Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. В 12 недель планирую сделать скрининг по направлению, дополнительно есть вариант сделать скрининг платно по методике ASTRARIA-1, подскажите, есть ли определенные показания для его проведения, действительно ли он отличается точностью + может спрогнозировать...
Добрый день, дополнительные платные скрининги нет смысла делать так как скрининги все посылаются в одну лабораторию( и платные и по ОМС)
По ОМС обычно всем и назначают скрининг Astraia 1
Единственное что можно сдать дополнительно с 10 недель беременности это НИПТ на хромосомные аномалии (трисомии по 13,21,19 хромосомам)
Здравствуйте, в 1 триместре делала скрининг . Сказали все хорошо. Только ПЭ. Сейчас сижу в группе мамомочек , у кого тоже пришел хороший скрининг их почему-то отправляют еще сделать НИПТ . Я вот переживаю , может мне тоже надо было сделать? Не кто не куда больше не отправил
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Есть высокие риски преэклампсии (повышение ад более 140/90 мм рт ст+ белок в моче более 0,3 г/л, развивается после 20 недель). И в таком случае беременной рекомендовано с профилактической целью прием Кардиомагнила 150 мг в сутки+ препарат кальция 1 грамм в сутки.
На НИПТ отправляют женщину в том случае, если риски хромосомных аномалий средние, то есть находятся в диапазоне 1:100-1:1000. Учитывая результат биохимического скрининга и УЗИ, показаний для НИПТ действительно нет
Добрый вечер , Надежда 41 год , делала скрининг 17.01 - сегодня меня ввели в шок диагнозом 13 и 18 плода
Свободные бета-субъединицы ХГЧ 16,78 мЕ/л / 0,489 МоМ
РАРР -А
1.188 МЕ/л / 0,349 МоМ
Это все в 12 Нед 5 дн , сейчас 13,3
КТР 63,6 мм
ТВП -2,30 мм
Неужели возможно 2...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность. Первый скрининг. Помимо первого скрининга сдавала анализы Свободная b-субъединица ХГЧ и Ассоциированный с беременностью
протеин А (PAPP-А)
Плюс нипт. все документы прикладываю. У меня двойня. В связи с тем, что своему врачу написать не могу по поводу анализов....
Здравствуйте, Светлана.
По результатам скрининга риски хромосомных патологий обоих плодов низкие. Высокими считают выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97 и тд), средними в диапазоне 1:101-1:1000.
У вас всё в порядке, риски даже не средние, не пограничные.
Что подтверждается результатом НИПТ, риски хромосомных синдромов по нему низкие.
Биохимические показатели рарр и ХГЧ по отдельности от узи не имеют прогностического значения и не оцениваются.
Точки на графиках означают где находятся значения показателей,выявленных у ваших малышей, в диапазоне допустимых норм.
То есть линии красные это границы нормы, зеленая-это среднее значение в популяции-медиана, а крестики и точки конкретно ваши значения.
Всё в пределах допустимых норм, не волнуйтесь. Скрининг пройден успешно!
Мне 37 лет , 3 беременности , первая закончилась родами в 2016 году родился здоровый мальчик , вторая беременность замершая в 2020 году на сроке 6 недель , и сейчас 2024год 3 беременность срок 12 недель , был проведен первый скрининг по узи все хорошо а вот кровь не хорошая ,...
Оба исследования взаимоважны. Если есть синдром Дауна - по узи выявляются определенные признаки, как правило.
Поэтому и называется - 1 комбинированный скрининг.
Здравствуйте!
1ый скрининг делали на сроке 12 недель и 1 день.
1. По узи - все в норме, КТР 55 мм, БПР 15 мм, ТВП 1,4 мм, носовая кость визуализируется, хорион 13 см, пуповина 3, шейка матки 40 мм.
2. По биохимии крови - риски все низкие, прикрепила документы (1 и 3...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
мне 34 года. сдала 01.12.2020 кровь 1-й пренатальный скрининг. по узи всё ок. прошу помочь расшифровать скрининг. меня напрягают возрастной риск. 1:479 по Дауну. это же не мой риск? я вся на нервах. ко врачу только в субботу.
Добрый день ‘
По представленным результатам первого скрининга ,риски развития хромосомных аномалий низкие
Но повышен риск развития преэклампсии и задержки внутриутробного развития плода. Но не переживайте ,это все лишь риск и не обязательно,что он реализуется.
Для профилактики преэклампсии обычно используется кардиомагнил 150 мг ежедневно до 36 недели беременности.
Здравствуйте! У меня 11,6 недель делала недавно первый скрининг в государственной поликлинике, решила не ждать , и сдать еще дополнительно кровь в платной лаборатории , подскажите все нормально по анализам?
Здравствуйте, Дарья.
У вас прекрасные результаты скрининга, вы прошли его успешно.
Риски хромосомных аномалий низкие, все в порядке.
Можете не переживать. .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 39 лет, 1 скрининг был в 12 недель и 2 дня.
По Узи вопросов нет, все размеры в норме, ктр 56 мм, бпр 19 мм, ог 70 мм.
Есть проблемы по крови.
hCGb 68.6041 ng/ml корр. МОМ 1.41.
NB Present.
NT 1.2 mm корр. МОМ 0.82.
PAPP-A 552.772 mu/L корр. МОМ 0.22.
PIGF ...