Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болею уже месяц
8 ответовПрокапали дексаметазон, КТ-2 поставили, уколы цефтриаксон, гепарин, 10 дней, потом сдала анализы на антителаlgm + 12 lgG- 7.1, участковый врач,через 10д повторно сдала M 23.6 G-5, почему упал g,опасно ли?
Здравствуйте. У Вас острая стадия. Иммунитета нет совсем. Иммуноглобулины запаздывают отклиники.
Какие брекеты лучше
1 ответКакие брекеты лучше Damon -g или PT 5 ? Исправить прикус
Доброго дня! Брекеты однотипны по конструкции и относятся к классу "самолигов", то есть для пациента нет особой разницы. Но как всегда есть нюанс и он заключается в то, что в профессиональной среде ортодонтов со стажем более 15 лет непрерывной практики пропись брекетов MBT (PT5-2nd) отрабатывают красоту зубных рядов лучше, чем пропись Дуайта Дэймона. Однако если вдруг ваш ортодонт не видит разницы в прописях брекетов, то выбирайте любой из двух наобум, то есть по наитию.
Здравствуйте, сыну 2,8 года, беспокоят высыпания на коже на вид как аллергический дерматит. Сделали анализ кровь из вены на непереносимость пищевых продуктов (Lg G) и на Lg E общий. Выявили непереносимость яичного белка, кунжута, некоторых видов сыров, корьевого молока, при...
Добрый день. Все продукты вводятся под прикрытием введения пищевого дневника. Начиная с количества-1-2 грамма. Общий иммуноглобулин Е, повышен- неззначительно, что указывает, что в настоящее время превалирует истинная аллергическая причина кожных проявлений. Причину нужно искать в кишечнике. Сдайте кал на патогенную флору. Не на дисбактериоз, а именно на флору. Тогда можно будет что- то исправить. Более детально смотреть аллергены- бесполезно. Сегодня аллергия на одно, завтра- на другое. И не слушайте дерматолога. Если есть аллергическая настороженность- хоть чем намажь кожу- причину не устранишь.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сдавала анализ на мутации гена cyp21a2. По результатам мутаций не выявлено. А в I2G мутации обнаружен А/А генотип. Скажите, пожалуйста, за что этот генотип отвечает. Очень интересно. Спасибо
Здравствуйте, Алла, прикрепите сам бланк анализа
Расшифровка результатов
1 ответДобрый день! сдала анализы на генетический риск нарушений системы свертывания F2: 20210G>A (rs1799963) G/G G/G F5: 1691G>A (rs6025) G/G G/G F7: 10976G>A (rs6046) G/A G/G F13A1: 103G>T (rs5985) G/G G/G FGB: -455G>A (rs1800790) G/G G/G ITGA2: 807C>T (rs1126643) C/C C/C ITGB3:...
Светлана, здравствуйте. По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют.
Здравствуйте! Мне поставили диагноз центральный хореотенит, показало вирус цитомегаловирус, ходил к инфекционисту, я прошел два курса лечения. Недавно сдал анализ на Цмв G как закончил второй курс лечения. Результат: Цмв IgG - 459,5 положительно, Цмв IgM - отрицательно. Что...
Добрый день. Перед лечением были положительными IgM антитела? Какой результат ДНК ЦМВ в крови методом ПЦР до и после лечения? Первый и второй анализ на антитела делали в одной и той же лаборатории? Чем лечились? Какие противовирусные, иммуномодуляторы?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен д- димер и гемоглобин
6 ответовмутации гемостаза: pai-гомозигота и 2 мутации фолатного цикла- тоже Гомозиготы. Сдала д-димер 380. Нормы лаборатории 450. Без беременности у меня больше 150 не поднимался. Гемоглобин 143. Нужно ли лечение
Юлия, здравствуйте! Эти мутации встречаются у большинства людей, лечения они не требуют. Д-димер нужно сдавать и лечить антикоагулянтами только при наличии клинических признаков тромбоза. В беременность или при планировании беременности этот показатель отслеживать не нужно, он в норме повышается, его не нужно снижать. Чтобы оценить гемоглобин, нужно знать, какой сейчас срок беременности. Также есть латентный дефицит железа, необходим прием препаратов железа, например, тардиферона (либо при проблемах с ЖКТ можно рассмотреть трёхвалентные препараты: мальтофер либо жидкие формы: ферлатум) по 1 таблетке/питьевой ампуле в день, не менее 2 мес. Для лучшей усвояемости препаратов железа рекомендуется употреблять овощи и фрукты с высоким содержанием аскорбиновой кислоты. Отграничить приём железа от приёма крепкого чая, кофе и других продуктов, содержащих полифенолы (бобы, орехи) около 2 ч.
Легкая пневмония менее 5%
6 ответовДобрый вечер , доктор! У меня была температура 37,3 3дня, першение, кашель. Скапливается в горле вязкая слизь и ее пытаешься особенно с утра отхаркивать. Врач назначил из поликлиники номидез 75, галавит свечи, вит с 1000, и антибиотик сумамед 400 1к 6 дней. До этого...
После Супракса логичнее продолжить с Вильпрофеном 7 дней 1000 мг в сутки .
Добрый день. При иссечении невуса, гистология показала меланому. При иссечении большей площади и БСЛУ по гистологии не выявлено опухоли и метастазов. Необходимо ли проводить анализ на мутации и игх? Был сдан образец первого иссчения на мутации и игх, но исследование не смогли...
Здравствуйте. Если при радикальном иссечении и биопсии сторожевого лимфоузла опухолевых клеток не выявлено, проведение молекулярного анализа не является обязательным, он нужен в основном при наличии остаточной или метастатической меланомы для выбора системной терапии. При ранней стадии без метастазов анализ на мутации BRAF, NRAS, KIT и расширенная ИГХ-панель обычно не влияют на тактику. Если в дальнейшем появятся признаки рецидива или метастазов, материал для тестирования берут заново. В случае необходимости такие исследования проводят в НМИЦ онкологии им. Блохина (Москва), НМИЦ им. Петрова (Санкт-Петербург) или в сертифицированных лабораториях, выполняющих молекулярную диагностику меланом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация по результатам Нипт
9 ответовПо результатам исследования ДНК, выявлено гетерозиготное носительство мутации rs80338939 в гене GJB2. При носительстве мутации в гене GJB2 у супруга(и) риск рождения ребенка с тугоухостью высокий (25%) Какие наши дальнейшие действия ?
Здравствуйте. Обследовать супруга. Можно в той лаборатории, где вы сдавали НИПТ. Поиск мутаций в гене GJB2. В Геномеде данный анализ есть. Только после обследования супруга можно будет говорить о необходимости проведения инвазивной диагностики с целью обследования плода. Всё вопросы касаемые пренатальной диагностики мы должны завершить до 22 недель беременности.