Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По предварительным результатам есть только риск базовый по трисомии 21 ,т.е. риск по возрасту ( статистика). Из 84 женщин Вашего возраста у одной будет ребенок с трисомией 21. Решение о дальнейшем исследовании за Вами. Возможно проведение НИПТ
Добрый день.
самые главные цифры там - это индивидуальные риски. В виде простой дроби.
Все ваши риски очень малы и никакого вмешательства не требуют.
У вас очень хороший результат скрининга.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау,Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Риски преэклампсии, преждевременных родов низкие.
Это говорит о том, что скрининг пройден успешно
Здравствуйте!
26 лет, первая беременность. была на узи подтверждающем беременность в срок 6 недель 7 дней, было сердцебиение 98 ударов КТР 2, 5 врач особо ничего не сказала, кроме того, что видимо, эмбриончик появился совсем недавно. рекомендовала через неделю на контроль...
Здравствуйте. Врачи ставят не развивающуюся беременность. Дата последних месячных 03.09.24.
УЗИ от 17.10.24: плодное яйцо диаметром 10,5 мм, желточный мешок-4,0мм. Срок по узи- 3 недели 2 дня.
УЗи от 25.10.24: ктр- 5 мм, желточный мешок- 6 мм. Сердцебиения нет.
УЗИ от...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер , помогите пожалуйста расшифровать скрининг 12 недель, до врача еще 3-4 дня., расстроилась по показателям, хотя поняла из только поверхностно.
Здравствуйте, вчера делала 1 скрининг, сдавала биохимический анализ крови. Пришли результаты на риски аномалий. Но ничего не понятно. По узи без патологий
Здравствуйте.
По представленным результатам скрининга риски хромосомных аномалий и риски развития преэклампсии, замедления роста плода и преждевременных родов низкие.
Не переживайте, у вас все хорошо)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемые доктора , подскажите пожалуйста 1 скрининг был идеальный ? Нос 1.86. Все показатели в норме , анализы и риски все отличные . Пришла на второе внеплановые на 18 неделях узи нк поставили гипоплазию размер 2.7 , все остальное в норме развивается согласно сроку ,...
Здравствуйте.
Судя по первому скринингу, риски хромосомной аномалии у плода очень низкие, намного ниже чем общепопулляционные.
Есть смысл дождаться 2 скрининга и в 20 недель беременности измерить косточки носа повторно , с высокой вероятностью это лишь анатомическая особенность Вашего малыша, а не хромосомная патология.
Если будет необходимость в дообследовании , Вы можете выполнить НИПТ 21 и убедиться в отсутствии тримомии по 21 хромосоме у Вашего малыша.