Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на узи плод был активный и не хотел показывать нос, меня отправили сдать кровь и покушать/походить, после этого пошла ещё раз на узи, нос показал,но не сразу
Прилагаю результаты 1 скрининга, гинеколог отправила к генетику
Прошу вас посмотреть результаты, есть...
Добрый день. Возникли вопросы по результатам скрининга. Проводился в 13 недель и 1 день. Возраст матери 31 год. Беременность и роды вторые.
В заключение указано, что риски низкие. Смутило значение ТВП и PAPP-A, которые отличаются от референсов указанных в...
Здравствуйте. Риски по хромосомной патологии у плода и акушерских осложнений у вас низкие.
Отдельно показатели Биохимии не смотрят, в совокупности все оцениваем. Воротниковая складка до 3 мм может быть.
Дообследование не нужно. Достоверность скрининга 1 триместра около 86 %
Здравствуйте. Была сегодня на 3 скрининге, срок 33 недели и 2 дня.
В узи про описание пуповины увидела что написано Петля пуповины в области шеи плода №2.
Подскажите пожалуйста что это означает? Насколько это опасно?
Узист на приёме сказала что всё отлично. Предыдущие два...
Здравствуйте! Имеется ввиду , что есть двукратное обвитие вокруг шеи плода.
Ничего страшного в этом нет, ребёнок вполне может распутаться до родов, еще много времени. В 36-38 недель переделайте УЗИ, чтобы еще раз посмотреть ситуацию по обвитию.
Сейчас малыш не страдает из- за этого, это самое главное!
Также планово КТГ каждые 7-10 дней.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошу расшифровать результаты по первому скринингу беременности первого 1-го триместра , данные результатов скрининга прилагаю во вложении. возможно ли оценить риски по представленным значениям ?
Прикрепляю результаты третьего скрининга. Как-то врач странно отреагировал на размеры мозжечка. Посмотрите пожалуйста! Также в заключение указана низкая плацентация и маловодье. Есть повод для беспокойства?
Помогите пожалуйста расшифровать результаты крови с 1 скрининга. До этого в карте не обратила на них внимание и доктор мне их никак не прокомментировала, а сейчас возник вопрос. Всё ли у порядке или есть какие-то хромосомные отклонения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Объясните пожалуйста результат генетики после скрининга.
Сейчас на данный момент тянет низ живота и болит правый бок.
После того как посижу минут 20.
Лечат:
Папаверин -3 раза
Урожестан 200 -3 раза
1 раз поставили магнезию капельницу
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!
Здравствуйте! 21.11 прошла первый скрининг. Недавно получила результаты. Риски низкие. Что меня смутило в первую очередь- там где идет ссылка на основании чего рассчитаны риски, указано - возраст матери, узи маркеры, доплерлметрия. И ничего не сказано о крови. Хотя год назад...
Здравствуйте .
С учетом предоставленной информации скрининг пройден успешно
Риски низкие .
Показатели необходимые для расчета рисков взяты все необходимые
Их достаточно для правильного заключения . .
Добрый день! Беременность 1, 28 лет, сейчас 14 недель, на момент 1 скрининга 13 недель и 1 день. УЗИ в норме,но результаты биохимического теста отличаются. Б-хгч 9,20 Ме/л - 0,330 МоМ.
Рарр-А 2,600 МЕ/л - 1,195 МоМ. Pigf 22,80 pg/ml - 0,972 MoM.
Когда забирала результаты,...
Результат скрининга у вас хороший. Все риски хромосомных аномалий плода низкие. Малыш здоровый. Есть риск по преэклампсии, но на поздней сроке. Для профилактики назначается кардиомагнил 150мг 1р.день до 36 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам первого скрининга пороговый риск дауна по б/х и плохие результаты PIGF
Как оценить ситуацию ?какие сдавать анализы ?высокий порог считается ?и что делать дальше?