Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
АЧТВ после ковид очень сильно повышен 84 года у папы. Прописали ксарелто 20 мг и сходить на узи вен нижних конечностей. Чем чревато многократное повышение этих данных. Раньше на руках были синяки всегда, лопались сосуды, сейчас все чистенько
Добрый день! Беременность 38 недель, по результатам анализов ниже нормы АЧТВ (25,0 сек) и Протромбиновое время (9,9 сек). Фибриноген повышен до 4,3 г/л.
Допустимо ли такое отклонение на данном сроке беременности?
Здравствуйте.
Да, эти изменения вполне характерны для беременности и отражают естественную активацию свёртывающей системы при подготовке к родам. Опасности не представляют, действий никаких не требуют.
Здравствуйте. Дочке 16 лет, профессиональная спортсменка. Проходит углубленное медицинское обследование каждые полгода, всегда полная норма, группа здоровья первая.
Назначена операция по удалению восьмых зубов в стационаре с наркозом. По этому поводу сдали анализы. В них...
Здравствуйте!
Сочетанная лейкопения и тромбоцитопения могут сопровождать витаминодефицитные состояния, аутоиммунные заболевания, проблемы и патологии печени, ЖКТ , а также быть признаком перенесенной вирусной инфекции.
Поэтому обследования включают в себя анализы на все эти причины( если изменения сохраняются несколько месяцев): витамины В 12, В9, с-реактивный белок, общая биохимия, УЗИ брюшной полости, щитовидной железы, гормоны щитовидной железы+ анти ТПО, анти ТГ, скрининг на антифосфолипидный синдром,антитела к вирусным гепатитам, ВИЧ.
Перед обследованием обычно проводится очная консультация гематолога или терапевта чтобы определить более вероятные причины и не сдавать лишнего.
Уровень клеток понижен незначительно, жизни и здоровью угроз по ним нет.
Приложенная коагулограмма соответствует норме, болезни системы свертывания не подозреваются. Фибриноген выше 1г/л вполне выполняет свои функции.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день !У ребёнка в 4 мес появилось на ноже пара петехий,малюсенькие ,в течении недели прошли.Педиатр назначила анализ на свёртываемость крови по Сухареву ,было превышение -5,4.клинический в норме по всем показателям.Длителтность в норме .Сдали коагулограмму ,превышение...
Кристина, здравствуйте!
Изменения в анализах вовсе не критичные для этого возраста. Появление петехий тоже, это частое явление у младенцев. Повышение ПТИ вовсе не имеет клинического значения, только снижение фибриногена и удлинение АЧТВ.
Коагулограмма - очень чувствительный анализ, сильно зависит от преаналитического этапа, поэтому имеет высокую частоту погрешностей. Поэтому в первую очередь анализ нужно пересдать. Если сохраняются изменения, сдать биохимический анализ крови, рассмотреть необходимость применения витамина К (викасола), проверить уровень В12 в крови.
Доброго дня!
В предыдущую беременность ставили диагноз: Коагулопатия беременных.
Наследственная тромбофилия F7,PA/1, MTHFR-het. Всю беременность была на клексане. Сейчас снова беременна, беременность 2-3 недели, сдала анализы, и хотела чтобы меня по ним...
Здравствуйте!
По коагулограмме ( в том числе по д/-димеру) у вас идёт вполне физиологичная активность свертывающей системы, чем ближе срок родов, тем гемостаз будет более напряжён, так как все факторы накапливаются для остановки кровотечения в родах, идут гормональные перестройки. Это норма. Опасности нет.
Дополнительная коррекционная терапия не требуется.
Клексан назначается строго по регламенту, по шкале RCOG, когда общий суммарный балл 4 и выше:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания.
Из всех полиморфизмов на тромбофилии значимы только мутации в генах FV, FII. Остальные полиморфизмы встречаются у здоровых людей, опасности не представляют.
Гомоцистеин в беременность лучше держать ниже 8, поэтому с лечащим гинекологом можно рассмотреть прием повышенных дрз В9, например, фолацин.
Добрый день! Парень, 29 лет. Врожденный порок сердца - недостаточность митрального клапана 2 степени. С рождения повышен гемоглобин и составляет 175. Сдал кровь на Коагулограмму (гемостазиограмму), все виды Холестерина, д-диммер, общий анализ крови, гормоны щитовидки. Всё в...
Тромбоасс влияет только на текучесть крови, на слипчивость тромбоциты между собой снижая ее. Это позитивно влияет на состояние крови, при болезнях сердца и сосудов, снижает риск сосудистых событий.
На холестерин эти препараты не повлияют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста,была одна замершая беременность на сроке 7-8 недель и внематочная,сдала анализ на наследственную тромбофилию. Пришли такие результаты
ПЦР. Тромбофилия. Ген F2-протромбин
Фактор II свертывания крови Мутация отсутствует
ПЦР. Тромбофилия. ген F5
Фактор V...
Вы носитель генов. Если сейчас всех подряд обследовать, то у многих можно найти данный полиморфизм, однако, тромботических осложнения будут далеко не у всех. При диагностированной беременности сразу сдавайте коагулограмму и д димером, тактика будет исходить из этих анализов.
Добрый день, прошу помочь. С июля месяца до конца не проходят синяки. Их уже три таких. Мазала лиотоном и другими мазями, ничего не помогает.Сдала анализы крови. Ачтв повышенный. Подскажите, пожалуйста, что в этом случае делать. Из лекарств постоянно принимаю бисопролол.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поставили диагноз Первичная тромбофилия Носитель полиморфизма генов ITGA 2 F 13 FGB PAI 1 MTR, гомозигота MTHFR 1298 MTRR, низкий риск развития тромбоза
Сейчас 33 неделя беременности, до этого три замершие на ранних сроках
Примерно до 30 недели пила курантил, сейчас Колю...
Ульяна, здравствуйте.
Указанные мутации не имеют влияния на вынашивание, не повышают риск тромбоза, не являются причиной замерших беременностей и невынашивания. Основанием для назначения каких-либо препаратов выявление этих мутаций не является, действий никаких не требует.
Повышение фибриногена во время беременности — процесс естественный и нормальный, отражает подготовку свертывающей системы к родам и остановке кровотечения. Повышение фибриногена не говорит о повышенном риске тромбоза и не требует назначения никаких препаратов.
Необходимость назначения клексана определяется не по показателям крови, а по клинической ситуации, и подсчитывается по шкале RCOG. Есть есть факторы, повышающие риск тромбоза — например, возраст более 35 лет, ожирение, курение, серьёзные сопутствующие заболевания, ранее перенесенные тромбозы — то подсчитывается риск и принимается решение о назначении низкомолекулярных гепаринов (Клексан или фраксипарин). От показателей анализов их назначение не зависит.