Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Менструации с 14 лет по 7 дней через 30 дней,мне 29 лет,жда неуточненная 1 степени со школы.В 2018 году лечение от острого двустороннего сальпингоофорита,рдв и гс полипа тела матки-цервикального канала и полости матки,сопутствующий:гиперплазия...
Хотелось узнать точно мне врач выписала эти свечи ,и у меня эндометриоз матки и кишечника 7 лет уже пью зафриллу! Врач сказала что мне нельзя назначать что то с эстрогеном а я почитала инструкцию что свечи триожаналь как раз мне нельзя?
Здравствуйте,
У нас в нашем регионе в данный момент отсутствует детский невролог, и обратиться просто не к кому, начну с выписки из роддома.
Мать: Группа крови А (II) Rh-фактор пол.
Экстрагенитальная патология матери:
ожирение II степени, гипертоническая болезнь II...
Здравствуйте! Все по описанию хорошо. Единственный момент. Ребенок растет и может более длительное время бодроствовать. Поэтому можно укладывать днем не 3, а 2 раза. На какой именно смеси? Какие продукты питания уже ввели в виде прикорма?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,уважаемые врачи! Максимально нужна ваша помощь.
Я постараюсь максимально кратко,но не обещаю.
Сразу отмечу,что половой жизнью не живу
Больше 2.5 лет назад резко посреди ночи,меня тогда разбудили(был очень напряженный и стрессовый период во время проживания с...
Здравствуйте. Такое бывает при нарушении условно-патогенной микрофлоры, для точного лечения нужно сдать фемофлор скрин и бакпосев выделений с чувствительностью
Доброго времени суток! г. Ханты-Мансийск девочка 4,5 мес. Родилась абсолютно здоровой. В роддоме занесли кишечную палочку, после этого кишечник перестал всасывать воду. Врачи ставят диагноз энтеропатия синдром мальабсорбции. Ездили пытались лечиться в г.Нижневартовск, г....
Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня