Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуте, супруга всю ночь промучилась с остро болью в затылочно части головы слева. Часть признаков микроинсульта присутствуют. Перед посещением невролога что лучше сделать МРТ или КТ? заранее списибо
Здравствуйте, супруга делала скрининг на 12 неделе беременности и сдавала анализ проверьте пожалуйста там какие то значения на трисомию норма это или отклонения какой риск ?? ?? Фото анализов прикрепляю
Здравствуйте, Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. У вас высокий риск преэклампсии до 42 недель это просто риски и не говорит, что обязательно будет, и вам нужно для профилактики принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Рарр может быть повшыен ,если был или есть токсикоз или сдали анализ не натощак .
Здравствуйте.
Выгружаю в приложении заключение и описание МРТ головного мозга супруга. Пожалуйста, посмотрите, и прокомментируйте. Диагноз - пугает, который выставили.
30 лет, вредных привычек нет, травмы головного мозга отрицает.
Нет, расширение наружных ликворных пространств может быть просто врожденной индивидуальной особенностью. Сказать точно, когда возникли эти изменения, невозможно. В любом случае они не опасны и ни во что не переходят. Такие изменения можно встретить у многих людей, даже у детей
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам исследования ДНК матери будущего ребёнка, выявлено гетерозиготное носительство мутации rs119473033 в гене SMARCAL1. Какие шансы на носительство данной мутации у супруга (отца будущего ребенка)?
Здравствуйте, шансы супруга быть носителем мутации rs119473033 в гене SMARCAL1 зависят от популяционной частоты этой мутации и семейного анамнеза. Если мутация редкая (например, частота <1% в популяции), вероятность носительства у отца низка. Для точного определения необходимо провести генетическое тестирование супруга. Если отец также окажется носителем, риск рождения ребёнка с двумя мутантными копиями гена (гомозигота) составит 25%. Рекомендуется консультация врача-генетика для интерпретации результатов и оценки рисков.
Здравствуйте! Супруга прошла обследование МРТ позвоночника (2 отдела). Заключение прикладываем.
Дайте пожалуйста консультацию, рекомендации.
Так же прошу ответить можно ли ей делать аппаратные массажи для похудения ( LPG, турбомассажер)?
Здравствуйте.
Прикрепите к вопросу фото заключений МРТ полностью с описательной частью. Пока ничего нет.
Так же требуются жалобы и пройденное лечение, если было (кратко).
Здравствуйте ,у супруга обнаружен вирус гепатита С КП _ 5.2. Подскажите, пожалуйста, насколько высок показатель КП, что это обозначает ( носитель или больной), а так же сколь высок риск заражения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
У супруга в конце мая обнаружилась семинома (злокачественная).
17 июня провели операцию, удалили яичко, лимфоузлы.
Химию и лучевую не проводили… сегодня прошел кт и мрт, помогите расшифровать
Добрый день. Супруга страдает желчекаменной болезнью. В 2021 году камень был 0,4 мм, сейчас 1,5 см. Очень вызывает опасение тенденция увеличения. Операцию боится. Что можно предпринять медикаментозное лечение?
Здравствуйте! У супруга выявили новообразование в почке. Сегодня сделал кт. Подскажите пожалуйста, какого рода образование? Сказали нужно оперировать, а что удалять? Новообразование или почку? Большое спасибо за ответ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У супруга выявили новообразование в почке. Сегодня сделал кт. Подскажите пожалуйста, какого рода образование? Сказали нужно оперировать, а что удалять? Новообразование или почку? Большое спасибо за ответ
Здравствуйте
Я онкоуролог, готов Вас проконсультировать
В почке описана опухоль.
В 95% случаев опухоли почки - злокачественные.
И операция Вам на 100% необхожима.
Судя по размерам и локализации - объёмом операции будет нефрэктомия - почку вряд ли удастся сохранить.
Вам необходимо очно проконсультироваться у онкоуролога онкодиспансера (при себе иметь диск с КТ на руках). Настраивайтесь на операцию.
Опухоли почки имеют хороший прогноз