Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
5 ответовСдавала первый скрининг на 11 недели и 1 день. Ктр 47, твп 1,30. HCGB 179,50 МЕ/л ( мом 3,14) РАРР-А 4,30 ме/л ( мом 2,51) Очень волнуюсь , это нормальные концентрации? Риски ставятся низкие по заболеваниям генетическим.
Здравствуйте! Не переживайте, отдельно значения бета-ХГЧ и PAPP-A не имеют прогностического значения, важен именно расчет рисков по программе. Если индивидуальные риски по хромосомным аномалиям и акушерским осложнениям низкие, а в Вашем случае так и есть, то нет повода для беспокойства
Цервикальный скрининг
9 ответовЗдравствуйте, сделали цервикальный скрининг(жц-квант21-колич.) результаты выявили 31 генотип впч-6.3 клеток, все остальное в норме. Кольпоскопия хорошая без патологии, мазок на онкоцитологию был плоховат(эпителий влагалища 17-20в п.з.)поэтому отправляли на кольпоскопию, а...
С наличием ВПЧ в организме вы можете спокойно беременеть и рожать здоровых детей. Никакое лечение не требуется, для ребенка ВПЧ не представляет никакой опасности. Крайне РЕДКО инфицирование в родах может приводить к развитию рецидивирующего респираторного папилломатоза, частота которого составляет 1,7–2,6 на 100 000 детей и 1 на 1500 родов среди женщин с ВПЧ-инфекциями.
Высокий риск трисомия 18,13
12 ответовДобрый день Сегодня прошла первый скрининг ,срок 12 недель.Выявили высокий риск по трисомии 18 1 из 4 И трисомии 1 из 10. Кто подскажет как получаются такие расчеты и насколько они достоверны. У мужа и у меня нет в роду никаких патологий
На современном этапе расчеты - достаточно достоверны. Как получаются результаты - алгоритм действия программы не публиковался, но учитываются - ХГЧ и РАРРА из биохимических анализов, ТВП, носовая кость, кровоток - из ультразвуковых данных. К наследственным видам патологии трисомии не относятся.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск хромосомы 21
19 ответовДелала впервые скрининг в моей жизни, узи отличное, нареканий никаких нет, подвела только крови Низкие оба гормона, хгч и папп Поставили высокий риск хромосомы 21 - 1:88 К чему готовится? Есть Надежда что все обойдётся? Нипт скоро буду делать, от прокола отказалась
Вижу, Риск рассчитан только биохимический, по узи все хорошо, Поэтому не переживайте, ваш малыш может и не войти в эти 88, поэтому дождитесь нипт, Все у вас будет хорошо
Результаты скрининга 1 триместра
18 ответовЗдравствуйте. Подскажите, пожалуйста, правильно ли я понимаю, что все в норме? РАРР-А 1,11 mlU , скор МоМ 0,36 fb-hCG - 45,7 ng, скор МоМ 1,32 Возрастной риск 1:874 Биохимический риск Т21 1:217 Комбинированный риск Т21 1:1132 Трисомия 13/18 < 1:10 000 Принимаю...
Здравствуйте! Абсолютно верно, поводов для беспокойства совершенно нет. Все показатели рисков низкие. Низким считается все, что меньше 1:100 (например, 1:101, 1:102 и т.д.) По Вашему скринингу все показатели считаются низкими.
Расшифруйте пожалуйста результаты
5 ответовЗдравствуйте помогите пожалуйста расшифровать Меня зовут Дарина мне 25лет. Биохимия материнской сыворотки срок беремености 12+6 Свободная бета- субъединица ХГЧ 132,00 МЕ/л / 3,372 МоМ, РАРР- А 32,410МЕ/л / 0,849 МоМ. Ожидаемый риск Трисомии. Трисомия 21,18,13 Базовый риск 1:...
Добрый вечер! Вы не попадаете в группу риска по развитию хромосомных или генетических заболеваний
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
6 ответов17.05.2024 Трисомия 21: базовый риск 1: 819. Индивидуальный (скорректированный) риск 1: 747. Трисомия 18: базовый риск 1: 2085. Индивидуальный (скорректированный) риск 1: 20000. Трисомия 13: базовый риск 1: 6518. Индивидуальный (скорректированный) риск 1: 20000. Риск развития...
Добрый день. Результаты скрининга очень хорошие, риски как хромосомной, так и перинатальной патологии - низкие. Отдельные показатели скрининга не анализируются. Генетик скажет вам то же самое.
Пренатальный скрининг 1 триместра.
8 ответовЗдравствуйте. Помогите расшифровать скринг? Сдавала на РАРР-А и бета-хгч. Я не могу расшифровать значения, помогите пожалуйста. Бета-хгч высокий? Это, что значит. Срок на момент сдачи анализа был 13 недель. Скринг я прикрепляю. Беременность первая.
Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности. Для этого делают расчёт рисков, вам сделали этот анализ?
1 скрининг высокий риск
5 ответовДобрый вечер! Получили результаты скрининга Очень переживаю из-за высокого риска задержки риска плода и то что носовая кость четко не видна. Подскажите что делать в такой ситуации ? К врачу только через неделю. Очень переживаю и не нахожу себе места , понимаю что 1:23 это...
Добрый вечер! По поводу носовой косточки можно переделать узи в динамике на аппарате экспертного класса через 2 недели. Больше никаких признаков именно по узи, которые бы тревожили нас нет. По поводу риска задержки роста плода - это число было высчитано автоматически программой на основании вашего анамнеза. Не обязательно что риск реализуется. Но требуется более детальное наблюдение - согласно клиническим рекомендациям вам показан прием препарата Кардиомагнил 150 мг ежедневно вечером до 36 недель беременности непрерывно, в рамках 2 скрининга дополнительно нужна допплерометрия (оценка кровотока в ваших сосудах и сосудах малыша), а так же 3 скрининг + допплерометрия в 30-34 недели
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первый
5 ответовУЗИ в 1-м триместре (в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода): Срок беременности (СБ): 12 нед. + 5 дней по КТР ПДР по УЗИ: 07.02.2025 Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода160 уд./мин Копчико-теменной размер (КТР) 64,0 MM Толщина воротникового пространства...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется. Единственное, риски развития преэклампсии пограничные. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии.