Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Флороценоз расшифровка
7 ответовДобрый день! Подскажите как расшифровать анализ флороценоз оличество ДНК глобинового гена 1.97*10**6 ГЭ/мл >10**5 ДНК Bacteria 3.30*10**6 ГЭ/мл >10**6 ДНК Lactobacillus spp. 3.23*10**6 ГЭ/мл Не менее концентрации ДНК Bacteria ДНК Gardnerella vaginalis 1.09*10**6 ГЭ/мл <...
Если симптомы появятся, рекомендовано пройти курс: Клиндацин Б пролонг — по 1 аппликатору на ночь, 6 дней, а для восстановления полезной флоры - Вагилак — по 1 капсуле 2р/д внутрь (пить), 10 дней.
Добрый день! Родила 2 здоровых деток, 10 и 3 года. Следующие 2 беременности замершие (19 недель и 10 недель). Сейчас беременность 7-8 недель. На узи еще не была. Сдала анализ на ген тромбофилии. Терапевтические исследования F2: G20210A G/G Полиморфизма, ассоциированного с...
Русалина, добрый день. По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населея, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания. Учитывая анамнез 2 эпизодов замерших беременностей целесообразно исключить приобретенную тромбофилию – антифосфолипидный синдром (АФС).
Скрининг 1 триместр
9 ответовДобрый день Мне 37 лет, рост 171, вес сейчас 71, до беременности 69, есть двое детей, беременности были без патологий и проблем. После второго ребенка было две замерших беременности. Проходила обследование, обнаружен синдром жильбера, тромбофилия F7: 10976 G>A (Arg353Gln)...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется! По поводу Клексана лучше проконсультироваться с гематологом
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аденокарцинома кишечника
8 ответовДобрый день. У отца аденокарцинома кишечника, сделали операцию удалили часть кишечника без вывода стопы два года назад. ХТ не назначили из-за фибрилляции предсердий. В августе 2023 на КТ обнаружен метастаз в кости 44*62 и печени 86*116. Мутации MSI не обнаружены. Обнаружены...
Если пациент не может самостоятельно сдать анализы и самочувствие тяжелое, можно попробовать обратиться к терапевту в поликлинику и взять направление в паллиативное отделение или в терапевтическое, если паллиативного нет. Из препаратов железа можно попробовать сейчас начать прием тотемы или сидерал-форте с оценкой эффекта через 7 дней.
Экстренная контрацепция
5 ответовЗдравствуйте. 29 лет. Трое детей. Младшему 6 месяцев. У супруга порвался презерватив сегодня в 2 часа ночи. Сейчас 20:00 у нас.. сегодня 6 день месячных. Стоит ли принимать что то из ЭК? Возможности посетить врача очно нет, старший ребёнок инвалид (аут), поставить даже на...
Пожалуйста, всего хорошего вам ) интернет лучше не читайте, много не правды пишут )
Расшифровка Флороценоза
11 ответовДобрый день, помогите, пожалуйста, расшифровать анализ, беспокоит - зуд. Количество ДНК глобинового гена 5.45*10**6 ГЭ/мл >10**5 ДНК Bacteria 5.68*10**7 ГЭ/мл >10**6 ДНК Lactobacillus spp. 5.68*10**7 ГЭ/мл Не менее концентрации ДНК Bacteria ДНК Gardnerella vaginalis...
Здравствуйте. Если у вас есть жалобы (вы указали зуд), то можно проставить свечи клиндацин 6 пролонг, а так у вас мазок в пределах нормы, есть незначительные отклонения с которыми организм справляется самостоятельно, и при отсутствии жалоб коррекции не требует
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генадий горин
14 ответовЕсть один блогер Генадий Горин у него, он снимает видео и на видео он кривляется говорит глупости гадости маты хоия ему 47 лет, ведет себя как ребенок, скажите это нормально, он играет в игрушки, но он гений умеете изобретать любит огород, копаться в земле, но подумайте это...
Думаю, вам на этот вопрос ник о не ответит
Истощение овариального резерва
14 ответовДобрый день! Мне 37 лет. Планировала 2ую беременность, в анамнезе 5 протоколов ЭКО(2017 (короткий протокол, 1 эмбрион), 2018 (длинный протокол, 1 эмбрион. Бер); 2022-2023 (2 протокола в ЕЦ и 1 с минимальной стимуляцией… получены 1,1,2 эмбриона соответственно, все подсажены,...
При снижении амг менее 1.0 падение АМГ происходит значительно быстрее. Отчасти сама процедура ЭКОможет способствовать более сильному снижению АМГ. Также снижение АМГ сильно может быть по причине эндометриоза, аутоиммунных процессах, изменений в кариотипе. Нет, положительных случаев по поводу мэлсмон я не встречала, к сожалению. Да и в научном сообществе беспристрастные люди негативно отзываются о нем. Если и брать методы лечения бесплодия при сниженном АМГ, то это как альтернатива -активация яичников методом Кавамуро. Это к вопросу о наступления беременности и отдалить климакс. Но это дорого. Но эффективно.
Отсутствие цикла
18 ответовЗдравствуйте, уважаемые врачи! Даже не знаю с чего начать. Слишком длинный анамнез. Дочь 18 лет. Нас вели детские гинекологи-эндокринологи, а вот сейчас исполнилось 18 лет, диагноз так и не установили и теперь надо понять чего делать дальше. Регулярный цикл установился в 11...
Здравствуйте, Ольга. У Вашей дочери синдром поликистозных яичников вероятно на фоне ожирения. Главная задача для Вас - снижение веса. Найдите грамотного нутрициолога, который будет корректировать питание. Саксенду сколько уже по времени принимаете?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Еще в анализе крови обнаружено нормобласты 2:100, АлАт повышен в 2 раза
Здравствуйте, данная мутация имеет клиническое значение при подозрении на хроническое миелопролиферативное заболевание. Приложите анализ крови общий. В связи с чем были направлены на мутацию? Нормобласты- могут появляться при воспалениях, инфекциях, при раздражении гранулоцитарного ростка.