Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
11 ответовЗдравствуйте! Не могли бы проконсультировать, а то я вся на панике. Делала 1 скрининг в ЖК. По узи все в норме. По крови позвонили и сказали, что только высокий риск преэклампсии, но предложили сделать НИПТ, так как я прописана в Москве. Я сделала. Решили с мужем сделать...
Добрый день. По одному лишь признаку - платный или бесплатный - трудно отдать предпочтение каким-то результатам из двух. Если верить первому - вам нужно принимать Кардиомагнил, по 150 мг на ночь до 36 недель. А если второму - то вам показан амниоцентез и если второе учреждение наделено таким правом (и занимается скрининговыми исследованями в соответствии с сертификатом) - оно должно направить вас в медико-генетическую консультацию для дальнейшей медико-генетической помощи.
Первый скрининг
3 ответаДобрый день! Прошла первый скрининг, по УЗИ все в норме. Делала узи в Перинатальном центре по ОМС, и дополнительно в частной клинике Фомина. По крови тоже все хорошо, сдавала только в перинатальном центре, но вчера заметила, что в заключении скрининга указан возраст 40 лет,...
Здравствуйте, вам нужно обратиться к своему доктору, чтобы поменяли вам возраст и рассчитали риски заново.
мне 34 года. сдала 01.12.2020 кровь 1-й пренатальный скрининг. по узи всё ок. прошу помочь расшифровать скрининг. меня напрягают возрастной риск. 1:479 по Дауну. это же не мой риск? я вся на нервах. ко врачу только в субботу.
Добрый день. У вас низкие риски аномалий развития плода. Все хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ПАПА 2 скрининг
8 ответовЗдравствуйте. На сроке 20н5д прошла второй скрининг, нашли правую абберантную подключинную артерию, первый скрининг был нормальный, риски по крови тоже низкие , прикрепила все результаты. Но отправили все равно на экспертное узи. Стоит ли переживать? Действительно у ребенка...
Здравствуйте, Анна. Аберантная - значит несколько отклоняющаяся от привычного расположения. Практически у всех людей что-то, да аберрантное. У кого-то сосуды, у кого-то есть добавочные дольки молочных желез, поджелудочной железы, селезёнки.Это просто анатомическая особенность. Риски хромомосомных аномалий у вас низкие, повода для беспокойств нет.
Первый скрининг
1 ответНа первом скрининге узи не обнаружили носовую кость,и пришли плохие анализы крови,что показывает эти результаты?ничего подробно не объяснил. Отправляют на биопсию жидкости ,и что то дальше надо решать
Добрый вечер! Такое может быть при синдроме Дауна
Стоит ли беспокоится если занижен Мом но узи в норме размер воротниковой зоны 1,62 на 12 недель и 5 дней. Ктр 67 Носовая кость визуализирует ируется, клапаны сердца 4, чсс 174 белок -1,18 скорректирован Мом 0,31 Б хгч - 30,50 Риск трисомий 21 +nt = 1:511 Риск трисомий 21...
Здравствуйте По данным узи пороков развития плода не выявлено, маркеров хромосомной аномалии нет . Нет данных о уровне ХГЧ в Мом. Белок Papp-a 0,31 Мом, где норма от 0,5 Мом. Отмечено снижение показателя. По данным в документе риск хромосомной аномалии только по крови - высокий. Рассматривается очная консультация генетика, дополнительное исследование - нипт
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первого триместра
23 ответаПрошу помочь расшифровать результат. Сделала скрининг врач узи сказал что по узи претензий нет, но по крови риск дауна высокий. Это так
Добрый день. У вас низкий риск всех хромосомных аномалий, в т.ч. трисомии по 21 паре. Умеренно повышен в вашем случае только риск преэклампсии - 1:132. Чтобы снизить его примерно вдвое, нужно принимать Кардиомагнил, по 1 таблетке на ночь до 36 недель.
Скрининг.
8 ответовДобрый день, Уважаемые врачи! Подскажите пожалуйста, 20.11.2023 назначили скрининг в кабинете перинатальной диагностики в бесплатной поликлиники. Очень хочу попасть еще именно на платный скрининг (так как там другие эмоции и дают фото и т. Д). От скрининга в бесплатной...
Добрый день. Не, не вредно и не опасно, хоть не 2, а 22 раза )) медицинский ультразвук безвреден. Знакомьтесь, на доброе здоровье, с вашим ребенком, как вам будет угодно )
Скрининг 1 триместра
6 ответовЗдравствуйте! Был 1 скрининг Сделали УЗИ и взяли кровь. Заключение по УЗИ отдали сразу, кровь ещё не готова. Посмотрите пожалуйста все ли хорошо по УЗИ? Переживаю
Здравствуйте, подобные результаты УЗИ расцениваются как отличные: носовая кость есть, твп не расширено, пороков развития не обнаружено. Однако следует отметить, что окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возрастной риск при скрининге
7 ответовДоброе утро! Мне 39 лет( 09 октября будет 40) Беременность 5 ая. 2 беременности закончились родами ( 39,4 нед и 40,2 нед) 2 замершие беременности( 16 нед. и 7-8 нед.) Сдала скрининг в 12,1 нед. ( узи) и в 12,2 нед. ( кровь) По узи: Твп- 1,1 Носовая кость(+) По...
Здравствуйте! Да такой результат считается нормой, для возрастного порога отсечки. Возрастной риск - это не индивидуальный, и напрямую к вам он не имеет никакого отношения. Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры. Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет. Благополучной беременности!