Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Триссомия 21
1 ответЗдравствуйте мне 39 лет. Беременность сейчас 15 недель. На первом скрининге показало триссомия 21 1:93. Большой ли риск рождения ребёнка с таким синдромом. В таком случае что делать ожидать 2 скрининга.
Здравствуйте! В таком случае необходимо обратиться к генетику для перерасчета рисков. Можно выполнить НИПТ, или инвазивными методами(амниоцентез, хорионбиопсия) исследовать материал малыша на кариотипирование.
Скрининг на 12 неделях
1 ответДобрый день Получила ответ анализа Трисомия 21 базовый риск: 1:518, индивидуальный 1:10366 Тоисомия 18 базовый 1: 1223, индив. < 1:20000 Трисомия 13 базовый 1:3848, индив < 1: 2000 Преэклампсия до 34 недель индив риск 1: 2939 Задержка роста плода до 37 нед инд риск...
Здравствуйте, Анастасия ! Никуда не нужно бежать , по скринингу все хорошо . Риски хромосомных аномалий плода низкие, риски акушерских осложнений тоже низкие .
Пожалуйста расшифруйте , гинеколог говорит после сдачи либо средний или высокий риск,но не низкий Не могу найти места себе ,сдала кровь на афп,хгч Риск тримомии 21 базовый 1 из 689, индив риск 1 из 540 Трисомия 18 1-1699 , <1-20000 Трисомия 13 1 -5244,<1-20000 Возраст 29...
Здравствуйте. У вас хороший результат. Все риски хромосомных аномалий плода низкие малыш здоровый
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа с 1 скрининга
13 ответовАнализ крови с 1 скрининга Трисомия 21- 1 из 1061 Трисомия 18- 1 из 2542 Трисомия13- 1 из 7988. Это всё базовый риск. Индивидуальный риск <1 из 20000 Преэклампсия до 37 нед- 1 из 892 Задержка роста плода до 37 нед- 1 из 343 Самопроизвольные роды до 34 нед- 1 из 1356...
Добрый день. Базовый риск - это средний риск в популяции. Он не относится именно к вам, приведен для сравнения. Ваш риск - индивидуальный, и в приведенном фрагменте он отмечен как максимально низкий. Риски ЗРП и преждевременных родов тоже оценены как низкие (менее 1:150) и делать ничего не нужно.
Первый скрининг
6 ответовЗдравствуйте, на 1 скрининг е по узи все хорошо, а по крови на трисомия 21 показал результат 1:868 , написано низкий риск на СД , но сказали кровь пересдать , так как меньше 1000 Мне 36 лет
Добрый день. Если вы получили результат в форме дроби - это. вероятнее всего, и есть итоговый результат комбинированного скрининга. 1:868 - это очень низкий риск. Пересдавать ничего не нужно.
Гипоплазия носа
1 ответДобрый день, мне 24 года, беременность 14,5 недель ставят гипоплазию костей носа у ребенка - 2,43 мм, ТВП 2,1 мм , КТР 91,0 мм. Окружность головы 96 мм,Трисомия 21 риск 1:98. Грозит ли ребенку синдром?
Здравствуйте. По узи и по биохимическому скринингу риск очень высокий. Но не окончательный. Нужно сходить на пренатальный консилиум к генетикам
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расширение вп 2.9.
2 ответаБиохимические данные Параметр значение. Скорр.мом PAPP-A 0.86. 0,45 fb hCG. 8,25. 0,23 Возврастной риск 1:839 Биохимический риск T21 1:6694 Комбинированный риск на трисомию 21 1:669 Трисомия 13/18 NT 1:50
Здравствуйте, повышен риск трисомии 13/18 хромосомы, рекомендуется очная консультация генетика и решение вопроса об инвазивной диагностики.
Расшифровка анализов 1го скрининга
5 ответовДобрый день! мне 29 лет, 1я беременность. помогите расшифровать регультаты 1го скрининга. ЧСС плода 170уд/мин, КТР-57,0мм, ТВП- 1,73мм, кость носа определяется, Свободная бета-судъединица ХГЧ: 17,80МЕ/л/ 0,383МоМ. РАРР-А 0,555МЕ/л/ 0,668 МоМ. Преэклампсия у матери в...
Добрый день. Это хорошие результаты. Вероятность хромосомной и некоторых видов перинатальной патологии крайне мала. Все у вас хорошо.
Результаты 1 скрининга
12 ответовЗдравствуйте! Меня зовут Анастасия. Беременность 14 недель. По результатам крови выявлены такие риски Расчет рисков Пациентка проинформирована о цели скриннингового теста и дает согласие на его проведение Состояние Базовый риск Индивидуальный (скоректированный)...
Здравствуйте. Все риски хромосомные и акушерские низкие. Скрининг пройден успешно. Показаний для проведения НИПТ нет. Нет повода для переживаний.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат крови 1 скрининга
5 ответовПомогите понять расшифровку 1 скрининга . 12 недель 3 дня на момент сдачи крови. Врач подчеркнул свободный бета хгч в МоМ. Все ли хорошо ? Опасно ли ? Свободная бета-субьединица ХГЧ: 12,80 ME/л / 0,401 MoM PAPP-A: 1,040 ME/л / 0,645 MoM Расчет рисков Базовый /...
Здравствуйте, Анастасия! Норма рарр и ХГЧ от 0,5 до 2,0, по этому ХГЧ ниже нормы, но, изолировано показатели клинического значения не имеют, риски оцениваются в совокупности, по этому, учитывая что цифры значительно выше чем 1/100, выше чем 1/1000, соответственно никаких отклонений нет, скрининг пройден успешно, дополнительная диагностика не требуется. Так же низкие риски на развитие осложнений беременности, преэклампсии, замедление роста плода, преждевременные роды. Прием дополнительных препаратов не требуется. УЗИ 2 скрининг планово в 18-21 неделю. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Лёгкой беременности!