Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 39 лет. Беременность пятая, в 2023 году самопроизаольный аборт на 6 неделях, в 2024 году замёрзшая беременность на 7 неделях ( причины не установлены). Сейчас беременность 7 недель. У мое мамы было варикозное расширение вен и на данный момент у мамы бывает повышение...
Ольга, здравствутйе.
Клексан во время беременности назначается для профилактики тромбозов; на риск замершей беременности он влияния не оказывает. Риск тромбозов подсчитывается по сочетанию факторов. Факторами риска тромбозов являются:
- Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии;
- Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S);
- Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время;
- Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет;
- Возраст (>35 лет);
- Ожирение;
- ≥3 родов;
- Курение;
- Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени;
- Преэклампсия во время текущей беременности
- ЭКО;
- Многоплодная беременность;
- Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация;
- Неукротимая рвота
- синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр);
- Системная инфекция в настоящее время;
- Ограничение подвижности, обезвоживание.
Я по описанной ситуации на данный момент вижу один фактор — возраст более 35. Есть ли ещё что-то из перечисленного?
Добрый день ! Планируем беременность и я реши перестраховаться и сдать анализ на тромбофилию расширенную и протеин С. По совету подруги , у нее обнаружена мутация , поэтому были выкидыши и ей назначили кроверазжижающие средства.
Запись к врачу только через месяц, помогите...
Здравствуйте, Татьяна. Данных в пользу генетической тромбофилии нет, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требуют. Протеин С в норме.
Низкомолекулярные гепарины назначают строго по показаниям, при высоком риске тромбозов, который рассчитывают индивидуально по шкале RCOG
Добрый день. Рассмотрите мои анализы, пожалуйста. 1 беременность, самостоятельная. В анамнезе бесплодие по невыясненному фактор, до зачатия не получалось 5 лет, хотя оба здоровы. Сейчас беременность 20 недель. По 1 скринингу в 12нед. высокий риск преэклампсии на фоне...
Мутации совсем незначительные - на беременность они не повлияют.
Продолжай те принимать тромбо асс, он эффективней курантила.
Тромбоциты до 450 - считаются нормой, тем более, что Вы блокируете их функцию тромбо ассом
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Было 2 замершие беременности. 1 ЗБ на 9 нед (по кариотипу трисомия 16), сдав кровь перед вакуумом терапевт по коагуллограмме сказал, что надо будет гепарин колоть (железо было 27.5 мкмоль\л).
По 2 ЗБ на 6 нед причина неизвестна, получилось сделать только FISH он в норме, был...
Добрый день!
Наличие полифморфизма PAI-1 и других Вами описанных , не являются значимыми и не станут показанием к назначению антикоагулянтов во время беременности
Имеют значения только мутации факторов FII и FV . Даже они сами по себе дают 1 балл по риску тромбозов
Риск тромбозов оценивается и необходимость назначения антикоагулянтов комплексно исходя из анализов и других факторов
Можете ознакомиться с факторами ниже и написать , что их этого имеется
Риск тромбозов во время беременности определяется по сочетанию следующих факторов:
- Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии;
- Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S);
- Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время;
- Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет;
- Возраст (>35 лет);
- Ожирение;
- ≥3 родов;
- Курение;
- Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени;
- Преэклампсия во время текущей беременности
- ЭКО;
- Многоплодная беременность;
- Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация;
- Неукротимая рвота
- синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр);
- Системная инфекция в настоящее время;
- Ограничение подвижности, обезвоживание.
Здравствуйте, гематолог назначала множество анализов, но прием ещё не скоро, а результаты уже у меня на руках и они меня беспокоят, подскажите пожалуйста по анализам, что означают данные отклонения? Гамма глобулин 20.31 (выше нормы), протеин С 68.10 (ниже нормы), ЛПВП-альфа...
Здравствуйте, такие показатели могут быть на перенесенные инфекции, воспаления. Что вас беспокоит? Планируете ли беременность?
Рассмотреть прием фолиевой кислоты можно и с терапевтом 1 мг в сутки 1 месяц с контролем фолатов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!Беременность с помощью эко.На втором скрининге написали ВПС плода:щелевидный ДМЖП 1.1 мм кроме того ,почки слева расширена Лоханка 8мм слева 3,5мм.
Узист спрашивал не выявляли ли на первом скрининге хромосомные аномалии ,еще так спрашивал как будто мне не...
Здравствуйте.
Еслт по результатам первого скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий, в дообследовании вы не нуждаетесь.
ДМЖП, расширение лоханки не говорит о хромосомных аномалиях.
Если вы хотите дообследоваться для себя, можно сделать НИПТ
Температура 36.9-37.5 четвертый день, ПЦР отрицательный, анализы крови прилагаю, мочи в норме. Заложенность носа небольшая, першение. Врач слушал, в лёгких чисто. Подкашливаю, глухим кашлем, доктор предположил, что это аллергический. Анализ эозинофильный катионный протеин в...
Здравствуйте!
Скорее всего Вы переносите респираторную вирусную инфекцию. По анализам признаки присоединения бактериальной инфекции - наблюдается повышение нейтрофилов.
Антибиотик Азитромицин 500 мг 6 дней.
Ингавирин можно принимать вместо Арбидола.
Аскорил не нужен, если кашля как такового нет.
Достаточно обильного тёплого питья - клюквенный морс, чай с мёдом и лимоном.
Можно ингаляции с минеральной водой или физ раствором 2 раза в сутки.
Вит Д, С продолжить.
Здравствуйте, у ребёнка кашель с 14 сентября,изначально была вирусная инфекция, выявили ВЭБ, сдавали на коклюш, хламидии, микоплазмы всё отрицательно, 5 ктября сдавали мазок из носа, показало 6-8%эозинофилов, имуноглобулин- е в норме, 15 октября пересдали риноцитограмму,...
Добрый день. Показатели риноцитограммы говорят за аллергический процесс (аллергический ринит). Повышенный эозинофильный катионный белок говорит о склонности ребенка к аллергическим реакциям. Скорее всего кашель также мог иметь аллергическую природу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сейчас у меня фактически 8-я неделя беременности (эко) или 10-я неделя акушерская.
Месяц назад протеин S был 73,7%, сейчас - 30,7%. Коагулограмма в норме, ОАК тоже.
Также выявлена генетическая тромбофилия, но по факту меня ничего не беспокоит.
Наблюдаюсь у гематолога, но...