СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Первый скрининг УЗИ беременных

добрый день. 41 год. беременность 12 недель. сегодня на 1 скрининге обнаружили у плода общий подкожный отек, в задней черепной ямке кистозное образование , носовая кость не визуализируется. протокол исследования прилагаю. беременность 4-ая, рожала сама два раза.

нет
41 год
29 Августа ·Просмотров: 71·Марина, Когалым

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте!
По представленному узи пороков развития плода не выявлено. Отмечено увеличение толщины воротникового пространства, где норма до 2,5 мм. Это отек в области шеи плода, может быть временным состоянием, или являться признаком порока сердца, что часто сопровождается с хромосомной аномалией, например, синдромом дауна. Выявлена киста задней черепной ямки, что также может быть временным состоянием в виде скопления жидкости(ликвор) или являться предвестником порока развития ЦНС, относится к маркеру хромосомной аномалии.
Отсутствует визуализация носовой кости, что также может быть временной находкой и важен контроль узи плода в 16 недель.

Выявлено 3 маркера хромосомной аномалии.

В такой ситуации стоит дождаться результата анализа крови на ХГЧ и Papp-a, расчет рисков. Но, вероятнее, риск хромосомной аномалии будет высокий, учитывая только данные узи, где рассмотривается инвазивная диагностика

Принятый ответ

Здравствуйте, Марина! Понимаю ваше волнение.Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Протокола исследования не вижу,прикрепите пожалуйста. Учитывая выявленные особенности на УЗИ и старший репродуктивный возраст, риск хромосомной патологии для малыша будет оценён как высокий. Риск - это только вероятность, а не финальный диагноз. В таких ситуациях рекомендуется уточнить генетический статус плода инвазивным исследованием - биопсией ворсин плаценты. Если генетический малыш заложился правильно, внешние особенности обычно пропадают ко 2 скринингу.
Лёгкой вам беременности и здорового малыша!💖

 - отвечает  СпросиВрача –
Марина
Клиент

Анастасия , добрый вечер! Спасибо большое. документ приложила (УЗИ).

Кровь не готова ещё?

 - отвечает  СпросиВрача –
Марина
Клиент

кровь еще не готова

 - отвечает  СпросиВрача –
Марина
Клиент

Анастасия, а подскажите, инвазивное исследование о котором вы пишите, оно какие риски может нести? это безопасно? сколько занимает по времени? под наркозом ?

Небольшие риски действительно существуют, считается,что в 1% случаев может привести к прерыванию беременности. Это не больно, выполняется без наркоза, женщины сравнивают по ощущениям со взятием крови из вены. Не могу сказать, сколько результат готовится в вашем регионе, обычно 7-10 дней занимает.

 - отвечает  СпросиВрача –
Марина
Клиент

Анастасия, Большое благодарю за ответ!

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.