Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прием визанна
6 ответовЗдравствуйте, после родов в 2019 были назначены гормоны джес, чере месяц приема тромб малого таза, прокололи разжижающие с тех пор гормоны не пью, сейчас у меня эндометриоз , адемиоз, гинекологи назначают спираль либо визанну , так как спираль выпадала уже два раза,...
Здравствуйте Тромбоз вен малого таза является противопоказанием к назначению эстроген-содержащих препаратов (кок). В подобных ситуациях можно использовать вмс или подкожный имплант. Совместно с антикоагулянтом кок не назначаются. Коагулограмма не позволяет оценить риск тромбоза. Она нужна только для оценки риска кровотечений.
Переход с Клексана на Кардиомагнил.
7 ответовЗдравствуйте.С самого начала беременности, по результату гемостаза гинеколог назначила Клексан 0,4. Ставила с 18.02. Во время постановки дважды сдавала тромбодинамику, была нормокоагуляция. После консультации гемостазиолога и сдачи дополнительных анализов, по его рекомендации...
Здравствуйте, по результатам коагулограммы/тромбодинамики не определяются показания к терапии,в том числе клексану, кардиомагнилу. Кардиомагнил принимается при беременности только для профилактики преэклампсии,если пациентка в группе риска. Гепаринопрофилактика назначается при высоких рисках тромботических событий: -возраст 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше - тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства в молодом возрасте - курение в беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром -грубый варикоз - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - преэклампсия - ЭКО -иммобилизация/госпитализация
Коагулограмма после родов. Клексан.
13 ответовДобрый день. После родов прошло 18 дней (роды естественные, было только эпизио), на протяжении всего этого времени Колю клексан. Колола его и с первого дня беременности, в связи с наличием афс. Гематолог, с которым я вела беременность, сказала, что можно через 3 недели после...
Дарья, на здоровье ??
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Вчера решила впервые пройти узи молочных желез, мне 26 лет, принимаю джес плюс 5 лет, ранее не делала, решила проверить , меня ничего не беспокоит. На Узи обнаружили анэхогенное однородное образование с чёткими неровными контурами 18×9×13мм BI-RADS4a. На ощупь...
Здравствуйте. Да, образование с огромной степенью вероятности является доброкачественным. Это либо киста с густым содержимым, потерявшая часть жидкостного компонента и за счет этого с неровным контуром, либо фиброаденома. Диагноз можно поставить только морфологически. Ни МРТ, ни тем более анализ на мутации генов BRCA, не скажут, что это. В данном случае рекомендовано проведение тонкоигольной аспирационной биопсии образования. Далее по результатам цитологии. Прием КОК можно продолжить. В результате анализа не будет ничего плохого
Мышечная дистрофия Беккера
1 ответДобрый день, подскажите пожалуйста, какие нужно сдать анализы, каких врачей необходимо посетить? В семье у кровных родственников (а точнее у моей мамы и у ее родного брата и сестры) мышечная дистрофия Беккера. Дядя лежачий полностью с детства, мама и тетя сели в инвалидные...
Здравствуйте,Анна! Главное с чего нужно начать- очная консультация врача-генетика. Он составит подробный семейный анамнез,объяснит тип наследования (мышечная дистрофия Беккера наследуется рецессивно, сцепленно с X-хромосомой). Это значит, что мужчины (у которых одна X-хромосома) болеют, если унаследовали мутантный ген. Женщины (у которых две X-хромосомы) обычно являются носителями без выраженных симптомов, но могут передавать болезнь сыновьям,назначит необходимое генетическое тестирование,даст заключение о ваших рисках и рисках для ваших детей. По возможности, возьмите на прием заключения и результаты ДНК ваших родственников
Добрый день! Я сдала анализ на гены по рекомендации врача гинеколога, получены следующие результаты : MTHFR (677C>T) - C/T обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме MTR (2756A>G) - A/G обнаружен вариант...
Здравствуйте! У вас есть предрасположенность к нарушению в каскаде фолатного цикла, некоторые гены в гомозиготной форме. Были такие исследования и есть данные, что они могут стать причиной невынашивания беременности. Поэтому на этапе предгравидарной подготовки, важно нивелировать их действие восполнением дефицита фолиевой кислоты и витаминов группы В. Используется для этого метилфолат 800 мкг/сут и витамины группы В: Солгар вит В комплекс или ДоппельГерц - витамины группы В в сочетании с магнием за три месяца до планирования беременности. Метилфолат используется на протяжении всей беременности. Будьте здоровы и пусть все в этот раз получится.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно ли Эко в нашем случае?
15 ответовЗдравствуйте. Мы планируем беременность с сентября 2016 года, через пол года наступила Б, но все закончилось Замершей Б. на 9 неделе, обследовались ничего не нашли. Через еще пол года опять забеременели, так же повтор на 9 неделе! Сдали анализ на хромосомное нарушение, была...
Правильно я вас поняла, мне можно обратиться к репродуктологу с такой проблемой в частную клинику и мне там помогут?) Да, вам надо к репродуктологу. К частным, я больше отношусь с опаской... А не обращались http://www.cps-moscow.ru/ в центр планирования на Севастопольской? А вообще идут на протокол Эко с проблемами невынашиваемости? Да, такие протоколы тоже есть.
Болезнь Пейрони
1 ответЗдравствуйте. Мне 22. Давайте сразу к делу. У меня болезнь Пейрони. Член изогнут налево и чуточку на верх. Говорят, что причиной этой болезни обычно становятся травмы или болезнь передаётся через гены. Но у меня не было никаких травм, и как мне известно, у моего отца всё...
Здравствуйте! Исходя из представленных данных, у Вас скорее всего врожденное искривление половогр члена- это встречается часто, в основном лечения не требуется. Если деформация настолько выраженная, что не позволяет ввести член во влагалище, тогда нужна коррекция. Для исключения( подтверждения ) болезни Пейрони необходимо пройти УЗИ полового члена и доплерографию сосудов.
Здравствуйте. Я беременна, 18.5 недель беременности. Позавчера заболела, температуры сильно нет, то есть дающий кашель с болью, в анализе крови два дня назад повышены нейтрофилы и снижены лимфоциты. Два дня думала, что справляюсь своими силами и народными средствами, но...
Доброе утро! Не переживайте, Вы вовремя начали прием препарата. Все с малышом будет в порядке
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что пропить от болей в суставах?
7 ответовЗдравствуйте!Мне 35 лет, вес в норме,стали беспокоить боли в колене, в бедре после тренировки ходьбы/бега.Не могу заниматься в полную силу, так как в покое тоже стали поднывать суставы. так же тупая боль в пальцах, и вообще усталость в ногах постоянная и в руках,локти тоже...
Здравствуйте. Вы отлично знаете, чтобы что то советовать с пользой для вашего состояния , нужно знать вашу патологию. Другими словами - какой врач вами должен заниматься ( травматолог , ревматолог или эндокринолог), иначе лечение радикально может отличатся. В начале нужно сдать анализы на ревмопробу - направления возьмите у участкового терапевта, обязательно анализы на мочевую кислоту для исключения подагры. С результатами анализов на консультацию ревматолога.