Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Генетик сказала что низкий бета-хгч. Опасно ли это? И какие риски у плода? В остальном вроде бы не плохо у меня
Добрый день! Риск рождения ребенка с синдромом Дауна низкий: 1:19696. Что является отличным результатом на биохимическом скрининге. Наоборот, чем выше ХГЧ, тем выше риск рождения ребенка с хромосомной аномалией по 21 паре хромосом.
Помогите, пожалуйста, понять все ли хорошо в скрининге? Что можно сдать для уточнения, сделать? Заранее спасибо!
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, нет никаких отклонений, риск хромосомной патологии рассчитан как низкий, значит ребёнок растёт здоровым, некоторые структуры по УЗИ не удалось визуализировать, иногда такое бывает, можете пройти УЗИ в динамике
Здравствуйте, на первом скрининге у ребенка поставили расширенный твп 2,9мм Отправили к генетику с анализами, она объяснила что вроде все и нормально , а вроде и есть риск рождения ребенка с патологией, советует сделать НИПТ . Стоит это не мало денег , прошу вас врачи...
Здравствуйте. Воротниковая складка немного превышает норму. При этом итоговый риск хромосомной патологии у плода низкий. В качестве дообследования действительно лучше сделать НИПТ. Относительно синдрома Дауна Точность этого анализа 99%
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день делала скрининг сегодня на узи сказали 11 недель 6 дней пришел результат исследования в емиас и как будто мало информации, можете расшифровать пожалуйста переживаю так как на узи толком ничего не сказали(
Здравствуйте. К сожалению, бесплатная версия вопроса не дает возможности прикрепить файл или фото. Можете попробовать прописать текстом результат скрининга в самом вопросе или в ответе в этой ветке, попробуем разобраться.
Добрый день! Помогите, пожалуйста, с расшифровкой показателей по 1 скринингу. Выполнялся на сроке 12 недель и 1 день.
Добрый день. Отличные результаты скрининга. Риски и хромосомных аномалий, и основных видов перинатальной патологии - достаточно низкие. Придраться не к чему )
Монохориальная диамниотическая двойня, второй плод замер на сроке 8-9 недель
Здравствуйте! Описание скрининга достаточно скудное. Но по данным , которые есть хромосомных маркеров нет. ТВП не расширена, кость носа определяется. Кровь на риски пришла в норме, все риски на пороки развития низкие. Также низкий риск преэклампсии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня беременность после ЭКО, эмбрион с ПГТ, рекомендованный к переносу. Была на первом скрининге, 13 недель, по УЗИ доктор сказал, что всё в порядке (УЗИ прилагаю). Пришли результаты скринингового теста, и в них есть риск трисомии-21 и возрастной риск...
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации скрининг пройдён успешно. Данный показатель соответствует низкому риску хромосомной патологии. Возрастает он за счёт вашего возраста. Риски выше всегда при возрасте матери более 35 лет. Риски высокие это 1:100,1:99 и тд
Расшифровка скрининга по крови
13 ответовЗдравствуйте. Не могли бы вы мне помочь разъяснить биохимический анализ скрининга. На прием к своему врачу возможности нет попасть в ближайшее время. Скажите там что то серьезное? С перенатального центра не звонили, но на приеме сказала что все скажет.
Добрый день. Все очень просто - все риски хромосомных аномалий и перинатальной патологии - низкие. То есть результат анализа - очень хороший.
Результаты скрининга
5 ответовРасшифруйте, пожалуйста, результаты 1-го скрининга
Здравствуйте, по результатам скрининга все риски хромосомных патологий плода низкие, с малышом всё в порядке. Риски осложнений беременности также низкие. Высокими считают выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:50, 1:20 и т. д). Незначительно снижен показатель ХГЧ, но по отдельности он не имеет прогностического значения. Часто такое бывает при угрозе прерывания на ранних сроках, токсикозе, приёме препаратов прогестерона
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте, пожалуйста, результаты скрининга. 40 лет. 2-я беременность (естественная) 1-я пол года назад прервалась на 6-ти неделях (после криопереноса).
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации с скрининг пройдён успешно. Согласно протокола ультразвукового исследования все в пределах допустимых норм, нет маркеров хромосомный патологии. Носовая кость определяется, толщина воротниковую пространства до двух это вариант нормы. По скринингу -расчёта везде выявлены низкие риски.