Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Алт 118 аст 73
Глюкоза 5.69
Креатинин 90
Мочевина 4.78
Общий белок 75.7
Холестерин 2.99
Бил. Общ 12.1
Бил. Прямой 3.9
Бил. Непрямой 8.2
Мочевая кислота 367
Может ли при таких анализах быть цирроз.
Болен гепатитом с генотип 3а более 15 лет.
Вирусная нагрузка 1.5*10'6
Здравствуйте!
Такое сомнительно.
Сдайте генотип вируса, УЗИ органов брюшной полости.
Если по УЗИ ничего подозрительного нет, то в таких случаях применяется например Софосбувир Велпатасвир 12 недель по 1 табл под контролем опытного специалиста
Здравствуйте. Мне 39. У меня невынашивание, уже было 5 потерь беременностей, есть АФС, Волчаночный антикоагулянт 1,27. Генотип фолатный обмен: MTHFR 1298 – гетерозигота. Планирую беременность, мне назначили: Метипред 8мг с планирования, Аспирин 150, Клексан 0.4 с позитивного...
Здравствуйте! Тяжёлый антифосфолипидный синдром может требовать назначения плаквенила через ревматолога.
Препараты не сохраняют беременность, бывают потери беременности и на полной линейке препаратов по АФС, но перечисленные выше лекарства поддерживают заболевание в стадии компенсации и профилактируют сосудистые и тромботические осложнения у самой беременной женщины.
Важно чтобы антифосфолипидный синдром выставлен в соответствии с клиническими рекомендациями, на основании основных критериев. Ревматологи это знают.
В июле 2022 был поставлен диагноз ЗНО молочной железы.После сдачи анализов обнаружен ещё и гепатит с.Из-за высоких АЛТ и АСТ отказ от химиотерапии.Проведена мастектомия.Далее предлагают лучевую терапию.Вопрос:Могу ли я начать лечение гепатита С генотип 3 МЕ/мл 1,1*10*6...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хронический гепатит С , фаза репликации ,ПЦР РНК HCV 2,2*10/5 , 2 генотип . Фиброз 0 . Общий , биохимия крови в норме ( 1 месяц назад ) . 1 месяц принимаю Велакаст ,побочных явлений нет . Вопрос : какие анализы надо сейчас сдать и нужно ли их сдавать или пройти курс...
Здравствуйте
Я бы рекомендовала сдать промежуточные анализы крови на гепатит С количество , чтобы отследить динамику + АЛТ, АСТ, креатинин. Далее контроль по окончанию курса и далее через 1 мес и 3 мес после лечения
Были в анамнезе 2 замершие беременности 6,7 недель, сейчас беременна7 недель. Анализ на генотип эмбриона без патологии. Сдала анализы на тромбофилию. Можете ли посмотреть анализы дать рекомендации нужна ли терапия антикоагулянтами . Гинеколог написал под вопросом...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Данных за другие тромбофилии и антифосфолипидный сидром не выявлено.
Добрый день!!! В 2019 г обнаружили Гепатит С , генотип 2фиброз 1 степени.Пролечилась Рибаверином результат был отрицательный. В связи с ковидом марте не смогла сдать анализы. Сейчас АСТ 260 и результат положительный. Врач не принимает бореться с ковидом. Терапевт не знает....
Пока сдавайте все остальное, посмотрим. Когда результаты будете присылать, предыдущее фибросканирование пришлете, посмотрим. УЗИ органов брюшной полости обязательно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка генотип с/с (гомощигота). Выявлен полиморфизм гена МСМ6, снижение ферменты Лактаза. Вопрос можно ли безлактозное молоко или козье, давать ли ферменты лактазар? Также у ребенка аллергия на белок яйца, и ограничить глютен алерголог сказала. Как быть с дет садом? ...
Добрый день. А признаки лактазной недостаточности у ребёнка имеются?
Мы только на анализ не ориентируемся
Носители генотипа С/С -это снижение уровня лактазы ,а не полное ее исчезновение во взрослом возрасте.
с/с не повод отказа от лактозы полностью
Добрый день. Гомоцистеин 15,1, мутация фолатного цикла MTRR 66 A>G - генотип G/G. Дефицит витамина В12. Как снизить гомоцистеин? Следует ли наблюдаться у кардиолога/флеболога? Значит ли это, что из-за генетики у меня теперь постоянно будет повышаться гомоцистеин и за ним...
Здравствуйте ! Думаю вам лучше переадресовать вопрос гематологам , они более компетентны в этом вопросе
Норма гомоцистеина 15 и как правило он повышен на фоне низкого уровня витаминов в, соответственно нужно восполнить дефицит витаминов и гомоцистеин снизиться
Только лишь из за повышенного гомоцистеина наблюдение у кардиолога не требуется
Будьте здоровы!
Добрый день! Мужчина 19 лет. Что означают данные превышенные показатели крови, к какому врачу обратиться, это все лечиться, насколько критично для здоровья? Имеется лактазная недостаточность генотип СС. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь эндоскопически негативная...
Креатин повышен незначительно, так как у Вас большая масса тела, для Вас это нормальные показатели Креатинина.
На фоне тивовина вряд ли повысился билирубин, ведь если бы мы и подумали бы о токсическом действии на печень, среагировали бы и другие печёночные показатели, а они у Вас в норме, т.е. нет отклонений никаких со стороны печени.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Всем здравствуйте!
Лежала 4 недели в больнице.Поставили диагноз гепатит С средней тяжести. Ставили капельницы с физ раствором и гептрал.Делалали плазмоферез 3 процедуры.
Сейчас будут назначать противовирусные препараты.
Хотела бы уточнить какие препараты лучше принимать, и...
Здравствуйте!
При 3м генотипе обычно рекомендуют прием такой схемы как софосбувир+велпатасвир.
Эффективность данной схемы считается высокой, порядка 98-99% выздоровления.
Курс лечения чаще всего составляет 12 недель.
Лечение может быть как оригинальными препаратами, так и дженериками индийскими, эффективность одинаковая, т.к. действующее вещество одно и тоже.