Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать скрининг
6 ответовДобрый день! Помогите пожалуйста, расшифровать скрининг. Срок 13 недель и 3 дня. ХГЧ 69,80 МЕ/л 2,194 мом; PAPP-a 5,540 МЕ/л 1,346 мом; PIGF 58,900 pg/ml эквивалентно 1,759 мом. Трисомия 21 базовый риск 1:176, индивидуальный 1:3521; трисомия 18 БР 1:450, ИР 1:9005; трисомия...
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры. Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет. Акушерские риски также низкие. Благополучной беременности!
Первый скрининг
1 ответДобрый день! Прошла скрининг 1го триместра. Срок беременности на момент скрининга 11 недель 6 дней. Свободная бета-субъединица ХГЧ 144,30 ме/л (экв.3,469 МоМ) Papp-a 2,506 ме/л (экв.1,026 МоМ) УЗИ: Кость носа определяется КТР 54мм ТВП 1,5мм БПР 19 мм Риск хромосомных...
Добрый день, Наталья! Понимаю Ваше волнение. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. В результате все риски были оценены как низкие, скрининг отличный. Отдельно значение ХГЧ не оценивается, его изолированное повышение не говорит о каких либо патологиях со стороны малыша. Бывает,что гормон повышается в связи с приемом мамой таких препаратов,как Дюфастон, Утрожестан.
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте, Ольга 37 лет первый скрининг. Нужна ли консультация генетика. Ожидаемые риски Трисомии 21,18,13. Трисомия 21-базовый риск 1 из 146,индивидуальный 1 из 157,Трисомия 18-базовый 1 из 343,индивидуальный 1 из 6853,Трисомия 13-базовый 1 из 1079,индивидуальный <1из...
Здравствуйте. Прикрепите сам результат.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
9 ответовЗдравствуйте! Первый скрининг проведен на сроке 13,3 недели. Возраст 25 лет, 1 беременность . Помогите пожалуйста разобраться в показателях, стоит ли волноваться. Результаты: ЧСС плода 156 ТВП 2,3 Кость носа определяется, ПИПВ 1,22 Хгч 66,51 ме/л 1,588 мом PAPP 2,627 ме/л...
Здравствуйте. Твп в норме, носовая кость визуализируется. Все риски хромосомных аномалий низкие. Не переживайте, по скринингу все хорошо. Единственное риск преэклампсии до 42 недели высокий.
Риски преэклампсии
11 ответовГинеколог ставит высокий риск преэклампсии по перинатальным факторам и прописывает кардиомагнил 150мг. А Узист на первом скрининге пишет рисков нет ( без анализов крови). Я не стала пить, но сама перед вас правильно ли я делаю. Скрининг 19.02 Арт. дав 22.02 левая 89/66,...
Здравствуйте Риски определяются по первому комбинированный скринингу,по крови.Если риски высокие-принимать препарат нужно
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, какова вероятность, что ребенок все таки здоров? Срок беременности: 12 недель 3 дня КТР 61 мм; ЧСС 164 уд/мин; ТВП 12 мм; БПР 18 мм; ОГ 73 мм; Венозный проток 1,38; Пуповина 3 сосуда; Кость носа определяется. В анатомии плода патологий не...
Доброе утро, Мария Приложите результаты скрининга Узи и кровь
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск 21 хромосомы
8 ответовСейчас идет 33 неделя беременности , была на 3 скрининге , врач посмотрел анализ крови при первом скрининге и посоветовал сдать НИПТ , ИМЕННО 21 ХРОМОСОМУ . Переживаю , есть в этом необходимость ?
Здравствуйте. Хотя высоким считается риск 1:100 и менее ( 1:99, 1:98 и т.д.), значения до 1:150 являются пограничными и, желательно, сдать НИПТ для большей уверенности, что с малышом все хорошо.
Результаты первого скрининга
5 ответовЗдравствуйте, результаты первого скрининга Базовые: Трисомия 21 1 из 1006 Трисомия 18 1 из 2538 Трисомия 13 1 из 7939 Индивидуальные: Трисомия 21 1 из 778 Трисомия 18 <1 из 20000 Трисомия 13 <1 из 20000 Преэклампсия до 37 недель беременности 1 из 35 Задержка роста плода до...
Здравствуйте! Хромосомной аномалии нет. У малыша все хорошо. У вас повышен риск преэклампсии. Нужно начать прием Кардиомагнила 150 мг в сутки
Беременность, генетика
9 ответовСделала первый скрининг ровно в 12 недель беременности, врач сказал и написал в заключении, что не визуализируются кости носа. По результатам исследования крови на расчет рисков трисомия 21 базовый риск 1 к 800, индивидуальный (скорректированный) риск 1 к 9390. Скажите...
Здравствуйте,рассчитанные риски у вас крайне низкие,что говорит в пользу минимального риска проявления патологии. Повторите контроль узи в динамике ,иногда она плохо визуализируется при неправильном положении плода,либо при слишком раннем сроке диагностики.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос по гинетике
2 ответаЗдравствуйте! На 13 недели сделала первый скрининг и сдала кровь. По узи все показатели в норме, но вызвали к гинетику из результата крови , ХГЧ - 61,60МЕ/л 1,717 МоМ, РАРР-А- 2,250МЕ/л. Трисомия 21 базовый риск 1:192, индивидуальный риск 1:30. Го узи в полном порядке как...
Здравствуйте! Индивидуальный риск по трисомии 21 очень высокий. Нужно выполнить НИПТ или амниоцентез