Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
у мужа после полостной операции не заживает небольшой участок шва, а в последнее время из этого участка торчит кусочек пластиковой пластины который мешает заживлению. .Что это такое и что с этим делать?
Здравствуйте. А что за операция была? Сколько по времени прошло? Скорее это шовный материал из раны виден, и этот материал поддерживает воспаление. Обратитесь к лечащему врачу для решения вопроса. Выздоравливайте.
Рекомендуете ли к переносу эмбрион?
7 ответовДобрый день. Пришел результат ПГТ -A Мозаичная делеция участка длинного плеча хромосомы 4. Какие риски при переносе такого эмбриона? И какие дополнительные обследования необходимы в случае наступления беременности после переноса этого эмбриона?
Добрый день, Наталья! Мозаичные эмбрионы рекомендованы к подсадке в тех случаях, когда не удается получить полностью эуплоидный эмбрион. Понятие "мозаичный" означает,что описаное повреждение (потеря участка длинного плеча 4-й хромосомы) содержится лишь в части клеток и по мере роста эмбриона их количество может стать совершенно незначительным и у вас родиться абсолютно здоровый малыш. Однако при подсадке мозаичного эмбриона необходимо иметь настороженность по этому поводу и начиная с 16-17 недели рассмотреть для себя возможность выполнения амниоцентеза - взятие околоплодных вод с целью их анализа на наличие у ребенка данного повреждения. Потеря части длинного плеча 4-й хромосомы может приводить к порокам развития (сердце, почки, опорно-двигательный аппарат), задержкам развития, умственной отсталости, эпилепсии. Поэтому в целом эмбрион к подсадке рекомендован,но с дальнейшим амниоцентезом в середине беременности.
Что это означает? Опасно ли это? Была выявлена микродупликация участка 19 хромосомы с позиции 38584753 до позиции 38831885. Размер 247132 п. н. Число генов в области дисбаланса: 9. В остальном все хорошо
Здравствуйте, Ирина! У вашего малыша обнаружено небольшое увеличение генетического материала на 19-й хромосоме. Хромосомный микроматричный анализ достаточно новое исследование, поэтому не все возможные генетические варианты встречаются в базах данных и достаточно изучены. Так получилось и в вашем случае: дупликации на этой хромосоме описаны у людей с задержкой развития, однако прямой связи не доказано. В таких ситуациях рекомендуется выполнить хромосомный микроматричный анализ родителям. Если у вас или супруга также есть подобное изменение и вы здоровые люди - это даёт хороший прогноз. Если это изменение образовалось de novo (заново на материале малыша), это не такой благоприятный фактор, нужно будет внимательнее следить за внутриутробным развитием ребенка: в случае появления пороков развития или маркеров хромосомных аномалий, существует вероятность наличия отклонений. В таких случаях рекомендуется начать с дообследования родителей.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вывоз котенка на дачу
1 ответЗдравствуйте. Подскажите, пожалуйста, можно ли вывозить котенка в 3 месяца на дачу, после прививок, но не выждав карантин, где он не будет контактировать с другими животными, выходить за пределы участка. Участок закрытый.
Здравствуйте, если контакт с другими животными будет, а карантин не прошёл, то большой риск заразиться, поэтому не стоит. Если и выгуливать без контакта с другими животными при вашем контроле.
Показания пэт кт
12 ответов- объемного образования нижней доли правого легкого с гиперфиксацией РФП, обтурацией просвета Б9 на фоне и участка консолидации легочной паренхимы по контуру образования с повышенной метаболической активностью; - лимфоаденопатии внутригрудных лимфоузлов с гиперфиксацией рпф
Здравствуйте! Судя по описанию речь идет о подозрении на злокачественный процесс с вовлечением бронха и поражением лимфоузлов. Прикрепите протокол обследования полностью. Фибробронхоскопию еще не проводили?
Боль в голеностопе
11 ответовЗдравствуйте! Сильная боль в голеностопе при ходьбе. МРТ и УЗИ ничего не показывает, анализы в норме. При заморозке даннооо участка голеностопа боль начинает возникать в области икры. Подскажите, что это может быть?
Судя по болевой точке, из тендинитов стопы на первый план выходит ахилобурсит. Блокада почти в то место, которое Вы отметили на фото, чуть отступя кзади. Но это травматолог сам разберется. Через 2-3 дня должно быть ощутимое улучшение. Потом еще 2 блокады с интервалом в неделю. Если улучшения не будет, нужно к нейрохирургу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Эмбрион после ПГТ
3 ответаЗдравствуйте! Пришел результат ПГТ, скажите пожалуйста, что это означает? seq[GRCh37] (21)x1,(X,Y)x1 Потеря генетического материала хромосомы или участка хромосомы 21. До этого было 2 неудачных переноса, без ПГТ.
Здравствуйте. seq[GRCh37] (21)x1 это моносомия по 21-й хромосоме (вместо двух копий присутствует только одна). Это серьёзная хромосомная аномалия, несовместимая с жизнью или приводящая к тяжёлым порокам развития. Эмбрионы с такой аномалией обычно не имплантируются или заканчиваются ранним выкидышем. X,Y x1 – нормальный набор половых хромосом. Чаще всего такие хромосомные поломки носят случайный характер, с возрастом повышается риск хромосомных поломок, это связано со снижением запасов фолликулов и их качество снижается.
Здравствуйте! Делала узи в ЖК на сроке 4-4,5 недели по узи на 25 февраля, к сожалению не было видно эмбриона плодное яйцо было 18мм. Сегодня 5 февраля делала повторное узи уже в Инвитро и тоже самое, плодное яйцо 30мм а эмбриона не видно в этот раз сказали, что срок уже 6...
Здравствуйте. Валентина, понимаю, как вы переживаете. В такой ситуации тревога абсолютно естественна. Но спешить с выводами всё-таки не стоит. По протоколу УЗИ видно плодное яйцо ~ 30 мм, эмбрион пока не определяется. Иногда это действительно бывает при анэмбрионии, но для окончательного диагноза важно время и повторное УЗИ. Если срок по циклу ~ 5–5,5 недель, иногда эмбрион просто ещё слишком маленький, чтобы его увидеть. Бывает, что он появляется через 7–10 дней на повторном исследовании. Вы правильно сделали, что решили немного подождать. Лучше действительно повторить УЗИ через 7–10 дней. Пока нет болей и сильного кровотечения, обычно можно спокойно наблюдать ситуацию. Иногда беременность всё-таки начинает развиваться чуть позже.
Здравствуйте. 3 дня назад перенес операцию по удалению гланд. Одна гланда была вся в спайках и врач (по его словам) порвал об неё 3 петли и в итоге отрезал её ножницами. Из-за того, что эта гланда была отрезана ножницами, то корень от гланды остался. Сегодня отек сошел и я...
В личные*
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Перед беременностью выявили склонность к тромбозу, фото описания результатов прикрепляю. На сроке 4 месяце сдала каулограмму. Есть ли риски? Так как у меня имеется варикоз левой ноги. Малышка здоровая, нареканий нет, но немного не соответствует 21 неделе. Сейчас она...
Анастасия, здравствуйте. Показатели коагулограммы соответствуют норме при беременности. По коагулограмме не определятся риск тромбозов или его отсутствие. Риск тромбозов при беременности определяется по сочетанию факторов риска: - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии; - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация; - Неукротимая рвота - синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр); - Системная инфекция в настоящее время; - Ограничение подвижности, обезвоживание. По описанию ситуации вижу варикоз и гетерозиготную мутацию F2 (генетически обусловленную тромбофилию низкого риска). Есть ли ещё что-то из перечисленного?