Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Хочу услышать мнение. У нас гемолитическая анемия, было внутриутробное переливание, ОЗПК сразу после рождения и 2 раза переливание из за критично низкого гемоглобина (71). Гематолог назначает Мальтофер и фолиевую кислоту. В инструкции мальтофера написано, при...
Алина, добрый день.
Лечение препаратами железа должны быть начато только после лабораторно подтвержденного дефицита железа (уровень ферритина ниже 30нг/мл). В иных ситуациях их применение не обосновано.
А вот прием фолиевой кислоты показан.
Здравствуйте. У малыша желтушка. У нас резус конфликт , (гемолитическая болезнь) лежали в патологии после рождения (05.07 родился), лечени: лампа 2 раза по 12 часов, все. гемолиз в крови нормализовался, показатели желтушки при выписке 260 (14.07 выписали). Документы все...
Добрый день. Динамика уровня билирубина хорошая. Снижаться билирубин может на протяжении нескольких месяцев. Сейчас важно, что уровень его уже нетоксический. Почаще прикладывайте ребенка к груди, следите за регулярностью стула, при необходимости в жару допаивайте водой. Контроль уровня билирубина через 2 недели.
В январе делали кесарево экстренно, ребенок лежал в реанимации, был резус конфликт. У ребёнка был низкий гемоглобин делали переливание на момент выписки 108, через две недели показал 88 . Педиатр по анализам посмотрела что не дефицит железа точно, что может быть? И как...
Здравствуйте! Физиологическая анемия новорожденных достаточно часто встречающаяся ситуация у деток первых месяцев жизни( иногда отмечается до 3-4 мес),как правило за первые месяцы все же полностью купируется. С железодефицитом она обычно не связана.
Это не системное заболевание крови, не опухоль крови. Ситуация с анемией чаще физиологическая и связана с активным разрушением эритроцитов которые были у ребенка и работали внутриутробно.
Анемия по сути является кризом кроветворения.
Анализ конечно берется на контроль и с педиатром обсуждается тактика. Иногда возможно назначение фолиевой кислоты, гепатопротекторов по необходимости.
Может потребоваться дополнительно последить за уровнем билирубина, ретикулоцитами, трансаминазами. Для исключения скрытых дефицитов сдается ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом , В12, В9.
Чуть позже должно полностью " включиться" и стабилизироваться свое собственное кроветворение.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В феврале сдавал на антитела М значение - 1.2, антитела G отсутствовали. 12.05 слал повторно - антитела М значение 15.5, антитела G отсутствуют. По самочувствию : в феврале была усталость, сонливость, тревожность; в мае самочувствие хорошее. Что не так?)
Здравствуйте!
Вероятно на данный момент вы бессимптомно переносите ковид! Чтобы подтвердить это необходимо через 2-3 недели пересдать антитела IgG, они должны начать нарастать. Желательно сдать мазок ПЦР
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, возможна ли такая ситуация: у родителей 2 (мать) и 3 (отец) группа крови, резусы положительные. Ребёнок родился с первой группой крови и отрицательным резусом. У моей родной сестры аналогичная ситуация - у неё с супругом положительные...
Только если оба.
Сдается анализ на обычный резус (должны указать, что слабый резус) либо анализ на определение слабого или вариантного антигена D.
Также в этом случае может быть полезно определение генотипа резус-фактора.
Добрый день!
Помогите, пожалуйста, разобраться с группой крови.
В 2010 году делала определение резус-фактора. Поставили 1 отрицательную и сделали об этом отметку в паспорте.
Но когда я в 2014 году встала на учет по беременности - всю беременность приходил результат 1...
Здравствуйте, Зинаида
Верно, наиболее вероятно, что у вас слабый D. В анализах это не отражено. Подтверждение можно получить на станции переливания крови.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я беременна, у меня 1 группа крови, у мужа 3. Впервые сделала анализ антител по системе AB0(и буду продолжать его периодически делать),коода делала срок был чуть больше 12 недель. Скажите, пожалуйста, что может значить этот анализ?
Иммунные антитела (IgG)
Анти-А 1:8 ...
Здравствуйте, Ксения, у вас 1 беременность?
У вас в настоящее нет иммунных анти - В антител, поэтому риск развития конфликта по системе АВО минимальный, далее контролировать этот анализ не имеет никакого смысла, потому что профилактика конфликта по системе АВО не существует
Скажите пожалуйста, нужен ли укол иммуноглобулина при хорошем анализе на антитела? Последующая беременность не планируется, есть двое детей, иммуноглобулин никогда не вводили. Резус фактор отрицательный
Здравствуйте, если у мужа положительный резус фактор или неизвестный то нужно вводить именно при отсутствии антител, для профилактики развития гемолитической болезни плода, в сроке 28-30 , и потом после родов
Скажите пожалуйста, нужен ли укол иммуноглобулина при хорошем анализе на антитела? Последующая беременность не планируется, есть двое детей, иммуноглобулин никогда не вводили. Резус фактор отрицательный
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите где лучше всего сдавать определение резус фактора плода по крови матери в Новосибирске? И нипт? Я так понимаю лучше в генетических центрах, но каких? И какой нипт лучше сдать?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
Как определение группы и резус фактора крови плода по материнской крови, так и определение НИПТ можно проводить в условиях частных лабораторий, и чаще женщин направляют в Инвитро. В данной лаборатории есть разные панели НИПТ в зависимости от того, на какие именно хромосомные аномалии женщина хочет обследоваться.
Соответственно если по биохимическому скринингу есть высокие риски по синдрому Патау, Эдвардса или Дауна, можно ограничиться базовой панелью НИПТ.
Но если раннее направляли к генетику, и есть подозрение в отношении иных хромосомных аномалий, тогда сдают более расширенные панели.