Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Кардиолог по результатам холтера ( синдром удлиненного QT) назначила пить метопролол по 12,5 мг 2р/д. Беременность 20 недель, было трое родов, принимаю утрожестан, клексан 0,4; кардиомагнил 0,75. Прочитала, что препарат действует на плод и может быть брадикардия...
Здравствуйте, метопролол разрешен при беременности, в том числе во 2 триместре. Нужно будет обговорить со своим гинекологом каким способом будете рожать: кесарево или естественные роды и за некоторое время до родоразрешения препарат отменить.
Контролируйте АД и ЧСС.
Добрый день. Помогите пожалуйста в расшифровка анализов ген. Рисков развития тромбофилии. Беременность 15 недель (ЭКО). Получила следующие результаты: MTHFR1298-A/C
MTR B12-A/G
F13-G/T
FGB- G/A
ITGB3-T/C
Серпин 1(PAI-1)- 4G/4G
Остальные показатели нейтральный аллель.
По...
Здравствуйте
Данные мутации не являются клинически значимыми и не требуют никаких назначений. Учитываются только мутаци F2 и F5.
Риск тромбозов рассчитывается по специальной шкале гинекологом. Если у вас набираются баллы по факторам риска, антикоагулянты могут быть назначены. Если их назначили только на основании написанного вами анализа, то антикоагулянты не нужны.
Норма тромбоцитов 150-450. У вас выше?
Добрый вечер
Вчера вечером стала чувствовать покалывание и легкое жжение на половых губах. Ранее такое испытывала при ген. Герпесе
Выделений нет, ощущения как будто натерта промежность и покалывает.
Стоят швы ИЦН с 19 недели
Сейчас идет 22 неделя
Вчера была на...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заключение гематолога -риск втэо-1 балл(наследственность).
Врач против Клексана.
Гинеколог настаивает на Клексане 0.4.
Нарушение в лма, тонус с самого начала беременности, обнаружен ген(см.анализы)
Колю Клексан 2 мес, сейчас срок 26 нб, принимаю кардиомагнил -150мг....
У всех моих детей наблюдаются эпелептичес4ие ночные приступы может ли это быть следствием перенесенного когда-то мной сифилиса я слышала что мог ген какой-то нарушителя я вылечилась затем беременна на момент рождения детей была здоровая но у всех 4 детей эпилепсиия или...
Здравствуйте, если на момент беременности вы успешно пролечили сифилис, то причина не в нем, бывает на фоне другой инфекционной патологии - цитомегаловирус, токсоплазмоз и т.д, но на эти инфекции вас должны были проверить во время беременности
Здравствуйте, скажите пожалуйста хочу сдать тест: Молекулярно генетический анализ Гена АВCD1, есть сын 6 лет, хочу знать есть ли поломанный ген у меня такой. Информативно ли будет если сдам его только я, чтобы знать есть такое у меня или нет. Или сразу надо сдавать тест...
Здравствуйте! Чтобы ответить точно, нужно уточнить: вы имеете в виду ген ABCD1, мутации в котором вызывают адренолейкодистрофию?
Если да, то ген ABCD1 расположен на Х-хромосоме. Мужчины (сын, 6 лет): имеют одну Х-хромосому. Если он унаследует «сломанный» ген, заболевание (как правило) проявится, хотя возраст начала и форма могут сильно варьировать.
Женщины имеют две Х-хромосомы. Даже если у вас есть мутация, вы чаще всего являетесь носителем (бессимптомным или с легкими симптомами в старшем возрасте), но у вас есть 50% риск передать мутацию каждому ребенку.
Если вы сдадите анализ и результат будет отрицательным (мутация не найдена),это с высокой вероятностью означает, что у сына нет этой мутации (если только это не спонтанная мутация de novo у ребенка, но это бывает реже).
Если вы сдадите анализ и результат будет положительным (мутация найдена),у сына 50% риск унаследовать этот ген. В этом случае обязательно нужно обследовать ребенка, даже при отсутствии симптомов.
Можно обследовать сразу ребенка,однако ваш подход (начать с себя) имеет смысл, если вы хотите понять свой носительский статус (важно для вашего собственного здоровья и планирования будущих беременностей).
Скажите, пожалуйста, чем вызвано беспокойство относительно данного заболевания?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сыну 10 месяцев на ив и прикорм три раза в день (ест сам кусочки хорошо, введены все группы продуктов кроме молочки, так как найдет ген лактазной недостаточности).
В сутки съедает 1000-1200 мл смеси.
Проблема в том что ночью ест 3 раза. Съедает за раз 170-200 мл.
Днём...
Здравствуйте. Если ребёнок ночью часто кушает ,значит не наедается днём. Рeкoмeндую рассмотреть каши для малышей, есть специально разработанные готовые каши, можно кормить – перелить кашу из пачки в бутылочку с соской, а можно прямо из трубочки, которая прилагается к пачке, можно из поильника или ложечкой, можно из пауч-пакета из носика кормить – как удобнее ребёнку и маме. Пачку можно греть, поместив в ёмкость с тёпло-горячей водой. Агуша, Фрутоняня, Черноголовка-бэби, Маленькое счастье и другие варианты - они содержат медленные углеводы, питательные вещества высвобождаются медленно и ребёнок остаётся сытым до утра. Рeкoмeндую кормить перед сном так, чтобы сытости было достаточно до утра. Также на ужин нужно кушать мясо или рыбу (нежирные сорта, жир животный нужен утром, вечером нужно растительное масло) - белок, чтобы было достаточно пластических веществ для роста и работы гормонов, которые выделяются ночью в фазу глубокого сна. В течение дня нужно достаточно кормить ребёнка с общего стола, чтобы был сытым. С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.
Здравствуйте! Беременность 21 неделя. 1й и 2й скрининги в норме. Но сдала НИПТ (расширенный)
Обнаружилось носительство мукополисахаридоза 1 тип (ген IDUA).Обзвонила ряд лабораторий (в т.ч. в которой проходила НИПТ) на предмет сдачи такой мутации супругу.
Но никто не понимает...
Здравствуйте.
Можно попробовать обратиться в лабораторию Геномед.
https://price.genomed.ru/analysis/view?id=418
https://price.genomed.ru/analysis/view?id=1628
Секвенирование этого гена методом NGS в рамках 0679/1954.
Доброго времени суток!
У мужа с 2020 года хроническая экзема( монетивидной формы, но уже сильно распространилось и покрывает полностью кисти рук).
1. Были у дерматологов, прошли 2 курса стационара(улучшения были но не на долго).
2. Паралельно проходили лечение у...
Здравствуйте, в данном случае ну мужа имеется генетическая лактазная недостаточность, на этом фоне ( особенно старше 30-35 лет обычно) ухудшается снова усвоение фермента и при употреблении молока начинается воспаление в кишечнике, если простыми словами, на этом фоне конечно хуже усваиваются все витамины и микроэлементы. По поводу анализа на молоко , нужно исключить именно АБКМ ( аллергию к белку коровьего молока) и сдать кровь из Вены методом иммунокап ( золотой стандарт аллергодиагностики во всем мире сейчас), на три белка молока- казеин, альфа лактоальбумин, бета лактоглобулин. Только после этого можно грамотно разобраться в ситуации и окончательно этот вопрос решить в плане диеты, лекарственных препаратов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите, пришла аллергопанель, ребенок 3 года, атопияна руках, ногах и лице. По панели только молоко (F2) показатель 0.60 (класс 1.7), все остальное (альфа-лакта,бета-лакто,казеин по 00) Помогите разобраться что можно из молочки и мяса, что нет (я так понимаю...