Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, год назад сдавала анализ крови на токсоплазмоз, результат: Токсоплазма lg G 410; Токсоплазма lg M 0,2 На сегодняшний день есть беременность, 15 недель, сдала опять кровь на токсоплазмоз, результат: токсоплазма lg G 7144. Подскажите, почему на столько вырос...
Здравствуйте! возможно разные лаборатории или тест-системы. Опасностти быть не должно, для уточнения нужно сдать IgM
Диагностика целиакии
7 ответовЗдравствуйте! Подскажите,хочу обследовать дочь на наличие/отсутствие целиакии,я правильно понимаю,нужно сдавать антитела и ig a, и ig g к тканевой трансглутаминазе, и тоже же самое по пептидам глиадина? Или хватит только ig g или ig a? Также хочу сдать ей кровь на...
Елена, здравствуйте! Диагностика целиакии это кровь на антитела Ig G и A к тканевой трансглютаминазе и эндомизию. Диагностика хеликобактер пилори это ПЦР кал на антиген или дыхательный тест. Кровь на антитела в диагностике Н.р ничего не даст. Если Н.р будет положительный, то это ещё не значит ,что ребёнку нужно проводить эрадикацию, для этого есть чёткие показания.
Доброго времени! 29 декабря получила в инвитро положительный Сифилис (anti-Tr.pallidum IgG+IgM). Никаких признаков внешних сифилиса нет и не было. Выделений и зуда нет. Не лечилась ранее. Антибиотики и другие лекарства не принимала последние 15 лет. Не пью, не колюсь....
Здравствуйте, сдайте Иммуноблоты М и G отдельно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скачок антител М
5 ответовДобрый день! Тест 18 ноября - антитела М -2,33 антитела G - 1,19 ПЦР - отрицательно Тест 04 декабря - антитела М -20,6 антитела G - 7,91 ПЦР - отрицательно Я опасна для...
Здравствуйте! Если ПЦР отрицательный, значит Вы не заразны для окружающих ( не являетесь вирусоносителем). Судя по антителам Вы находитесь в поздней стадии заболевания ( стадии выздоровления) и у Вас сформировался иммунитет к данному вирусу.
Расшифровка анализов
4 ответаДобрый день! Нахожусь на 7-8 неделе беременности. Пришли анализ на Генетические риски развития тробофилии. Помогите понять их. Очень переживаю за малыша. MTHFR C/C Нейтральный аллель MTHFR A/A Нейтральный аллель MTR B12-зависимая метионин-синтаза: A/A Нейтральный...
Здравствуйте. Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5. Остальные варианты встречаются очень часто; на кровоток в матке не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной замершей беременности не являются. Действий никаких не требуют. По результатам этого анализа мутация F5 не обнаружена. Выявлена гетерозиготная («половинная») мутация F2. Она относится к так называемым наследственным тромбофилиям низкого риска. На течение самой беременности, риск замершей беременности её наличие не влияет; но умеренно повышает риск тромбозов, поэтому она учитывается при подсчете риска тромбозов. Само по себе её наличие не требует никаких действий; но в сочетании с другими факторами может быть необходимо проведение профилактики тромбозов. Значение имеют при этом подсчёте также возраст более 35 лет, вес женщины, наличие ранее тромбозов у неё или близких кровных родственников в возрасте до 50 лет; вредные привычки (например, курение), выраженное варикозное расширение вен ног, серьёзные сопутствующие заболевания (например, сахарный диабет 1 типа тли злокачественные опухоли); многоплодная беременность или количество родов более 3; обезвоживание. Сочетание нескольких таких факторов может говорить о необходимости применения низкомолекулярных гепаринов для профилактики тромбоза.
Беременность 35 недель. В семейном анамнезе - аневризма головного мозга у матери (49 лет) и инфаркт миокарда у отца (49 лет). Ранее направляли к гематологу, поставили риски ВТЭО - 0 и направили сдать два гена F2 и F5, оба результата G/G. На этом к вопросу более не...
Здравствуйте, Юлия! По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). Поэтому лишние полиморфизмы сдавать не требуется. По вводным данным FV и FII в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют. Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий риск тромбозов ( 4 балла и более ) по шкале риска тромбозов RCOG: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар С учётом отягощенной наследственности для исключения антифосфолипидного синдрома сдаются все беременности волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к кардиолипину М и G раздельно, антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
31.05, кровь ИФА: g, m - отриц 06.08 перенос эмбриона 25.10, кровь ИФА: g+, m-. Результаты эти в жк показали только 17.11 18.11 1лаб.: пцр крови-отрицательно, авидность 26%, g=107, m= положит; 2лаб.: пцр крови-отрицательно, авидность 28%, g=27, m=больше 10. Консилиум в...
Здравствуйте! Вполне возможна первичная инфекция. Лечение провели, титры IgM снизились,теперь ждём родов, после сразу же обследование ребёнка на токсоплазму и органные поражения, при необходимости проведение его лечения.
Вопросы по анализам на краснуху
5 ответовЗдравствуйте! В детстве все прививки делались, делали ли позже от краснухи, не вспомню уже. Явно не болела, никаких симптомов не было. Готовилась к беременности с 19 года, сдавала анализы на антитела: Октябрь 2019: M отриц, G 42,6 Март 2022: M 3.11, G 29.2 Июль 2022: M 2.91,...
Здравствуйте! У Вас по анализам есть антитела к краснухе, приобретенные после вакцинации, IgM к краснухе во время беременности (и не только) часто бывает ложноположительным на фоне гормональной перестройки. Учитывая, что авидность антител высокая, приобретены антитела давно, опасности ни для Вас ни для плода не представляет. Контролировать их в дальнейшем не нужно. Обратитесь с результатами всех анализов к инфекционисту за мед. заключением.
Здравствуйте! При текущих результатах по генам, какие рекомендации? По поводу планирования беременности. В генах факторов свёртывающей системы крови (FII и FV) изменений, повышающих риск тромбозов, не обнаружено. В гене коагуляционного фактора VII обнаружен полиморфизм,...
Здравствуйте, для определения рисков тромботических событий имеют значение только генетические мутации высокого риска FII, FV. Они у вас не обнаружены. Остальные полиморфизмы клинически не значимы. На их основании не делается никаких выводов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдавала анализ на боррелиоз в декабре. Антитела M(положит),G(отр)-клиника инвитро. Пересдала в другой KDL -отрицательно все. Снова в инвитро слала иммуноблот.Итог-G-положит,M -отр. Пролечилась. Через 3 месяца пересдала в этой лабораторит,анализы такие же, антитела М...
Вероятно болезни нет