Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос по результатам генетики
6 ответовЗдравствуйте, по показаниям на 12 неделе была прервана беременность , так как при первом скрининге были обнаружены множественные патологии развития плода. Сдали материал на генетическое исследование. Есть 2 детей , 3 и 2 года , младший с подозрение на РАС.
Конечно, действительно, перечисленные аномалии очень характерны для трисомии по 18 хромосоме, но как мы видим кариотип норма. Есть редкие моногенные синдромы, которые могут сопровождаться перечисленными Вами аномалиями, но в данном случае, точно какой, сказать - не представляется возможным.
Мальчик 8 месяцев. Тазовое предлежание плода. Ранее на узи не видели ядер окостенения. Сейчас дисплазия под вопросом. Направляю документы. Нашего ортопеда смущает что делали 2 раза рентген и оба раза прерывается линия Шентона частично. Есть ли дисплазия?
Здравствуйте! На фото снимков - впадины развиты правильно, крыши не скошены, отчетливо угловой костный эркер с 2 сторон. Ядра окостенения визуализируются, хотя они меньше средних размеров этого возраста. Линия Шентона прерывиста за счет асимметричных укладок - на первом снимке правое бедро отведено, на втором - развернут таз. Эти изменения укладки не значительны и не мешают оценке строения суставов. Таким образом, рентгенпризнаков дисплазии на снимках не определяется. Для улучшении минерализации и стимулирования развития ядер окостенения можно провести курс электрофореза с хлористым кальцием и эуфиллином на т/б суставы и добавить Вит Д3 для ежедневного приема. Массаж также поможет улучшить кровоток и минерализацию области суставов. Контроль можно провести на УЗИ через 1,5-2 мес
13 неделя, 42 года. НИПТ пришёл все риски низкие, а вот на первом скрининге риск СД из 42, так понимаю в основном высокое хгч. Скрининг сдавала на не натощак, есть диагноз Гсд. Насколько необходима инвазивная диагностика плода?
Наталья, да прием прогестерона может немного повлиять на уровень хгч. Если НИПТ низкого риска и нет маркеров хромосомной патологии по узи, то возможно отказаться от проведения инвазивной диагностики
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 31 неделя. В мазке обнаружили стафилококк, плюс второй день замечаю, что выделения приобрели зеленоватый оттенок. Других жалоб нет. Что это может быть? Какие действия могут быть в такой ситуации? На сколько это опасно для плода?
Юлия, добрый день. Причиной подобных выделений, как раз, и может быть активность условно - патогенной флоры (стафилококка, в частности). Обычно, рекомендуют согласовать с лечащим врачом возможность применения препарата Полижинакс на 6 дней или Тержинан на 10 дней, например, вагинально. При своевременном полноценном лечении никаких последствий для плода ожидать не стоит
Первый скрининг УЗИ беременных
8 ответовдобрый день. 41 год. беременность 12 недель. сегодня на 1 скрининге обнаружили у плода общий подкожный отек, в задней черепной ямке кистозное образование , носовая кость не визуализируется. протокол исследования прилагаю. беременность 4-ая, рожала сама два раза.
Здравствуйте! По представленному узи пороков развития плода не выявлено. Отмечено увеличение толщины воротникового пространства, где норма до 2,5 мм. Это отек в области шеи плода, может быть временным состоянием, или являться признаком порока сердца, что часто сопровождается с хромосомной аномалией, например, синдромом дауна. Выявлена киста задней черепной ямки, что также может быть временным состоянием в виде скопления жидкости(ликвор) или являться предвестником порока развития ЦНС, относится к маркеру хромосомной аномалии. Отсутствует визуализация носовой кости, что также может быть временной находкой и важен контроль узи плода в 16 недель. Выявлено 3 маркера хромосомной аномалии. В такой ситуации стоит дождаться результата анализа крови на ХГЧ и Papp-a, расчет рисков. Но, вероятнее, риск хромосомной аномалии будет высокий, учитывая только данные узи, где рассмотривается инвазивная диагностика
Почему такой большой прирост хгч
6 ответовДобрый день! Подскажите, по какой причине может так быстро прирастать хгч, 15.10.2025- ХГЧ 107, 19.10.2025 -ХГЧ 1041, это 2 ДЗ. Первый день последней менструации -20.09.2025, цикл 29 дней. Прочитала в интернете об аномалиях плода при таком приросте.
Здравствуйте. Это абсолютно нормальный прирост ХГЧ, с беременностью всё в порядке, она развивается, это не говорит Ни о какой патологии, больше ХГЧ можно не сдавать, можно пройти УЗИ Через несколько дней и всё должно быть видно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипотиреоз
1 ответЗдравствуйте.У меня сейчас 11-12 неделя беременности.Сдала ттг-7.73.Один врач мне назначил пить йод,второй эутирокс в дозе 25.Могу узнать такая доза не мала ли для моей цифры.И опасна ли моя цифра для развития плода?
Здравствуйте 25 это маленькая дозировка, лучше начать с 50 мкг Принимайте строго утром натощак за 30 мин до еды, желательно до 8ч для лучшего усвоения И контроль ТТГ и Т4св через 4 нед Проверьте ферритин, норма не ниже 45 Его дефицит может влиять на ТТГ Принимайте йод 200 мкг на протяжении всей беременности и периода кормления грудью
Подскажите сильно ли понижены показатели в крови 1 скрининг, какие риски хромосомных аномалий, чем грозит преэклампсия, задержка роста плода. Очень переживаю, так как сказали, что анализ плохой. Подскажите, как быть, что предпринять, возможно нужно сдать дополнительные...
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оценивают, они лишь используются для расчета рисков. риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Такой результат скрининга считается успешно пройденным. Все риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности низкие.
Жёлтое тело
2 ответа12 день задержки, была на УЗИ, сказали, что жёлтое тело 14 мм, плода не видно, все остальное в норме. Тянет низ живота и яичники, в основном правый. Я могу быть беременной? Один тест /, другой // в одно время.
Наталья, добрый вечер! Вам надо сдать ХГЧ крови и понять беременны ли Вы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ретхальная гематома
1 ответЗдравствуйте.На шли гиматому 2.5 и 2.6 мм.Назначели лечение дюфастон 1таблетка три раза.и трамексан 2 таблетки 3 раза.Ни чего не беспакоит,только после туалета проявляется не много крови,а так её вообще нет)))Делали УЗИ сердцебиение плода хорошая.
Марина, добрый вечер! Это выходит кровь из гематомы - это хорошо