалуйста.Нипт тест показал 21 хромосом высокого риска,отправляют на прокол.Модет ли прокол показать другую картину?
Здравствуйте! К сожалению, анализ НИПТ достаточно достоверно показывает высокий риск трисомии по 21 хромосоме, шанс, что амниоцентез покажет иной, лучший результат, конечно, есть, но крайне маленький, к сожалению.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расширенный НИПТ
14 ответовДобрый день! По результатам исследования ДНК матери будущего ребёнка, выявлено гетерозиготное носительство мутации rs119473033 в гене SMARCAL1. Какие шансы на носительство данной мутации у супруга (отца будущего ребенка)?
Здравствуйте, шансы супруга быть носителем мутации rs119473033 в гене SMARCAL1 зависят от популяционной частоты этой мутации и семейного анамнеза. Если мутация редкая (например, частота <1% в популяции), вероятность носительства у отца низка. Для точного определения необходимо провести генетическое тестирование супруга. Если отец также окажется носителем, риск рождения ребёнка с двумя мутантными копиями гена (гомозигота) составит 25%. Рекомендуется консультация врача-генетика для интерпретации результатов и оценки рисков.